曹泉
- 作品数:27 被引量:8H指数:2
- 供职机构:中国科学院青岛生物能源与过程研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目山东省自然科学杰出青年基金更多>>
- 相关领域:化学工程理学农业科学动力工程及工程热物理更多>>
- 生物质绿色转化制备含氧醇类化学品与复合材料
- 牟新东姜义军徐国强王喜成郭星翠陈秀芳曹泉刘晓然李滨
- 关键词:生物质氢解缩合醇类复合材料
- 一种二糠基甲烷二异氰酸酯的合成方法
- 本发明属于化工技术领域,具体地说是一种二糠基甲烷二异氰酸酯的合成方法。具体:a)糠胺与醛高选择性的一步转化为二糠基甲烷二胺(MDFA);b)由MDFA与碳酸酯烷氧羰基化合成二糠基甲烷二氨基酯(MDFC);c)而后MDFC...
- 牟新东郭星翠王喜成彭功名曹泉
- 文献传递
- 非化石基原料路线的化工生物融合转化
- 2015年
- 当前,我国石油化工面临资源日益紧缺和环境污染的重大挑战,未来大宗化学品制造产业将主要朝着资源高效利用、原料多元化、产品高值化、过程低碳绿色化的方向发展.在中国国情下,若将生物技术的绿色低碳、专一性高等优势与现代化工的高效、分离与催化技术规模化的特点相融合,发展生物与现代化工技术融合转化的新型工业生产模式,对于我国生物能源和现代化工等行业的可持续发展将起到促进作用.本文列举了近年来非化石基原料路线的化工-生物融合转化体系等方面的创新实例,该体系包括原料融合、过程融合及产品融合.最后,对我国大宗化学品可持续化工-生物融合转化进行了展望,并提出了建议.
- 关静王海松姜义军王喜成曹泉徐国强李滨牟新东
- 关键词:生物技术现代化工大宗化学品
- 一种用于由乙二醇制备有机胺衍生物的催化剂及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种可用于由乙二醇制备有机胺衍生物的催化剂及其制备方法以及使用该催化剂由乙二醇制备有机胺衍生物的方法,所述催化剂为负载型催化剂,由活性成分和载体构成,所述活性成分由Ni、Co和Ru的金属单质、其氧化物、硝酸盐...
- 曹泉郭荣波田宇国纲罗生军
- 一种制备5-羟甲基糠醛的方法
- 一种制备5-羟甲基糠醛的方法,将生物质糖源和能与生物质糖源形成低共融混合物的铵盐混合,在60℃-180℃下反应,反应结束后降至室温,得到目标产物。为增强铵盐的催化效果不受到温度的影响,本发明还可以外加催化剂促进反应的进行...
- 牟新东张新志曹泉张英伟郭星翠王灵清
- 纳米Fe3O4固载聚苯乙烯球对甲烷水合物生成与分解的影响被引量:1
- 2020年
- 为了提高甲烷水合物合成反应中的传热效率,选取纳米Fe3O4作为导热材料,将不同量的纳米Fe3O4固载在聚苯乙烯球(PSNS)上,通过乳液聚合法制备了20%Fe3O4/PSNS和40%Fe3O4/PSNS两种新型聚苯乙烯球,并研究了PSNS,20%Fe3O4/PSNS,40%Fe3O4/PSNS三种聚苯乙烯溶液和十二烷基硫酸钠(SDS)对甲烷水合物生成与分解的影响。实验结果表明:三种聚苯乙烯溶液生成的水合物储气倍数和分解后甲烷回收率均高于SDS的100V/V,72.50%;对比三种聚苯乙烯溶液的促进效果发现,Fe3O4的存在明显缩短了水合物反应平衡时间,随着Fe3O4含量的增加,反应平衡时间由18 h缩短到9 h;Fe3O4提高了甲烷回收率,以20%Fe3O4/PSNS和40%Fe3O4/PSNS为促进剂时,水合物分解后甲烷回收率分别为92.15%,89.80%,都高于PSNS的85.00%。
- 张永军郭荣波曹泉罗生军王蕊
- 关键词:甲烷水合物纳米FE3O4
- 一种糠基烷基醚的制备方法
- 本发明公开了一种糠醇和一元醇反应得到糠基烷基醚的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:在反应釜中将糠醇溶于一元醇中,然后加入催化剂,150‑260℃下反应1至24小时后即可生成糠基烷基醚。所述制备方法工艺简单,易于控制,仅...
- 牟新东曹泉
- 文献传递
- 一种二糠基甲烷二异氰酸酯的合成方法
- 本发明属于化工技术领域,具体地说是一种二糠基甲烷二异氰酸酯的合成方法。具体:a)糠胺与醛高选择性的一步转化为二糠基甲烷二胺(MDFA);b)由MDFA与碳酸酯烷氧羰基化合成二糠基甲烷二氨基酯(MDFC);c)而后MDFC...
- 牟新东郭星翠王喜成彭功名曹泉
- 文献传递
- Rh/SiO2与MoO3协同催化的四氢糠醇氢解制备1,5-戊二醇及其机理研究
- 针对现行 Tomishige 研究小组开发的Mo 修饰的Rh/SiO2 催化剂(MoOx-Rh/SiO2)制备过程复杂、活性组分流失以及钼存在形式难以确定等问题[1],本研究将一定量的固体MoO3与Rh/SiO2 催化剂...
- 关静彭功名曹泉郭星翠秦张峰牟新东
- 关键词:四氢糠醇氢解三氧化钼密度泛函
- 基于第一性原理方法研究ReO_x在ReO_x-Rh/ZrO_2和ReO_x-Ir/ZrO_2催化的甘油氢解反应中的作用机制(英文)被引量:3
- 2013年
- 采用密度泛函理论研究了ZrO2负载的Ru基、Rh基以及Re改性的Rh基、Ir基催化剂上甘油氢解生成1,2-丙二醇和1,3-丙二醇的热力学过程, 重点考察了ReOx调变催化剂活性和选择性的作用机制. 结果表明, Ru/ZrO2和Rh/ZrO2催化剂上甘油分解经由脱水-加氢反应途径, 1,2-丙二醇的生成是热力学有利过程, 其中Ru基催化剂活性更高. 在Re修饰的Rh基和Ir基催化剂上, 反应遵循直接氢解机理, 其中金属表面解离的氢原子进攻ReOx团簇上与醇盐紧邻的C-O键是催化甘油转化为丙二醇最核心的步骤. Re-Ox-Rh/ZrO2催化剂上1,2-丙二醇为主要产物, 并伴随1,3-丙二醇的生成, ReOx的修饰则显著提高了Ir/ZrO2催化剂上1,3-丙二醇选择性. 与单金属催化剂上发生的间接氢解机理相比, 修饰催化剂上1,3-丙二醇选择性的提高可主要归因于Rh(Ir)-Re协同催化的直接氢解反应过程, 其中羟基化铼官能团有利于末端醇盐中间体的生成. ReOx-Ir/ZrO2催化剂上较大的Ir-Re团簇使得末端金属醇盐的立体优选性比次级醇盐更为突出, 从而具有最高的1,3-丙二醇选择性.
- 关静陈秀芳彭功名王喜成曹泉兰峥岗牟新东
- 关键词:金属催化剂