於新建
- 作品数：27 被引量：173H指数：7
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学更多>>
- PSII光抑制的分子机理:EPR自旋捕捉技术检测超氧自由基
- 光合机构长时间暴露在超过光合作用所能利用的光强下,会导致光合活性的下降,这种现象称做“光抑制”。光抑制最明显的特征是光系统Ⅱ的光化学效率以及光合作用的量子效率降低。它包括PSII的电子传递的功能丧失和反应中心D1蛋白的结...
- 张素萍於新建翁俊徐春和沈允钢
- 关键词：分子机理光抑制氧自由基EPR
- 氙灯和微波硫灯对甜瓜幼苗生长发育影响的比较研究
- 随着科学技术的发展和现代农业生产技术的提高,人们可以根据植物生长发育的规律在可控制环境下(如人工气候室、温室或者大型植物生产工厂中)进行作物栽培,在这些设施中均面临着合理给光和补光的问题。我们利用光谱控制和微波耦合技术自...
- 高金鹏陈启林刘跃群陈金星於新建翁俊徐春和
- 关键词：幼苗生长发育
- 菠菜叶片蔗糖磷酸合成酶的调节被引量：2
- 1991年
- 电泳均一的菠菜叶片蔗糖磷酸合成酶的活力受G6P,Mg^(2+),Mn^(2+)的调节;G6P对此酶的促进作用在F6P浓度较低时表现得比较明显;此酶对Mn^(2+)较对Mg^(2+)敏感,Mg^(2+),Mn^(2+)对此酶的促进作用可被EDTA解除。底物F6P的饱和曲线为S型,底物UDPG的饱和曲线为双曲线型。NADP是此酶的负效应剂,NADP对F6P表现为混合型抑制,使V_m(F6P)降低和K_m(F6P)增大,3mmol/L NADP使F6P的K_m值从2.5mmol/L上升至3.8mmol/L,但不影响希尔系数,n=1.3。NADP对UDPG表现为K_m不变的非竞争性抑制,K_m(UDPG)=3.8mmol/L。
- 吴勇於新建苏丽英夏叔芳
- 关键词：菠菜叶片SPS
- 氙灯和硫灯照射对棉花生长发育的不同影响被引量：4
- 2004年
- 以棉花为材料研究了硫灯和氙灯照射对其生长发育的影响。结果显示:用硫灯代替氙灯能通过抑制棉花幼苗胚轴的表皮和皮层细胞伸长而控制胚轴徒长;增加棉花分枝数、花蕾数和棉桃数。实验结果表明:应用硫灯照射更有利于棉花植株的形态建成及产量的形成。
- 高金鹏於新建陈启林林芝萍陈金星徐春和
- 关键词：硫灯氙灯棉花生长发育
- 光系统Ⅱ碳酸酐酶与放氧外周多肽及锰分子簇的关系被引量：5
- 2000年
- 以菠菜PSⅡ膜颗粒为材料, 研究了PSⅡ放氧复合体3个外周多肽及锰分子簇对PSⅡ-CA的影响. 实验结果可作为支持PSⅡ放氧侧存在膜结合态CA的直接证据. 外周多肽的存在对维持CA活性起着重要作用. 去除锰簇后放氧活性受抑制但CA活性不受影响, 表明CA的功能并不依赖于锰分子簇的存在, 与放氧活性并不直接相关.
- 戴新宾于勇张荣铣於新建何培民徐春和
- 关键词：碳酸酐酶
- 三氯乙酸盐对莱因衣藻Chlamydomonas reinhardtii类囊体EPR信号Signal llslow和Signal l的影响
- 光系统Ⅱ（Photosystem Ⅱ,PSⅡ）是由多个亚基和一些参与光能转化的辅助分子组成的超分子复合体.它在吸收光能后引发一系列的原初光化学反应,催化质醌还原,同时裂解水释放出氧气.PSⅡ中的D1和D2多肽及其结合的参...
- 于勇於新建叶济宇徐春和
- 关键词：类囊体EPR
- 红豆草和苜蓿的光合效率比较研究被引量：24
- 1991年
- 红豆草,又名驴食草,是甘肃省近年广泛种植的豆科牧草。为了深入认识它的生长发育规律,揭示其光合生产的限制因素,我们于1986—1988连续三年在甘肃省陇中南部黄土丘陵区通渭县申家山试验场开展了红豆草光能利用率的研究。
- 许大全丁焕根苏丽英於新建夏叔芳张志芳王素香
- 关键词：红豆草光合效率苜蓿
- 氨基酸侧链特异性化学修饰对23kDa蛋白与PSⅡ膜重组能力的影响
- 在光合作用过程中,绿色植物的光系统Ⅱ(PsⅡ)氧化水释放氧气和质子,同时还原类囊体膜上的质醌库。除了锰簇之外, PSⅡ有三个放氧复合体外周蛋白,表观分子量为33、23和17 kDa,由核基因psbO、psbP和psbQ编...
- 高金鹏张峰翁俊於新建徐春和
- 关键词：化学修饰特异性
- PSⅡ放氧机构对叶绿素a荧光诱导动力学的影响
- 叶绿素a荧光动力学即叶绿素a荧光诱导动力学,是依赖于叶绿素a荧光特性来研究光合作用转能过程的一种荧光测定方法。样品经充分暗适应后,照以强光,产生的荧光随时间先由零上升到Fo,再上升并达到最高点Fm。Fo表示,并开始光化学...
- 翁俊于勇陈金星於新建徐春和
- 关键词：叶绿素
- 大豆叶片淀粉酶的特性被引量：8
- 1989年
- 大豆叶片的α—淀粉酶对SH—反应剂不敏感,在pH3.6时失活Ca^(2+)使它的耐热性提高至70℃.β—淀粉酶对SH—反应剂敏感,耐酸至pH 2.3,耐热至60℃. 随着叶龄的增长α—淀粉酶的同工酶数目增加,此酶在一般情况下不需要添加Ca^(2+),EDTA对它起不可逆的失活作用,β—极限糊精及Ca^(2+)可排除EDTA对酶的影响。此酶可能是Ca—金属酶,Ca^(2+)与酶结合紧密,它位于酶的活性中心或附近。 在体外,大豆叶片α—淀粉酶可被自身的淀粉粒吸附,但容易被 pH5的醋酸缓冲液洗脱。
- 夏叔芳於新建苏丽英
- 关键词：大豆叶片淀粉酶
