徐美玲
- 作品数：7 被引量：44H指数：4
- 供职机构：通城县人民医院更多>>
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- 不同剂量重组人生长激素治疗小于胎龄儿矮小症的疗效探讨
- 2024年
- 探析小于胎龄儿(缩写词:SGA)矮小症使用不同剂量重组人生长激素的治疗效果。方法 在我院中抽选研究对象120例,时间跨度近2年,2021.4至2023.5,患者根据重组人生长激素/rhGH用量进行分组,参照组为小剂量给药,试验组大剂量给药,平均每组患儿60,回顾性收集治疗有关资料,比较大/小剂量rhGH治疗效果。结果 调查2组药物治疗前、后患儿生长情况,治疗后患儿生长速度加快,身高、体重、骨龄、HV和HtSDS等指标更加优异,P<0.05;治疗前2项血清胰岛素因子检测水平差异小(P>0.05),治疗后3-12个月水平逐渐升高,试验组IGF-1、IGFBP-3更高,P<0.05;治疗前FBG水平正常,2组比较P>0.05,治疗后3-24个月2组空腹血糖比较P>0.05;试验组不良反应发生率为6.67%,相比参照组略高,P>0.05。结论 SGA矮小症用重组人生长激素治疗效果确切,大剂量使用药效更佳,可加速患儿体格生长,提高疗效的同时,控制药物不良反应。
- 袁丹徐美玲
- 关键词：重组人生长激素空腹血糖
- 儿童支气管哮喘予以小儿肺热咳喘口服液联合维生素D治疗的效果评估
- 2024年
- 探析维生素D+小儿肺热咳喘口服液用在儿童支气管哮喘治疗中的效果。方法 于综合医院儿科中选哮喘患儿40例,在2022.4-2023.8期间进行治疗方式、疗效研讨,数表法均分,其中一组予肺热咳喘口服液治疗(参照组),另一组予口服液+维生素D(联合组),每组各占20例,评价2组疗效。结果 联合组疗效更高,治疗后可明显控制病情(P<0.05);联合组治疗后患儿哮喘日间/夜间症状得到控制,评分小于参照组,C-ACT总分则高于参照组,P<0.05;治疗前哮喘患儿机体炎症因子较高,治疗后联合组hs-CRP、IL-6/-8、TNF-α低于参照组,P<0.05;联合组口服液+维D治疗,可改善患儿肺功能,结果显示,FEV1/FVC比值、SPO2水平高于参照组,P<0.05。结论 单一肺热咳喘治疗效果有限,辅助维生素D可补充营养元素,调节患儿免疫力,减轻气道炎症,缓解哮喘症状,进而改善患儿肺功能。
- 徐美玲袁丹
- 关键词：儿童支气管哮喘小儿肺热咳喘口服液维生素D炎症因子肺功能
- 鼻塞式同步间歇指令通气治疗新生儿呼吸暂停的疗效观察被引量：9
- 2016年
- 目的探讨鼻塞式同步间歇指令通气(NSIMV)对新生儿呼吸暂停的临床应用效果。方法选择2012年5月至2015年7月我院新生儿重症监护病房(NICU)收治的呼吸暂停新生儿82例作为研究对象,应用肺表面活性物质(PS)进行替代治疗后,根据随机数字表法将其分为NSIMV组41例和鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)组41例,记录并比较两组患儿治疗后的临床症状、血气指标的变化、需气管插管机械通气的比例及预后。结果两组患儿的基本情况比较差异均无统计学意义(P>0.05);NSIMV组患儿治疗总有效率为90.2%,明显高于NCPAP组的78.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);NSIMV组患儿治疗成功率为95.1%,明显高于NCPAP组的78.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);NSIMV组患儿治疗后1 h、12 h的p H值、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、血氧分压(Pa O2)、吸入氧浓度(Fi O2)均明显优于NCPAP组,差异均具有统计学意义(P<0.05);NSIMV组患儿治疗期间并发症发生率为9.8%,与NCPAP组的12.2%比较,差异无统计学意义(P>0.05);部分NCPAP治疗失败患儿改为NSIMV治疗取得成功。结论鼻塞式同步间歇指令通气能有效提高新生儿呼吸暂停患儿的治疗效果,且没有明显增加副作用,安全有效,值得推广。
- 刘勇胡鸿伟程国平刘磊宇丽徐美玲袁丹
- 关键词：同步间歇指令通气新生儿呼吸暂停肺表面活性物质疗效
- 鼻塞式同步间歇指令通气治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效观察被引量：16
- 2016年
- 目的观察鼻塞式同步间歇指令通气(NSIMV)治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法选取2012年8月—2015年8月通城县人民医院新生儿重症监护病房(NICU)收治的足月NRDS患儿49例,按照随机数字表法将患儿分为观察组24例和对照组25例。两组患儿均给予肺表面活性物质(PS)进行替代治疗,观察组患儿采用NSIMV治疗,对照组患儿采用经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗。比较两组患儿治疗前、治疗24 h及治疗结束时血气指标〔pH值、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、吸入氧浓度(FiO_2)〕,治疗成功率、并发症发生率、气管插管率、住院时间、住院费用、呼吸机使用时间及呼吸支持时间。结果治疗前两组患儿pH值、PaO_2、PaCO_2、FiO_2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24 h、治疗结束时观察组患儿pH值、PaO_2高于对照组,PaCO_2、FiO_2低于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗成功率高于对照组,低氧血症发生率低于对照组(P<0.05);两组患儿腹胀、鼻损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿住院时间、呼吸机使用时间、呼吸支持时间短于对照组,住院费用少于对照组(P<0.05)。结论 NSIMV治疗NRDS患儿的临床疗效确切,能有效改善患儿的血气指标,降低并发症发生率,缩短住院时间及减少住院费用。
- 宇丽胡鸿伟程国平刘勇刘磊徐美玲袁丹
- 鼻塞式同步间歇指令通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察被引量：7
- 2016年
- 目前,经气管插管的同步间歇指令通气（synchronized intermittent mandatory ventilation,SIMV）和鼻塞式持续气道正压通气（NCPAP）这两种呼吸支持模式已在临床得到广泛应用,并已经有效救治了大量危重早产儿[1]。我科经过多年研究实践,选择2012年7月至2015年7月本院新生儿重症监护室（NICU）收治的早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）早产儿55例作为研究对象,
- 胡鸿伟程国平刘勇刘磊宇丽徐美玲袁丹
- 关键词：SIMV通气方式MANDATORYNCPAP气漏
- 注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性
- 目的 探讨注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性,为注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的临床治疗提供理论依据.方法 选取2013年2月-2016年2月在医院接受治疗的104例儿童肺炎患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察...
- 胡鸿伟刘勇宇丽陈意群刘磊徐美玲袁丹
- 关键词：注射阿奇霉素儿童肺炎临床疗效安全性
- 520例小儿肺炎痰液病原菌分布及耐药性分析被引量：17
- 2013年
- 目的探讨小儿肺炎痰液病原菌分布及耐药性分析。方法对住院的520例小儿肺炎痰液标本进行细菌学培养及药敏试验。结果 520例标本中共分离出致病菌268株,阳性率为51.5%,以革兰阴性菌为主,占68.3%(183株),革兰阳性菌占30.6%(82株)。革兰阴性菌中以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主,对氨苄西林耐药率高,对亚胺培南、美洛培南敏感。革兰阳性菌以肺炎链球菌、金黄也葡萄球菌为主,对青霉素、红霉素耐药率高,对万古霉素、利福平敏感。结论小儿肺炎以革兰阴性菌为主,应根据细菌学结果指导抗生素的选择,避免增加耐药性。
- 李自华方玉蓉胡振刘磊余隽徐美玲
- 关键词：小儿肺炎痰培养病原菌耐药性
