方正
- 作品数：51 被引量：217H指数：8
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- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项上海市卫生局科研基金国家自然科学基金更多>>
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- 比阿培南治疗急性细菌性感染多中心随机对照临床研究被引量：3
- 2014年
- 目的以美罗培南为对照,评价比阿培南治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的安全性和有效性。方法采用多中心、双盲、随机、阳性药平行对照研究方法,将288例病例随机分为治疗组和对照组,各144例。对照组用美罗培南治疗,治疗组用比阿培南治疗,两组疗程7-14 d,视病情和病种而异,比较两组疗效。结果治疗组和对照组的临床总痊愈率分别为68.31%和72.92%,总有效率分别为95.77%和92.36%,总细菌清除率分别为89.71%和87.95%。PPS分析和FAS分析一致。总不良反应发生率分别为7.04%和5.56%。以上结果组间比较差异均无统计学意义。结论比阿培南治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染,不良反应少,安全性好。
- 朱晔方正
- 关键词：比阿培南急性细菌性感染
- 流感嗜血杆菌肺部感染病原诊断实验研究
- 2000年
- 赖国祥修清玉方正罗文侗
- 关键词：肺部感染病原菌流感嗜血杆菌
- 流感嗜血杆菌下呼吸道感染的实验和临床研究被引量：13
- 1999年
- 目的探讨提高流感嗜血杆菌（Ｈｉ）分离率的方法，调查Ｈｉ下呼吸道感染的临床特点及对抗生素的敏感性。方法比较改良哥伦比亚巧克力琼脂（ＩＣＣＡ）与血琼脂加金黄色葡萄球菌划线（ＢＡＳＳ）对Ｈｉ的分离率；以ＫｒｉｂｒｙＢａｕｅｒ（ＫＢ）法测定Ｈｉ对２０种抗生素的敏感性，以肉汤微量稀释法测定１２种抗生素对Ｈｉ的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）；分析９２例Ｈｉ下呼吸道感染的临床特点。结果ＩＣＣＡ的分离率为２０％，与ＢＡＳＳ法（１３％）比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０１）；第三代头孢菌素和喹诺酮类抗生素抗菌活性高，氨苄西林的耐药率为２１％，而第一代头孢菌素耐药率达４５％～４９％；９２例下呼吸道感染患者中６７例（７３％）临床上以支气管肺炎为主要表现。结论ＩＣＣＡ可提高Ｈｉ的分离率；Ｈｉ下呼吸道感染临床表现无特异性，但对Ｈｉ耐药有增加趋势。
- 方正罗文侗修清玉赖国祥
- 关键词：流感嗜血杆菌下呼吸道感染药物疗法抗生素
- 多立培南治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的多中心随机对照临床研究被引量：2
- 2014年
- 目的评价多立培南治疗呼吸和泌尿系统急性中重度细菌性感染的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、单盲、阳性药物对照、非劣效性的试验设计。符合入选标准的患者随机分为试验组和对照组，试验组多立培南0．25g静脉滴注，每日3次；对照组美罗培南0．5g静脉滴注，每日3次，疗程均为7～14d。结果本研究共入组病例282例．可进行疗效评价分析的共276例，其中试验组139例，对照组137例。试验组总临床治愈率为88．5％，对照组为85．4％；其中呼吸系统患者临床治愈率两组分别为89．5％和85．1％，泌尿系统患者临床治愈率两组分别为87．5％和85．7％，组间比较均无显著差异（P〉0．05）。试验组和对照组细菌清除率分别为96．5％、98．2％，组间无显著差异（P〉0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为6．4％、5．1％，主要表现为皮疹、转氨酶升高、白细胞降低、中性粒细胞降低，组间无显著差异（P〉0．05）。结论多立培南治疗呼吸和泌尿系统急性中重度细菌性感染临床明显，安全性好。
- 刘涛方正修清玉李琨张捷王洪亮王昌惠李文朴孙圣华何屏汪年松邵玉霞
- 关键词：美罗培南随机对照研究
- 血管性帕金森综合征的研究进展被引量：3
- 2022年
- 血管性帕金森综合征(vascular parkinsonism,VaP)是临床上常见的继发性帕金森综合征的一种,由脑小血管损伤引起基底节神经元网络缺氧、代谢异常以及神经微环境的完整性破坏等导致。VaP的临床表现与血管损伤有关,其危险因素、病因、临床表现与帕金森病(Parkinson’s disease,PD)均有明显差异,但因两者存在症状上的重叠,临床存在误诊的可能。辅助检查技术的进步有助于VaP的诊断,如头颅MRI测量尾状核、基底节及皮层下区域的白质高信号(white matter hyperintensities,WMH)体积,SWI的黑质成像均可对两者进行鉴别。另外,分子影像学和基于步态时间序列的神经网络步态模式评估等新技术也有助于对VaP和PD的区分。
- 叶益超玉石佘亚军方正王毅
- 关键词：血管性帕金森综合征影响因素磁共振成像
- 社会获得性急性下呼吸道感染的流感嗜血杆菌分离培养被引量：4
- 1997年
- 赖国祥罗文侗修清玉方正
- 关键词：下呼吸道感染急性流感嗜血杆菌
- 流感嗜血杆菌对动物致病性的研究被引量：1
- 1998年
- 流感嗜血杆菌是上呼吸道寄居菌之一。它既可引起如脑膜炎、鼻咽炎等原发性感染，又常在流感、麻疹等感染之后形成继发性感染。最常见的是引起慢性支气管炎急性加重。为了解该菌在正常情况和免疫缺陷条件下对动物的致病性，我们设计了本实验。１材料和方法１．１材料菌种：...
- 方正罗文侗修清玉
- 关键词：流感杆菌
- 扎那米韦吸入粉雾剂治疗流感及流感样患者的随机双盲对照多中心研究被引量：4
- 2013年
- 目的评价扎那米韦吸入粉雾剂治疗我国流感及流感样患者的疗效及安全性。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计方法,共入选286例患者。全部患者随机分为两组,扎那米韦组予扎那米韦吸入粉雾剂10 mg,安慰剂组予安慰剂,bid,疗程5 d,两组均常规给予对症、支持治疗。观察患者口温及鼻塞、咽喉痛、咳嗽、肌肉酸痛、乏力、头痛及寒战等症状,并于治疗前和治疗后6、21 d进行实验室检查,观察并记录不良反应。结果 286例患者中疑似流感患者151例,确诊流感患者135例。纳入安全性分析集(SAS)、全分析集(FAS)、符合方案数据分析集(PPS)和确诊流感病例集(PPi)的病例数扎那米韦组分别为142、141、131和69例,安慰剂组分别为144、144、143和66例。扎那米韦组患者临床症状缓解时间短于安慰剂组,有显著差异(P<0.05),治疗后60、72 h扎那米韦组疾病缓解率显著高于安慰剂组(P<0.05),扎那米韦组确诊流感患者对乙酰氨基酚片应用率低于安慰剂组(P<0.05)。扎那米韦组和安慰剂组不良反应发生率分别为12.7%和13.9%,差异无显著意义(P>0.05)。结论扎那米韦吸入粉雾剂用于治疗流感及流感样患者安全、有效。
- 卞家蓉聂蔚叶俊方正修清玉
- 关键词：扎那米韦随机对照试验多中心研究
- 流感嗜血杆菌的体外药物敏感试验被引量：2
- 1998年
- 自１９７２年首次发现β－内酰胺酶引起氨苄西林（氨苄青霉素）耐药以来，对氨苄西林的耐药菌株逐年增加［１～３］，且流感嗜血杆菌耐药抗生素的种类也不断增多［４］。为了解在国内的耐药情况，为临床合理用药，控制感染提供依据，我们对其体外药物敏感性进行了研究。１...
- 方正修清玉罗文侗
- 关键词：流感杆菌药敏试验
- 扎那米韦吸入粉雾剂治疗流感及流感样患者的随机双盲对照多中心研究
- 目的评价扎那米韦吸入粉雾剂治疗我国流感及流感样患者的疗效及安全性。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计方法,共入选286例患者。全部患者随机分为2组,扎那米韦组予扎那米韦吸入粉雾剂10mg,安慰剂组予安慰...
- 卞家蓉聂蔚叶俊方正修清玉
- 关键词：扎那米韦随机对照试验
