曹素芳
- 作品数：49 被引量：117H指数：6
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 鸡IL-18基因的克隆与序列测定被引量：22
- 2003年
- 根据Genbank发表的鸡IL-18基因序列,设计一对引物,提取鸡脾细胞总RNA,经RT-PCR扩增和扩增产物的克隆、测序,获得了中国江西土鸡IL-18基因片段,其大小为597bp,与Schneider报道的鸡IL-18基因序列完全一致,为进一步研究鸡IL-18的基因表达、生物学活性和应用奠定了基础。
- 温纳相黄青云陈金顶曹素芳
- 关键词：CDNA克隆白细胞介素-18
- 禽流感病毒NP cDNA反义逆转录病毒载体的构建及重组病毒的鉴定被引量：2
- 2000年
- 根据反义ＲＮＡ作用原理，以禽流感病毒（ＡＩＶ）Ｈ１４Ｎ５ ｃＤＮＡ全长及５’端２３５个ｂｐ为目的基因，反向插入反转录病毒载体 ｐＬＸＳＮ中，命名为 ｐＬＸＳＮ－ＮＰ及 ｐＬＸＳＮ－ＮＰ，用脂质体包裹重组质粒转染包装细胞 ＰＡ３１７，Ｇ４１８筛选抗性克性，扩增单个克隆后提取包装细胞上清的病毒ＲＮＡ（ｖＲＮＡ），以巢式ＰＣＲ方法检测，以及用包装细胞上清（重组病毒）感染滴定细胞系ＮＩＨ３Ｔ３，表明已筛选出产毒的的克隆细胞质，得到重组逆转录病毒，为反义ＲＮＡ抑制禽流感病毒复制的实验研究奠定了物质基础。
- 孟庆文邓国华曹素芳乔传玲于康震田国斌唐秀英
- 关键词：反义RNA禽流感病毒逆转录病毒载体巢式PCR
- 靶向PRRSV核衣壳蛋白N基因的siRNA表达载体的构建及鉴定被引量：3
- 2009年
- [目的]研究靶向PRRSV核衣壳蛋白N基因的siRNA表达载体的构建及鉴定。[方法]设计并人工合成靶向PRRSV核蛋白N基因的3个siRNA靶序列,将其插入CMV启动子下游,克隆到真核表达载体pSilencer4.1-CMV中,对该重组表达载体进行酶切鉴定及DNA测序。[结果]成功构建了靶向核蛋白基因表达的siRNA干扰重组质粒载体pSilencer-N。[结论]该研究为进一步运用RNA干扰技术进行PRRSV防治研究奠定了基础。
- 曹素芳李明王岩刘长斗朱赞梅唐桂芬肖松云
- 关键词：PRRSVSIRNA
- 禽多杀性巴氏杆菌C_(48-1)成熟外膜蛋白H重组亚单位疫苗免疫效果的研究被引量：20
- 2006年
- 将融合表达禽多杀性巴氏杆菌成熟外膜蛋白H(OmpmH)的重组菌pGEX-ompmH／ BL21大量培养,在最佳诱导条件下诱导表达,表达产物经蛋白酶剪切及亲和层析纯化,得到Ompm H基因的原核表达产物,将其与弗氏完全佐剂混合制成油乳剂亚单位疫苗,用该疫苗肌肉注射接种5周龄鸡,首免后每周采血检测抗体,二免后第2周用10 LD50禽多杀性巴氏杆菌强毒菌株C48-1 进行攻击。结果显示,OmpmH具有良好的免疫原性,能诱导鸡体产生特异性抗体,可抵抗强毒菌株C48-1的致死性攻击,免疫效果优于禽多杀性巴氏杆菌弱毒疫苗。
- 曹素芳黄青云
- 关键词：禽多杀性巴氏杆菌亚单位疫苗
- 禽大肠杆菌O2、O78菌株外膜蛋白C基因扩增及序列分析
- 根据Genebank中人源大肠杆菌K-12外膜蛋白C基因(ompC)的核苷酸序列设计引物,从禽大肠杆菌O<,2>、O<,78>株及它们的融合双价弱毒菌株O<,2>、O<,78>(Nor<'r>Chl<'r>)中分别扩增得...
- 曹素芳黄青云张煜坤温纳相陈红英
- 关键词：禽大肠杆菌基因扩增
- 文献传递
- 教师在动物微生物及免疫技术项目教学中作用分析被引量：1
- 2012年
- 本文主要论述了项目教学法中教师的地位和作用,并对在动物微生物及免疫技术课程项目教学法中教师的作用进行了详细具体的分析,提示要充分发挥教师在项目教学法中的作用,突出转变教育观念是关键,破除学习难题是根本,提升教学水平是目标。
- 曹素芳王岩
- 关键词：项目教学法教师作用
- 复方氟苯尼考注射液对人工诱发猪气喘病的疗效试验被引量：3
- 2006年
- 王海花王笃学李艳玲曹素芳王金合王岩
- 关键词：氟苯尼考注射液猪气喘病疗效试验再生障碍性贫血广谱抗生素氯霉素
- 禽巴氏杆菌C_(48-1)外膜蛋白H基因与鸡IL-18基因真核共表达载体的构建及表达被引量：5
- 2006年
- 根据鸡IL-18和真核质粒pcDNA 3的序列,设计1对特异性引物,以重组质粒pcDNA 3/IL-18为模板,扩增出具有完整真核表达结构的CM V-cIL-18-BGHpA片段。将此片段非定向插入重组表达质粒pcDNA 3/om pH中,经酶切分析、PCR鉴定及序列测定证实成功构建了共表达禽巴氏杆菌C48-1外膜蛋白H基因和鸡IL-18基因的重组表达质粒。将共表达质粒转染Cos7细胞,经RT-PCR、SDS-PAGE及W estern b lotting检测,证明了外膜蛋白H基因及鸡IL-18基因均获得了瞬时表达,为研究禽巴氏杆菌C48-1外膜蛋白H的免疫原性和鸡IL-18在基因疫苗中的免疫调节作用奠定了基础。
- 曹素芳黄青云韩先干邓宪方
- 关键词：鸡IL-18WESTERNBLOTTING
- 两株高致病性PRRSV河南分离株ORF5基因克隆及遗传变异分析被引量：6
- 2009年
- 从河南信阳和新乡两地区猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征病料中分离出能引起Marc145细胞病变的病毒,命名为HN1和HN2。采用RT-PCR方法从分离的2株PRRSV中均分别扩增出ORF5基因,并将其克隆、测序。用DNAStar软件分析所测序列,并与北美洲型VR-2332株及国内分离株进行核苷酸和推导的氨基酸同源性比较,绘制系统进化树,结果表明,ORF 5核苷酸与北美洲型的同源性为81.2%～99.1%,与欧洲型Lv株的同源性分别为35.9%和35.3%,推导氨基酸与北美洲型的同源性为84.5%～99.5%,与欧洲型Lv株的同源性分别为46.0%和45.5%。证明新分离到的PRRSV毒株仍属北美洲型。与国内分离的高致病性PRRSV毒株JXA1、HUB1、JX0612、GDZC1、ZQ、SX-1、HB1、HEB1、Hnyz核苷酸同源性达96.5%～99.1%,氨基酸同源性为96.0%～99.5%。分析结果表明,所获得的2个毒株GP5蛋白氨基酸序列中的抗原表位已经发生变异。
- 曹素芳李明王岩刘长斗朱赞梅唐桂芬肖松云
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因克隆
- 项目教学法在禽病防制技术课程实践教学中的应用
- 2013年
- 禽病防制技术课程实践教学是理论知识与实践相结合,使学生掌握禽病诊断和防控的基本技能,提高学生自主学习能力、团结协作能力、分析问题和解决问题的能力、创新能力以及综合能力。在禽病防制技术课程实践教学中应用项目教学法,有利于实现"教、学、做"一体化,提高教学质量。
- 王岩李向辉曹素芳
- 关键词：项目教学法实践教学
