张秀德
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：同济医科大学附属协和医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 湖北省遗传性溶血性贫血的研究被引量：3
- 1994年
- 湖北省遗传性球形细胞增多症检出率为１．１％，分布于本省９个市（县）和汉、苗及土家族；红细胞葡萄糖－６－磷酸脱氢酶缺陷症检出率为１．７％，分布于本省２３个市（县）和汉族，有１６种变异型；血红蛋白Ｈ检出率为０．３％，分布于本省１５个市（县）和汉族；β地中海贫血检出率为４．７％，分布于本省３６个市（县）和汉及土家族，有７种变异型；异常血红蛋白１０５个家系分布于本省３８个市（县）和汉、苗及土家族，有１２种变异型。脾动脉部分栓塞或脾切除对遗传性球形细胞增多症和血红蛋白Ｈ有效，对β地中海贫血无效。
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- 关键词：变异型遗传性溶血性贫血遗传性球形细胞增多症Β地中海贫血土家族血检
- 湖北省β地中海贫血的流行概况被引量：1
- 1995年
- 湖北省血红蛋白病研究协作组,采用血红蛋白理化性质筛查实验,调查10 710人,检出β地中海贫血499例,湖北籍患者分布于本省45个市(县)。采用PCR/ASO 探针斑点杂交或MOEA技术,确定了湖北籍33个家系79例β地中海贫血的基因突变,共7种类型,以IVS-Ⅱ-654(C→T)和(codons^(41-42))(-TTCT)多见。
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- 关键词：Β地中海贫血血红蛋白病检出ASO
- 14侧重型β地中海贫血的检出及基因型
- 1998年
- 本室采用血红蛋白理化性质筛查,检出β地中海贫血(β地贫)68例,继采用聚合酶链反应(PCR)结合等位基因特异的寡核苷酸探针斑点杂交技术,进行了β地贫的基因分析。确诊14例重型β地贫有七种基因型。现报道如下。
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- 关键词：Β地中海贫血基因型PCR斑点杂交
