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张灼寒

作品数:12 被引量:4H指数:1
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:天津市科委基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇细胞
  • 9篇免疫调节
  • 8篇免疫
  • 7篇调节细胞
  • 7篇免疫调节细胞
  • 7篇节细胞
  • 6篇单核
  • 6篇单核细胞
  • 6篇单核细胞系
  • 6篇细胞系
  • 6篇核细胞
  • 5篇相关疾病
  • 5篇免疫相关
  • 5篇分子
  • 5篇刺激分子
  • 4篇性疾病
  • 4篇相关性疾病
  • 4篇免疫相关性
  • 4篇免疫相关性疾...
  • 3篇单壁

机构

  • 12篇南开大学

作者

  • 12篇张灼寒
  • 11篇杨荣存
  • 8篇张园
  • 6篇刘昱
  • 3篇王淑静
  • 3篇马延风
  • 3篇杨晓英
  • 3篇陈永胜
  • 3篇代红胜
  • 2篇卢艳红
  • 2篇张圆
  • 2篇曾斌
  • 2篇曾彬
  • 2篇焦国慧
  • 1篇王丽娜
  • 1篇张竹红
  • 1篇李海洁
  • 1篇陈思

传媒

  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荧光标记DNA单壁碳纳米管示踪剂及制备方法和应用
本发明涉及荧光标记DNA单壁碳纳米管示踪剂及制备方法和应用。由单壁碳纳米管(SWNTs)、DNA片断和荧光基团(FAM等)三部分组成;先用单壁碳纳米管与官能团修饰的DNA片段通过偶合剂共价连接,再与有荧光标记的互补DNA...
陈永胜杨荣存杨晓英张园张灼寒卢艳红王淑静马延风代红胜
文献传递
肿瘤相关因素诱导SOCS3表达对T细胞分化调节的研究
SOCS3是JAK/STAT信号通路的重要的调节因子,负向调节信号转导过程,在血液干细胞的分化中起到调节作用。SOCS3的结构包括N端结构域,SH2结构域和C端的SOCS盒,其中由35个氨基酸残基组成的PEST是SOCS...
张灼寒
文献传递
树突细胞内信号系统肿瘤免疫抑制基因研究
杨荣存张圆曾斌张灼寒
目前的各种抗肿瘤免疫治疗方法远没有达到它们的预期目的,一个关键的原因是肿瘤对免疫系统核心细胞—树突细胞及其前体细胞分化和功能的抑制,此项目就是分析和研究肿瘤细胞对树突细胞及其前体“干细胞”分化和功能抑制的遗传基础和实现过...
关键词:
关键词:肿瘤树突细胞免疫抑制
荧光标记DNA单壁碳纳米管示踪剂及制备方法和应用
本发明涉及荧光标记DNA单壁碳纳米管示踪剂及制备方法和应用。由单壁碳纳米管(SWNTs)、DNA片断和荧光素(FAM等)三部分组成;先用单壁碳纳米管与官能团修饰的DNA片段通过偶合剂共价连接,再与有荧光标记的互补DNA片...
陈永胜杨荣存杨晓英张园张灼寒卢艳红王淑静马延风代红胜
文献传递
基于免疫耐受树突细胞筛选免疫耐受相关疾病的基因RGS1的方法
本发明提供了基于免疫耐受树突细胞筛选免疫耐受相关疾病基因RGS1的方法。通过体外培养建立了制备人免疫耐受树突细胞,RGS1基因在免疫耐受树突细胞中的表达明显升高。当RGS1基因或靶向这些基因的siRNA转染单核细胞系,影...
杨荣存刘昱R·卢登W·如适张园张灼寒
文献传递
基于免疫耐受树突细胞筛选免疫耐受相关疾病的基因RGS1的方法
本发明提供了基于免疫耐受树突细胞筛选免疫耐受相关疾病基因RGS1的方法。通过体外培养建立了制备人免疫耐受树突细胞,RGS1基因在免疫耐受树突细胞中的表达明显升高。当RGS1基因或靶向这些基因的siRNA转染单核细胞系,影...
杨荣存刘昱R.卢登W.如适张园张灼寒
文献传递
人RGS1基因克隆表达及其功能分析被引量:1
2009年
目的克隆并构建人RGS1表达载体,转染U937细胞和树突细胞,进行功能分析。方法通过RT-PCR方法克隆人RGS1基因,将其连接到pcDNA 3.1/V5表达载体。然后以连接的质粒为基础通过报告基因化学发光及ELISA方法对人RGS1基因的进行初步分析。结果经扩增及序列测定表明pcDNA-RGS1质粒构建成功,在U937细胞和树突细胞中可以表达。RGS1对U937细胞转录因子NFκ-B的活性有明显的抑制作用,同时明显上调树突细胞细胞因子IL-6的表达。结论在pcDNA-RGS1质粒成功构建基础上,证明了人RGS1基因具有免疫调节功能,为进一步研究其免疫应答中的调节作用奠定了基础。
刘昱焦国慧张灼寒曾斌陈思张圆杨荣存
关键词:免疫调节树突细胞
MyD88aa155-171功能区缺失对免疫相关细胞共刺激分子和细胞因子表达的影响被引量:1
2008年
利用重组PCR的方法,克隆并构建MyD88和MyD88aa155-171功能区缺失(MyD88Δ155-171)载体,转染免疫相关细胞并筛选获得稳定细胞系。报告基因实验结果显示MyD88MyD88Δ155-171功能区缺失能够抑制转录因子NF-κB和AP-1的活性,在不同Toll样受体(TLR)配体刺激后,转染MyD88Δ155-171的细胞表面分子的表达低于MyD88正常表达的细胞,并且抑制表面分子CD86和B7H1在TLR配体刺激后的上调。同时,多细胞因子分析系统的检测结果表明,给予TLR配体刺激之后,MyD88-/-树突细胞表达低水平的细胞因子,转染MyD88可以使细胞因子表达明显增加,而仅表达MyD88Δ155-171可以明显影响IL-12,IFN-γ的表达。以上结果表明MyD88功能区缺失影响免疫相关细胞表面分子和细胞因子的表达及Toll样受体信号的传递,其在细胞内信号系统的具体作用机制还需进一步证实。
焦国慧代红胜张灼寒曾彬刘昱张园杨荣存
关键词:免疫调节树突细胞
筛选与鉴定治疗免疫耐受相关疾病功能基因SERPINH1的方法
本发明提供了诊断和治疗免疫耐受相关疾病功能基因SERPINH1的筛选与鉴定方法。通过体外培养建立了制备人免疫耐受树突细胞,发现SERPINH1基因在免疫耐受树突细胞中的表达明显升高。当SERPINH1基因或靶向这些基因的...
杨荣存刘昱R·卢登W·如适张园张灼寒
文献传递
筛选与鉴定治疗免疫耐受相关疾病功能基因SERPINH1的方法
本发明提供了诊断和治疗免疫耐受相关疾病功能基因SERPINH1的筛选与鉴定方法。通过体外培养建立了制备人免疫耐受树突细胞,SERPINH1基因在免疫耐受树突细胞中的表达明显升高。当SERPINH1基因或靶向这些基因的si...
杨荣存刘昱R.卢登W.如适张园张灼寒
文献传递
共2页<12>
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