成龙
- 作品数：40 被引量：367H指数：11
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 基于上市中成药数据挖掘的糖尿病组方分析被引量：9
- 2017年
- 为了探索中医药治疗糖尿病方剂用药规律,本文基于上市中成药处方信息,收集、整理,并建立糖尿病治疗方剂的结构化数据库,运用软件中的数据统计及挖掘方法对其用药规律进行系统分析。分析显示,使用频次较高的有黄芪、天花粉、生地、葛根、黄连、麦冬、五味子等;挖掘出上市中成药治疗糖尿病的用药核心组成主要为:黄芪、生地、天花粉、麦冬、葛根、枸杞、黄连、五味子。由分析结果表明目前中成药治疗糖尿病的组方用药以益气养阴为主,清热药、活血药的灵活应用是近年来糖尿病治疗用药的一个趋势,对糖尿病新药研发有重要意义。
- 杨艳吕文英胡楠成龙
- 关键词：糖尿病用药规律数据挖掘中医药
- 基于Cocktail探针法的玉屏风散复方配伍研究被引量：7
- 2013年
- 目的:以Cocktail探针药物法评价玉屏风散对肝微粒体CYP450主要亚型活性的影响,探讨复方配伍规律。方法:按拆方设计,设计7个组方,采用大鼠肝微粒体孵育体系,测定其对CYP主要亚型的半数抑制浓度(IC50)。结果:玉屏风散及拆方对肝药酶CYPs的IC50均大于生药1.0 g.L-1,对CYP1A2,CYP2C19,CYP3A4而言,玉屏风散及拆方配伍后的IC50较方中主要影响因子的IC50有增大的趋势(对酶活性的影响减小);对CYPs而言,配伍后的实测IC50较线性预测值有减小的趋势。结论:从药物对代谢酶活性影响的角度而言,玉屏风散配伍应用具有一定优势和合理性。
- 成龙王怡薇王彦礼李涛张会会杨伟鹏
- 关键词：玉屏风散CYP450IC50COCKTAIL探针药物法
- 冬凌草有效部位急性毒性试验研究
- 2011年
- 目的观察冬凌草有效部位的急性毒性表现,评价冬凌草有效部位的安全性。方法采用小鼠灌胃单次给药和腹腔给药两种途径,观察急性毒性反应。结果小鼠灌胃MTD20g/kg.d,未出现显著地毒性表现;腹腔注射LD50为58.50mg/kg,95%置信区间为45.89mg/kg～74.59mg/kg。结论初步认为冬凌草有效部位是安全的,可继续开发冬凌草类新药。
- 胡颖军张进朝王岚成龙
- 关键词：毒性研究
- 糖尿病动物模型研究进展及在中药研究中的应用被引量：21
- 2015年
- 持续攀升和高发的糖尿病严重危害人们的健康,防治糖尿病药物研发是解决问题的途径之一。动物模型是药物研发的有力工具,本文比较和分析了3类糖尿病动物模型的复制原理、方法和特点及其在中医药研究中的应用。同时还分析了降糖中成药的市场、应用和临床治疗优势,既看到了降糖中药临床和基础研究的不足,也从临床应用角度重点剖析了目前降糖中成药的作用特点和可能的优势,为体现中药综合干预糖尿病优势和特色的新药研究以及中药大品种二次开发提供一定的参考。
- 成龙申竹芳孙桂波孙晓波
- 关键词：糖尿病动物模型糖尿病并发症中药
- 基于吸收-代谢模型的金铃子散复方配伍研究被引量：4
- 2012年
- 目的:以经典方金铃子散为范例,建立适合中药复杂系统研究的吸收-代谢模型,探讨金铃子散不同配比方吸收行为、吸收-代谢行为与复方配伍的相关性。方法:针对药物体内过程的特点建立中药吸收-代谢研究的体外模型,将药物的肠吸收模型和肝微粒体代谢模型结合起来体外模拟药物的吸收-代谢过程,HPLC定量分析金铃子散可吸收组分及吸收-代谢组分。结果:该模型可用于中药的吸收和代谢过程研究;金铃子散提取物中15个主要组分中的10个组分可被小肠吸收,经A-M模型代谢后出现一个新的组分峰;金铃子散组分吸收比与配伍相关,川楝子是影响主要组分吸收比(Ar)和吸收-代谢比(Mr)的主要因素,延胡索次之,方1和方9主要组分吸收比最大。结论:建立了适合中药复杂体系研究的吸收-代谢模型并用于金铃子散复方配伍研究;方剂的配伍影响金铃子散可吸收组分比,从体外药代(吸收-代谢差异)的层面阐释方剂配伍理论内涵:所谓的"君药"(川楝子)是影响全方整体吸收、吸收-代谢的主要因素,臣使药(延胡索)是处于从属地位的因素。
- 成龙王岚王彦礼梁日欣王伟胡楠王建露候瑞
- 关键词：金铃子散中药复方配伍
- 左金丸微乳凝胶与水凝胶中6种主要生物碱的药代动力学比较研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立HPLC-MS方法同时测定血浆中6种生物碱的浓度以评价2种给药载体中左金丸的主要成分药物动力学过程。方法:家兔经皮给予相同剂量的微乳凝胶和水凝胶后不同时间点采集血浆样本,LC-MS法测定血浆中6种生物碱的浓度,数据以WinNonLin软件拟合,并计算主要药动学参数。结果:以小檗碱、巴马汀、黄连碱、药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,与水凝胶比较微乳凝胶的相对生物利用度分别为131%,127%,108%,121%,92%,109%,吸收速率常数之比分别为10.5,5.1,3.7,0.8,1.8,1.5。结论:该方法可同时测定血浆中上述6种生物碱的含量,能快速、简便地进行生物样本分析;药代动力学参数显示,与水凝胶相比,微乳凝胶给药系统能加速药物的经皮吸收速度。
- 成龙王彦礼刘淑芝王岚易红杜茂波杨华梁日欣殷小杰
- 关键词：左金丸微乳凝胶药代动力学透皮吸收
- 银丹心脑通软胶囊定量质量控制提升研究
- 2017年
- 目的:探索中药复方多指标成分质控方法,以银丹心脑通软胶囊为研究对象,进行中药质量标准提升研究。方法:采用HPLC、UPLC-PDA方法,多波长检测,同时完成了多指标成分的定量测定。结果:该方法简单、快捷灵敏,可作为银丹心脑通软胶囊质量控制方法。结论:HPLC多波长同时测定中药复方多指标成分具有可行性和应用价值。
- 宋军妹惠权斌吕文英成龙
- 关键词：中药质量评价银丹心脑通软胶囊高效液相色谱
- 从FDA《植物药指南》(修订稿)探讨临床研究的重点与难点被引量：6
- 2017年
- 本文以美国FDA植物药开发指南(2015修订稿草案)内容为研究对象;重点分析指南针对临床研究(尤其是后期临床研究)部分的建议和要求,尝试剖析植物药指南的立法思路,分析探讨后期临床研究的重点和难点问题,结合国内企业现实情况提出了系列的可能对策。同时结合FDA上市两个植物药产品案例,分析植物药研发指南法规和成功经验对我国中药新药研发的指导意义和启示,以促进我国中药创新研究进程。
- 张晓东成龙李耿孙晓波
- 关键词：安全性评价
- 川楝子提取物在大鼠肠外翻试验中吸收特性考察
- 2013年
- 目的:采用肠外翻模型观察川楝子提取物在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠段的吸收特征。方法:采用大鼠肠外翻模型,通过HPLC检测肠吸收液中川楝素(TSN)含量,计算吸收速率参数,以分析川楝素在肠道不同部位的吸收特征。结果:不同质量浓度的TSN在各肠段均为线性吸收,R2均>0.95,符合零级吸收;TSN的吸收速率常数均随川楝子提取物质量浓度的增加而显著增加,表现为被动吸收。川楝素在十二指肠、空肠、回肠吸收较好,且无显著性差异,但在结肠处吸收较差。结论:TSN在肠道不同部位吸收均符合零级吸收速率,吸收形式可能为被动吸收。
- 王岚王伟杨伟鹏梁日欣李鹏跃王彦礼胡楠成龙侯瑞王怡薇殷小杰
- 关键词：肠外翻川楝素反相高效液相色谱法
- 京尼平苷对SD大鼠,Wistar大鼠与ICR小鼠肝毒性的比较研究被引量：18
- 2007年
- 目的:比较京尼平苷对不同种系、不同月龄大鼠,小鼠的肝毒性差异。方法:不同月龄的SD,Wistar大鼠,ICR小鼠灌胃给药3 d后,观察动物外观及体重的变化;称肝重量并计算其脏器指数;测定动物血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及总胆红素(TBIL)的含量。结果:大鼠:280 mg/kg的京尼平苷可导致各组的肝重量增加,脏器指数增大,ALT,AST活性增高,TBIL含量增加,与各自空白对照组比较具有显著差异。小鼠:560 mg/kg的京尼平苷未表现出明显肝毒性,1 860 mg/kg京尼平苷导致ALT活性增高,TBIL含量增加。结论:京尼平苷对不同月龄、不同系(SD和Wistarg系)大鼠在肝毒性上未表现出显著差异;小鼠未表现出明显肝毒性。
- 李德凤成龙吴宏伟宗桂珍张毅杨洪军
- 关键词：栀子京尼平苷肝毒性小鼠
