朱伯平
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：广州市科技局资助项目广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程更多>>
- 输血前感染性指标检测的结果分析被引量：3
- 2009年
- 目的探究输血前患者的感染状况,强调相关感染性检查项目设立的重要性。方法检测726例患者输血前乙肝两对半,丙型肝炎抗体,梅毒螺旋体人免疫缺陷病毒抗体及丙氨酸氨基转移酶,并分析其检测结果。结果726例标本中HBsAg阳性率为11.98%,抗-HCV阳性率为0.83%,梅毒阳性率为0.67%,抗-HIV阳性率为0%,ALT异常阳性率为12.53%。结论输血前感染性指标检测可减少因输血引起的的医疗纠纷和降低医护人员的职业感染。
- 李翊泉张东梅高启键朱伯平何雪芬廖伟娇
- 关键词：输血前检查
- 人骨形成蛋白2和人骨形成蛋白7成熟肽编码区基因克隆和真核表达载体的构建被引量：1
- 2010年
- 目的克隆和构建人骨形成蛋白2(BMP-2)和人骨形成蛋白7(BMP-7)成熟肽真核表达载体。方法采用Trizol法从人骨肉瘤细胞中提取制备总RNA,利用RT-PCR、PCR转录、扩增BMP-2和BMP-7获得成熟肽基因,与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建真核表达重组子pcDNA3.1(+)/BMP-2MP和pcDNA3.1(+)/BMP-7MP。结果总RNA提取液电泳可见在28S、18S和5S处出现明显的条带,PCR和酶切可在439bp和364bp出现条带,阳性克隆测序结果与Genebank中登录的序列一致。结论成功克隆出人BMP-2MP和BMP-7MP基因,成熟肽基因已与pcDNA3.1(+)连接,成功构建其真核表达重组子pcDNA3.1/BMP-2MP和pcDNA3.1/BMP-7MP,为进一步研究BMP-2、BMP-7的功能及其成熟肽基因在骨髓间充质细胞(hMSCs)中表达以及在骨组织工程中的应用研究奠定了基础。
- 吉建新廖伟娇刘利东卢春生朱伯平范婷婷
- 关键词：骨形成蛋白-2骨形成蛋白-7基因克隆真核表达载体
- 临床血库用血信息管理平台精细化管理的设计与实现被引量：11
- 2014年
- 医院血库信息化全过程精细化管理平台是在"血站信息系统"平台扩展实现的血站与医院之间的互联,构建一个安全、规范、完善、先进的血液供应链,为区域安全用血保驾护航。为无输血申请和输血反应等功能的医院HIS系统,提供易扩展的医生工作站和护士工作站功能,避免HIS系统的重复开发及降低医院投入,全程使用条码化管理,采用"自编号"模式,根据血液的品种、血型、有效期进行自编号,系统提供强大的搜索功能,输血科人员在配血时能够快速定位血液位置,大大提高工作效率。平台贯穿周期从血站预约用血开始,到调血入库、常规输血、紧急输血、交叉配血等流程,其中输血部分有涵盖与HIS的接口使用,如病区用血申请、用血处方电子管理等,杜绝了人工错误发血的现象,缩短了各流程间的操作时间,病人用血的等待时间减少了,自然提高了病人的满意度,为医院的服务水平做出重要贡献。
- 李翊泉黄伟青陈志朱伯平陈梁华
- 关键词：全过程管理用血管理
- 煅烧温度对纳米羟基磷灰石性能的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨煅烧温度对羟基磷灰石结晶性能、晶粒尺寸、形貌的影响。方法以四水硝酸钙和五氧化二磷为原料，无水乙醇为溶剂，采用溶胶一凝胶法制备出羟基磷灰石（HAP）纳米粉体。利用X射线衍射分析（XRD）和红外光谱（FFIR）研究煅烧温度对羟基磷灰石结晶性能、晶粒尺寸、形貌的影响。采用扫描电镜（SEM）观察制备粉体的表面形貌和尺寸。结果500℃可初步形成结晶度不太高的HAP；650℃则晶化程度提高；到800℃时晶化程度更高。凝胶HAP经500℃煅烧后，颗粒以团聚为主，边界不清；650℃时结晶粒度大小为48nm，800℃时为78nm。结论采用溶胶凝胶法，650℃处理可得到结晶性能良好、分散均匀、50nm左右大小的羟基磷灰石粉体。煅烧温度对羟基磷灰石粉体的制备有重要影响，温度过低，晶化程度差，晶粒尺度小，提高煅烧温度有利于HAP晶化程度的提高。
- 吉建新成晓玲廖伟娇匡同春朱伯平
- 关键词：纳米材料羟基磷灰石煅烧温度
- 强致病岛在多重耐药革兰阴性杆菌中的分布及序列分析
- 2009年
- 目的探讨强致病岛（HPI）fyuA—irp2基因簇在多重耐药革兰阴性杆菌中的分布及分子生物学特征。方法用多重聚合酶链式反应（PCR）技术扩增84株菌的fyuA—irp2基因簇，对产物进行DNA测序。结果irp1、irp2、irp3、irp4及，fyuA的总检出率分别是：40．48％、41．67％、5．95％、0％及16．67％；ECO6748、Kp7151及PAE7之fyuA蛋白质序列与YP_853080的相比有100％同源；克雷伯菌蜘49及Kp之irp2与AAA27636．1的同源性高（99％），而大肠埃希菌ECO4、ECO7与1176840的相符率低（90％），GenBank登陆号分别为：FJ211852及FJ211851；Kp51、Kp10及和49之irp1均与AL590842有99％同源；EC03、Kp51、Kp10及脚49之irp3与CAA73128相比有97％的同源。同种菌株突变的位点大致相同，不同种菌株间的突变差异较大。结论在多重耐药革兰阴性杆菌中检出HPI，fyuA-irp2基因簇有不同程度的突变和缺失。
- 江洁华谭获徐军廖伟娇易健云张还珠李翊泉郑贵星许志晟朱伯平
- 关键词：抗药性微生物聚合酶链反应
