张艳熹
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
- 供职机构：黑龙江大学化学化工与材料学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程更多>>
- 二元过渡金属氧化物界面结构的研究(Ⅲ):半导体气敏性能及邻二甲苯选择性氧化制苯酐的催化活性
- 2002年
- 导电性能测试证明,这些二元氧化物属于N-型半导体,其电阻在邻二甲苯气氛中明显减小,即具有对邻二甲苯的气敏效应,其灵敏度在化学吸附的初期阶段与邻二甲苯蒸气浓度呈线性关系。催化选择性及转化率测定证明,MoO3-V2O5,MoO3-TiO2及MoO3-WO3体系对于邻二甲苯选择性氧化为苯酐,具有催化活性,但MoO3-ZrO2体系没有催化活性。非晶相分散的MoO3及V2O5对该反应的促进作用较为显著,尤其当组成接近于分散阈值时,选择性最佳。MoO3-Fe2O3体系则对甲醇氧化为甲醛具有催化活性。
- 王智民张艳熹韩维屏
- 关键词：苯酐催化活性邻二甲苯甲醇
- 甲苯液相空气氧化制苯甲酸被引量：18
- 1996年
- 详述甲苯液相空气氧化法制取苯甲酸的研究进展。采用釜式氧化反应器，甲苯为原料，重金属盐为主催化剂，溴化物为助催化剂，空气为氧化剂，间歇操作。在最佳工艺条件下．甲苯的单程转化率在７１％以上，苯甲酸收率在１０４％以上，同时可得８％～９％的苯甲醛，反应尾气氧含量稳定地控制在７％以下。
- 王忠元张艳熹
- 关键词：甲苯苯甲酸制取
- 锂修饰钙掺杂钛酸铅纳米薄膜的显微结构与湿敏机理
- 2005年
- 利用溶胶-旋涂镀膜技术,以Li2CO3,Ca(OAc)2,Pb(OAc)2,和Ti(O-nBu)为起始物,制备了锂修饰的钙掺杂钛酸铅湿敏纳米薄膜(Li+-CaxPb1-xTiO3,缩写为Li-CPT,在850℃／1h条件下烧结成瓷),其中x=0.35,Li／Ti=1／100(mol／mol),获得了很好的电阻-湿敏性能.采用原子力显微镜(AFM)技术,并与激光拉曼光谱仪(LRS)形貌观测相结合的方法,表征了该薄膜的显微结构,探讨了钙掺杂和锂修饰的协同作用对湿敏性能极差的纯钛酸铅(PbTiO3,缩写为PT)进行湿敏改性的可能机理.Li-CPT表面的晶粒平均面积为5μm×10μm,具有网状晶界和较大的表面积,表面粗糙度为(+0.5μm)-(-1.2μm),形成了多晶陶瓷结构和晶格缺陷.Pauling离子半径较小的Ca2+掺杂取代了Pb2+,降低了四方晶相畸变度c／a和不对称性导致的各向异性,消除了冷却过程中内应力引起的薄膜开裂和脱落.少量Li+用作表面修饰,其半径比Ca2+的更小,电荷密度更大,对水分子具有很强的极化作用和吸附作用,在很宽的湿度范围内和外电场的诱导下,水分子被解离,OH-与氧空位结合产生出自由电子参与导电.因而钙掺杂和锂修饰的协同作用使薄膜表现出灵敏度和线性均好的电阻-湿敏性能.
- 左霞王智民刘静波张艳熹韦永德
- 关键词：显微结构
- 半导体型Mo－Fe二元氧化物催化剂的研制被引量：1
- 1996年
- 通过共沉淀法和进一步焙烧制得Ｍｏ－Ｆｅ二元氧化物。经ＸＲＤ定性分析表明，它们是由含量不同的Ｆｅ２（ＭｏＯ４）３和ＭｏＯ３所组成。利用固定床反应器研究了Ｍｏ－Ｆｅ氧化物／载体催化剂对甲醇氧化制甲醛的催化性能。对二元Ｍｏ－Ｆｅ氧化物进行了气体敏感性能测试，发现对甲醇具有较高的灵敏度，对氧气的灵敏度较低。其中。
- 张艳熹王智民
- 关键词：甲醇甲醛二元氧化物催化剂
- (Pb,Ca)TiO<,3>纳米粉和薄膜的制备及薄膜湿敏特性的研究
- 该论文以醋酸铅、钛酸丁酯为原料,醋酸钙为改性添加物,制得了不同铅钙比的(Pb,Ca)TiO<,3>纳米粉,其间通过一系列摸索实验,确定了制备溶胶前驱体的优化工艺和原粉的焙烧工艺,包括pH值、配比、介质、焙烧温度及升温速度...
- 张艳熹
- 关键词：纳米粉
- 旁热式TiO_2/MoO_3复合厚膜邻二甲苯气敏陶瓷元件的制备及特性表征被引量：5
- 2003年
- 采用溶胶-凝胶方法,在TiO_2中以不同配比掺杂MoO_3,制得TiO_2/MoO_3复合粉体。经过调浆、涂覆、烧结、陈化和封装等工艺,进而制得旁热式厚膜陶瓷元件。以电阻为感量,以氮气为稀释气体,分别在不同浓度的邻二甲苯,甲醇,乙醇,H_2,CO或O_2气气氛中,测试元件的气敏特性,获得了仅对邻二甲苯具有良好灵敏度、选择性和响应时间的气敏元件,为检测和治理工业废气和废水中的邻二甲苯有机污染,提供了可供开发应用的传感元件。
- 王智民张新张艳熹韩维屏
- 关键词：邻二甲苯
- Li^+-Ca_xPb_(1-x)TiO_3湿敏纳米薄膜的激光拉曼光谱、晶格畸变和激光显微组织——应用“软模理论”解谱被引量：1
- 2005年
- 测定了标题物 Li+-CaxPb1-xTiO3 (缩写为 Li-CPT, 其中 x=0.35, Li/Ti=1.0%, mol/mol, 850 ℃/h)的激光拉曼光谱(LRS)和激光显微组织, 并与湿敏性能极差的纯钛酸铅 PbTiO3 (缩写为 PT)以及不同钙掺杂量的钛酸铅CaxPb1- TiO3 x(缩写为 CPT, x=0.08, 0.16, 0.24, 0.32, 0.40)的 LRS 进行比较, Li-CPT 以及 CPT 的 LRS 与 PT 的 LRS 相比有很大差别,仅在75, 125, 190, 273和585 cm-1出现五个谱峰. 应用“软模理论”将其分别归属于PT四方晶相的五个特征单模E(1TO),A1(1TO), E(2TO), B1+E 和 A1(3TO)的红移及宽化, PT 的其它五个特征单模在 Li-CPT 及 CPT 的谱图中完全消失或被淹没. 对于这种拉曼活性的降低, 可以根据“软模理论”与晶格畸变作用的关联加以解释. Pauling 离子半径较小的 Ca2+的掺杂, 等价取代了半径较大的 Pb2+的晶格位置, 降低了四方晶相畸变度δ=c/a 和不对称性导致的各向异性, 不单消除了薄膜冷却时位移型相变可能引起的破裂, 而且改变了晶格中氧八面体“TiO6”及十二面体“PbO12”的几何结构和电荷分布, 改变了晶格c轴上M—O (M=Ti, Pb)键的化学环境, 直接阻尼了M—O键的伸缩振动软模, 减小了电偶矩及其自发极化, 使 Li-CPT
- 王智民李丽刘静波张艳熹
- 关键词：LI^+拉曼晶格畸变振动模PBTIO3LRS
- 一种修饰钙掺杂钛酸铅湿敏纳米薄膜的新方法──钾修饰薄膜的制备、湿敏特性和结构表征被引量：6
- 2003年
- 为了使感湿性能很差的钛酸铅湿敏改性 ,选取Ti(O n Bu) 4 ,Pb(OAc) 2 和Ca(OAc) 2 为起始物 ,采用溶胶 -旋涂法以及烧结晶化过程 ,在镀有Ag Pd合金叉指电极的α Al2 O3 基片上制备了钾修饰的钙掺杂钛酸铅纳米湿敏薄膜 (K+ CaxPb1 -xTiO3 ,缩写为K CPT) .在 ( 2 0± 0 .1)℃的常温下、相对湿度RH =8.0 %～ 93 .6%之间 5个检测点上测试了K CPT的阻 -湿特性 ,并与纯钛酸铅薄膜 (PT)、钙掺杂钛酸铅薄膜 (CPT)以及锂修饰的钙掺杂钛酸铅薄膜 (Li CPT)进行了比较 ,对工艺进行了正交实验和研究 .结果表明 :在x =0 .3 5 ,K+ 含量为 1%(K/Ti,mol/mol) ,以及 85 0℃ /1h的烧结晶化成瓷条件下 ,所制得的陶瓷薄膜在RH =8.0 %～ 93 .6%的实测范围内 ,灵敏度S =3 .3× 10 3 ,感湿响应时间τ =15s,湿滞≤± 2 %;而在RH =0 %～ 10 0 %的全湿范围内 ,总的电阻值降低值约为 10 4kΩ ,即全湿范围内的灵敏度可达四个数量级 :S =10 4kΩ/10 0ΔRH ( %) .通过XRD ,SEM和TEM手段对薄膜的晶相结构及显微结构进行了表征 ,薄膜为四方多晶 ,具有网状孔道和岛形晶界 ,晶粒呈极化定向排列的电畴结构 ,粒度为 10nm ,岛的平均面积为 4μm× 5 μm .
- 王智民左霞韩基新刘静波张艳熹
- 关键词：湿敏特性压电材料
