曾威
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
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- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金河南省科技厅软科学项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学政治法律更多>>
- 茶树核糖体失活蛋白N-糖苷酶活性的鉴定
- 一直以来,病虫害对植物的生长发育造成了严重的影响,特别是给一些经济作物如茶树、烟草的产量和品质带来了不良影响。由于植物的病虫害种类多、传播快、分布广且不易防治,所以进行综合防治病虫害刻不容缓,其中比较有效的方法是培育抗病...
- 曾威
- 关键词：茶树启动子克隆原核表达转基因烟草
- 文献传递
- 互联网金融科技信息披露制度的构建被引量：9
- 2019年
- 互联网金融是科技与金融的深度融合。互联网金融的勃兴使原本复杂的金融产品和服务披上了科技的新面纱:消费者、投资者与经营者之间又产生了新的信息鸿沟——科技信息不对称。当下,互联网金融信息披露制度依旧沿用传统金融的'经营管理'与'业务财会'二维披露模式,未将科技信息纳入披露范畴。现有制度设计忽视了科技在金融业中日渐核心的作用和地位,不能满足现实需求。要弥补这一缺陷,在理论方面须对现有消费者权益保护理论与信息披露理论进行修正,实现投资者、消费者与互联网金融业务经营者之间权利与义务的再平衡;在制度设计方面,须在确定互联网金融科技信息披露内容和原则的基础上,从消费者权益保护与金融监管两条路径进行制度构建。
- 曾威
- 关键词：互联网金融信息披露金融消费者
- 茶树HCT基因的克隆及表达被引量：8
- 2013年
- Cs-EV12(GenBank登录号:GH618817)为一受假眼小绿叶蝉取食诱导的茶树香豆酰辅酶A:莽草酸/奎宁酸香豆酰转移酶的cDNA片段,应用RACE技术克隆了该基因的全长cDNA,命名为CsHCT(GenBank登录号:JQ619537)。CsHCT cDNA序列全长1 653 bp,包含一个编码447个氨基酸的完整开放阅读框。序列分析显示CsH-CT与毛果杨、烟草、拟南芥的HCT在氨基酸序列上一致性分别为54%、41%和40%,含有植物BAHD酰基转移酶家族活性中心的保守基序,以及与HCT正确折叠有关的DFGWG基序。HCT的表达受假眼小绿叶蝉取食、低温、紫外线和茉莉酮酸甲酯的诱导。
- 谢素霞程琳曾威张伟袁颖袁红雨
- 关键词：茶树HCT基因表达
- 茶树一个Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的克隆及N-糖苷酶活性分析
- 植物核糖体失活蛋白(ribosome inactivating proteins,RIPs)是一种RNA N-糖苷酶,作用于真核生物核糖体大亚基28S rRNA上的一个高度保守的区域导致核糖体失活,抑制蛋白质合成。关于R...
- 曾威杨会敏谢素霞程琳袁红雨
- 关键词：茶树核糖体失活蛋白
- 文献传递
- 从茶树幼苗中分离茶尺蠖取食诱导的基因被引量：5
- 2011年
- 通过抑制差减杂交、差异筛选和实时荧光定量RT-PCR分析,从茶树叶片中分离出19个受茶尺蠖取食诱导的基因,所分离的基因参与茉莉酸(jasmonic acid,JA)的生物合成,细胞壁修饰,次生代谢产物的合成,糖类代谢,病原菌抗性反应,氧化胁迫保护等,其中15个基因在茶树中首次被分离,4个基因在研究植物与昆虫相互作用时首次被发现。研究结果表明茶尺蠖取食激活一系列抗性相关基因,诱导茶树的防御反应。
- 乔金莲张娅婷朱小佩杨会敏曾威赵勤袁红雨
- 关键词：茶树茶尺蠖昆虫取食基因表达
- 茶树一个Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的克隆及N-糖苷酶活性分析
- 本文利用热不对称交错PCR克隆了CsRIP基因编码区上游1299bp的启动子序列。用CsRIP的编码区替换pBI121的gus编码区，通过农杆菌介导的遗传转化，共获得15株表达CsRIP的转基因烟草。利用荧光定量RT P...
- 曾威杨会敏谢素霞程琳袁红雨
- 关键词：茶树基因克隆核糖体失活蛋白
- 文献传递
- 茶树CsCBF1基因克隆和转录活性分析被引量：3
- 2013年
- 采用RACE技术克隆了一个受冷诱导的茶树CBF基因全长cDNA,命名为CsCBF1(GenBank登录号为EU563238)。CsCBF1cDNA全长序列为1 211bp,开放阅读框编码259个氨基酸。氨基酸序列分析表明,CsCBF1具有CBF家族典型的保守结构域,与其他植物的CBF具有较高的相似性;与拟南芥、辣椒和橡胶树编码的CBF相似性分别为56%、63%和56%。亚细胞定位结果表明,CsCBF1位于细胞核内。分别将10个CsCBF1缺失突变体与GAL4DNA结合域融合的结果显示,CsCBF1的羧基末端酸性结构域(第137位氨基酸至259位氨基酸)在酵母中具有转录激活活性。实时定量RT-PCR分析表明,CsCBF1基因受低温的快速诱导表达。
- 袁红雨朱小佩曾威杨会敏孙楠谢素霞程琳
- 关键词：茶树CBF亚细胞定位
- 茶树α-tubulin基因实时荧光定量RT-PCR方法的建立被引量：1
- 2012年
- 目的：建立茶树仅-tubulin基因实时荧光定量RT-PCR方法。方法：根据GenBank中茶树d-tubulin基因保守区域设计-对特异性引物，将PCR扩增得到的a-tubulin基因克隆到pTGl9-T载体上，构建的重组质粒标准品经1／10梯度稀释后，用SYBRGreenI染料法绘制标准曲线，并进行融解曲线分析。结果：标准曲线Ct值检测范围为14．56-27．09，相关系数为0．991，溶解曲线分析显示产物为特异的单峰，其Tm值为81±0．3C。结论：建立了茶树d-tu．bulin基因实时荧光定量RT-PCR法，为以oL-tubulin作为茶树内参基因进行功能基因表达差异研究奠定了基础。
- 曾威赵昕梅薛佩陈春妍师彗云袁红雨
- 关键词：茶树实时荧光定量PCR
- 论拒绝诊疗权及其法制化被引量：1
- 2019年
- 面对当下中国紧张的医患关系,拒绝诊疗权研究必须跨越单纯的医学职业伦理探讨,转而从法学层面阐明。拒绝诊疗权是由医师所享有的,在法定特殊情形下拒绝对患者实施诊断和治疗的个人权利。拒绝诊疗权在我国的法制化不仅具有必要性和合理性,还有一定的制度基础,具有可行性。在立法模式上,可采取先在《执业医师法》中确立这一新型权利,再由其他制度予以配套完善的策略。但在避免拒绝诊疗权滥用方面则需要用法定性、不得拒绝危急患者、可替代诊疗、明示告知等四个原则予以规制。
- 曾威
- 关键词：医患关系新型权利
