张芸
- 作品数：11 被引量：45H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方苦参注射液诱导人肝癌SMMC-7221细胞凋亡的研究被引量：7
- 2012年
- 目的探究复方苦参注射液对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的影响。方法无菌培养人肝癌细胞SMMC-7721，采用MTT法检测复方苦参注射液对SMMC7721细胞的影响，复方苦参注射液的浓度分别为3．34、2．38、1．43和0．48mg／ml；采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素（AnnexinV-FITC）／碘化丙啶（propidium iodide，PI）双染法测肝癌细胞凋亡率，复方苦参注射液的浓度分别为0．86、1．72和3．43mg／ml。结果复方苦参注射液浓度3．34、2．38、1．43、0．48mg／ml作用于SMMC．772124h的细胞抑制率分别为51．03％、53．67％、49．83％、0．03％；作用48h后，上述浓度的细胞抑制率分别为67．14％、65．35％、62．25％、0．05％，作用72h后，分别为74．16％、68．77％、66．04%、26．02％。结果复方苦参注射液浓度0．86、1.72和3．43mg／ml作用于SMMC．772124h的细胞凋亡率分别为（2．86±0．35）％、（15．16±1．15）％、（13．17±0．40）％；作用48h后，上述浓度的细胞凋亡率分别为（8．57±0．44）％、（28．07±0．76）％、（29．81±8．10）％，均高于空白对照组（1．05±0．09）％（P〈0．05）。结论复方苦参注射液对人肝癌SMMC．7721细胞增殖具有抑制作用，其作用机制与诱导细胞凋亡有关。
- 雷娜张博裴迎霞祁鑫王金华张芸刘瑞李杰林洪生
- 关键词：复方苦参注射液SMMC-7721细胞细胞凋亡
- 肺瘤平膏及其联合不同类别药物对肺转移微环境中PI3K/AKT/NF-κB表达的研究被引量：8
- 2018年
- 观察肺瘤平膏及其联合不同类别药物(塞来昔布、环磷酰胺)对肺转移微环境中PI3K/AKT/NF-κB表达的影响,揭示中药干预时间对肺转移微环境中关键分子的作用优势。建立Lewis肺癌移植瘤小鼠模型,分别在肺瘤平膏干预14,21,28 d收集肺组织,并通过免疫组化、Western blot法检测PI3K,AKT,NF-κB的表达。14 d时,与对照组比较,各组PI3K表达无明显差别,塞来昔布(CLB)组、肺瘤平膏+环磷酰胺(FLP+CTX)组、肺瘤平膏+塞来昔布(FLP+CLB)组均可明显抑制AKT蛋白表达(P<0.05),其中FLP+CLB组抑制AKT蛋白表达具有优势;FLP+CLB组可抑制NF-κB蛋白表达(P<0.05)。21 d时,与对照组比较,肺瘤平膏(FLP)组及FLP+CTX组可抑制PI3K表达(P<0.05),FLP+CLB组抑制PI3K表达的效果最佳(P<0.001);仅有FLP+CLB组可以明显抑制AKT蛋白表达(P<0.01);FLP+CTX组抑制NF-κB蛋白表达的效果最佳(P<0.001)。28 d时,与对照组比较,FLP+CLB组可抑制PI3K,AKT表达(P<0.001)。肺瘤平膏联合塞来昔布在调控肺转移微环境PI3K/AKT/NF-κB分子表达方面具有优势。
- 刘瑞郑红刚郑红刚李卫东花宝金齐鑫齐鑫裴迎霞
- 关键词：肺瘤平膏塞来昔布PI3K
- 两种经口给药方法治疗实验性小鼠脉络膜新生血管的比较与评价被引量：3
- 2012年
- 目的从药效药理学角度评价主动口服给药及灌胃给药的异同,为今后两种给药方法的选择提供实验依据。方法将氪激光诱导发生脉络膜新生血管的C57BL/6小鼠随机分为4组:灌胃治疗组,灌水对照组,饮药治疗组,饮水对照组,以正常小鼠作正常对照,不做任何处理。观察小鼠的一般情况,分别在治疗后第7天,第14天,第28天,采用ELISA检测外周血中的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量,并在治疗后28 d用FFA检查观察脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)面积。结果治疗过程中灌胃给药小鼠较主动口服给药小鼠体重偏低,精神及活动度稍差,毛色也较差;给药后第7天,14天,灌胃治疗组及饮药治疗组外周血的VEGF含量均低于相应的对照组及正常组(P<0.05),灌胃治疗组和饮药治疗组之间比较无明显差异(P=0.179);治疗后第28天行小鼠FFA检查,灌胃治疗组造影后期CNV渗漏面积明显小于灌胃对照组(P=0.033),饮药治疗组也明显小于饮水对照组(P=0.016),但2个治疗组之间无明显差异(P=0.701)。结论主动口服给药可以达到与灌胃给药相似的治疗结果,对体积小的动物以及需要长期给药的动物实验,主动口服给药也是一种有效的给药方法。
- 詹文捷唐由之江伟梁丽娜马群英李娇祁鑫张芸
- 关键词：灌胃小鼠脉络膜新生血管
- 川芎嗪、丹参酮ⅡA对PG干细胞样细胞凋亡的影响
- 2016年
- 目的:观察不同剂量川芎嗪、丹参酮ⅡA对干细胞样细胞凋亡的影响。方法:将无血清培养获得的球细胞随机分为7组,依次为对照组、低剂量川芎嗪组、中剂量川芎嗪组、高剂量川芎嗪组、低剂量丹参酮ⅡA组、中剂量丹参酮ⅡA组、高剂量丹参酮ⅡA组,应用流式细胞术分别检测PG-BE1、PG-LH7细胞凋亡。结果:PG-BE1细胞系中剂量川芎嗪及不同浓度丹参酮ⅡA均可促进PG-BE1干细胞样细胞凋亡,其中高剂量丹参酮ⅡA促凋亡作用最强,其余三组之间促凋亡能力无统计学差异;PG-LH71细胞系低、高浓度川芎嗪、丹参酮ⅡA对PG干细胞样细胞均有促凋亡作用,其中高剂量丹参酮ⅡA促凋亡能力最强,低剂量川芎嗪促凋亡能力最弱。结论:无论是PG-BE1细胞系还是PG-LH7细胞系,高剂量丹参酮ⅡA均可明显促进PG干细胞样细胞的凋亡,其促凋亡能力等于或大于顺铂促凋亡能力。
- 王耀焓张培彤杨栋韩海英郭秀伟祁鑫张芸
- 关键词：肿瘤干细胞凋亡川芎嗪
- 肺瘤平膏对Lewis肺癌小鼠树突状细胞及巨噬细胞的实验研究被引量：11
- 2018年
- 目的观察肺瘤平膏对于Lewis肺癌荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法通过流式细胞术测定不同组别肺癌荷瘤小鼠脾脏的DC数量、巨噬细胞数量及表型。结果 DC方面:空白组中DC数量未见明显变化;模型组中DC数量由4.26%逐渐降低到2.59%;肺瘤平膏组在14、21、28 d分别为5.39%、4.83%、4.15%,28 d时,与模型组相比较,2组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。巨噬细胞方面:在模型组中,M1型巨噬细胞数量由8.59%逐渐上升到25.98%,同时M2型细胞数量由0.92%逐渐上升到5.42%,M1/M2比值由9.34下降至4.79;肺瘤平膏组中,在14、21 d时,M1、M2型巨噬细胞数量均较模型组增多,21 d时,分别为23.16%及2.77%,其数值相对更高,而在14、21、28 d时,M1/M2比值分别为7.86、8.36、9.62。28 d时,肺瘤平膏组中2种巨噬细胞数量均下降,但M1/M2数值也保持了增高的趋势,说明肺瘤平膏可以促进巨噬细胞向M1型巨噬细胞转化。结论肺瘤平膏可调节荷瘤小鼠脾脏中树突状细胞及巨噬细胞的数量及表达,使其尽可能保持稳定,进而调节荷瘤小鼠的免疫功能处于平衡状态,这可能是其发挥抗肿瘤的作用机制之一。
- 赵元辰刘瑞祁鑫裴迎霞张芸花宝金郑红刚
- 关键词：肺瘤平膏肺癌树突状细胞巨噬细胞
- 苏木、川芎对PG-BE1干细胞样细胞标志蛋白ABCG2影响的体内研究被引量：2
- 2017年
- 目的体内实验观察不同剂量苏木、川芎对肿瘤干细胞样细胞标志物ABCG2的影响。方法将无血清培养获得的球细胞接种于裸鼠腋下,将裸鼠随机分为对照组、苏木高剂量组、苏木低剂量组、川芎高剂量组和川芎低剂量组,各给药组给予相应药物灌胃,21 d后检测抑瘤率,激光共聚焦、Western blot和RT-PCR分别检测瘤体ABCG2蛋白和mRNA表达。结果经无血清培养获得的球细胞具有无限增殖、抗凋亡、高表达干细胞标志物等干细胞性能,川芎高、低剂量组可明显抑制瘤体生长(P<0.05),其中川芎低剂量组抑瘤率明显高于川芎高剂量组,苏木高、低剂量组虽对瘤体有一定的抑制作用,但差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,川芎低剂量组可明显抑制ABCG2蛋白的表达,苏木高、低剂量组对ABCG2蛋白表达均无抑制作用,除川芎低剂量组外,各给药组对ABCG2 mRNA表达均有上调作用。结论低剂量川芎可能通过抑制肿瘤干细胞标志物ABCG2蛋白的表达,靶向杀伤肿瘤干细胞。
- 王耀焓张培彤杨栋韩海英郭秀伟祁鑫张芸
- 关键词：川芎
- 明睛颗粒对激光诱发脉络膜新生血管后骨髓细胞动员的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察明睛颗粒对激光诱发脉络膜新生血管(CNV)后骨髓细胞动员的影响,探讨明睛颗粒防治脉络膜新生血管的作用机制。方法将氪激光诱导脉络膜新生血管的C57BL/6小鼠随机分为治疗组和模型组,以正常小鼠作正常对照组。采用流式细胞仪检测小鼠在治疗后7,14,28 d外周血的CD34+细胞百分数,酶联免疫吸附法检测外周血粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、血管生长因子(VEGF)的含量,并在治疗后28 d用眼底荧光血管造影观察脉络膜新生血管情况。结果治疗后7,14 d,模型组外周血CD34+细胞数明显高于治疗组及正常对照组(P<0.05);治疗组外周血GM-CSF及VEGF含量均明显低于模型组(P<0.05);治疗后28 d,治疗组CNV渗漏面积明显小于模型组(P<0.05)。结论初步显示明睛颗粒能在早期抑制CNV小鼠外周血骨髓干细胞的动员,提示其对CNV的防治作用可能与抑制骨髓来源细胞参与CNV形成有关。
- 詹文捷唐由之江伟梁丽娜马群英李骄祁鑫张芸
- 关键词：骨髓来源细胞脉络膜新生血管
- 肺瘤平膏及其联合塞来昔布干预时间对Lewis肺癌小鼠不同肿瘤微环境中COX-2表达的影响被引量：8
- 2015年
- 目的:观察肺瘤平膏及其联合塞来昔布对癌组织(肿瘤核心微环境)与非癌组织(转移微环境)中环氧合酶-2(COX-2)表达的影响,揭示中药干预时间对不同肿瘤微环境中关键炎性分子的作用优势。方法:建立Lewis肺癌移植瘤小鼠模型,分别在肺瘤平膏干预14、21、28d收集瘤体、肺组织,并通过免疫组化、Western blotting方法检测COX-2的表达。结果:肿瘤核心微环境中:与对照组相比,14d时,各组瘤体COX-2的表达明显降低,28d时,各组瘤体COX-2的表达无明显变化。肿瘤转移微环境中:与对照组比较,21d时,肺瘤平膏可明显抑制COX-2的表达(P<0.05),28d时,抑制COX-2的作用增强(P<0.01);肺瘤平膏联合塞来昔布在各阶段均可以抑制COX-2的表达,并且其抑制作用随时间不断增强。结论:长时间应用肺瘤平膏对转移微环境中COX-2关键分子的调控作用优于对肿瘤核心微环境,其联合塞来昔布具有协同或者叠加作用。
- 刘瑞何姝霖郑红刚李卫东花宝金齐鑫裴迎霞张芸
- 关键词：肿瘤微环境肺瘤平膏塞来昔布LEWIS肺癌
- 肺瘤平膏及其联合不同类别药物对肺转移微环境中PI3K/AKT/NF-KB表达的研究
- 目的：观察肺瘤平膏及其联合不同类别药物(塞来昔布、环磷酰胺)对肺转移微环境中PI3K/AKT/NF-KB表达的影响,揭示中药干预时间对肺转移微环境中关键分子的作用优势.方法：建立Lewis肺癌移植瘤小鼠模型,分别在肺瘤平...
- 刘瑞郑红刚李卫东花宝金齐鑫裴迎霞张芸
- 关键词：肺瘤平膏塞来昔布PI3K
- 不同剂量川芎对PG干细胞样细胞低氧微环境改善的研究被引量：6
- 2016年
- [目的]观察体内实验中不同剂量川芎对肿瘤干细胞样细胞低氧微环境的影响。[方法]通过无血清培养获得的干细胞样细胞并鉴定,将已鉴定的球细胞接种于裸鼠腋下,将裸鼠平均随机分为3组,即对照组、高剂量川芎组、低剂量川芎组,21d后检测抑瘤率,Western blot检测瘤体ABCG2、HIF-1α蛋白表达,RT-PCR检测HIF-1αm RNA表达。[结果 ]低剂量川芎对PG-BE1干细胞样细胞具有杀伤作用,可在蛋白水平上抑制ABCG2的表达(P<0.05)。低剂量川芎同时还可在蛋白及m RNA的水平上抑制HIF-1α的表达。[结论]低剂量川芎对肿瘤干细胞的杀伤作用可能与其抑制HIF-1α蛋白表达,改善肿瘤乏氧微环境有关。
- 王耀焓张培彤杨栋韩海英郭秀伟祁鑫张芸
- 关键词：川芎肿瘤干细胞乏氧
