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张永健

作品数:5 被引量:22H指数:3
供职机构:青海大学医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇应激
  • 2篇气体信号
  • 2篇气体信号分子
  • 2篇缺氧
  • 2篇缺氧应激
  • 2篇硫化氢
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化氮含量
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮含量
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖活性
  • 1篇迁移
  • 1篇缺血
  • 1篇缺氧诱导
  • 1篇缺氧诱导因子

机构

  • 5篇青海大学

作者

  • 5篇邓勇
  • 5篇樊海宁
  • 5篇张永健
  • 3篇秦伟
  • 3篇卢根林
  • 3篇格日力
  • 2篇任利
  • 2篇曹越
  • 1篇张伟
  • 1篇于宏伟

传媒

  • 2篇青海医学院学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 3篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
气体信号分子——硫化氢被引量:2
2008年
近年来的研究表明,内源性气体信号分子硫化氢广泛参与机体多种生理、病理过程,被认为是继一氧化氮和一氧化碳之后的第3种气体信号分子。继续探索硫化氢的作用是当前生物医学领域中备受关注的问题,对其研究是当前充满挑战的课题,具有重要的理论和临床意义。
张永健邓勇樊海宁
关键词:气体信号分子硫化氢
肝硬化患者血清硫化氢、一氧化氮含量的变化被引量:9
2008年
张永健邓勇樊海宁王芝卢根林格日力
关键词:肝硬化患者一氧化氮含量硫化氢发病机制OXIDE常见疾病
气体信号分子硫化氢在大鼠肝缺血—再灌注损伤中的作用被引量:8
2007年
目的探讨气体信号分子硫化氢(H2S)在大鼠肝缺血-再灌注损伤(HIRI)过程中的作用机制。方法将56只健康雄性SD大鼠随机分为7组(每组8只),分别给予不同的处理。采用Pringle法制作HIRI模型。采用敏感硫电极法测定各组血清H2S的含量;原位细胞凋亡法测定肝细胞凋亡指数。全自动生化分析仪测定血清ALT和ALP含量;丙二醛、谷胱苷肽测定试剂盒测定肝组织MDA、GSH含量。结果各实验组H2S、ALT、ALP、MDA和AI水平较SO组明显升高,GSH水平则明显下降,组间差异显著(P<0.05)。受NaHS干预后的ALT、ALP、MDA和AI水平与相同时相组比较明显下降,H2S、GSH水平则明显升高,组间差异显著(P<0.05)。H2S与ALT、ALP、MDA、AI和GSH的相关系数分别为0.92、0.90、0.87、0.89和-0.77(P<0.01),说明H2S与其他指标高度相关。结论内源性H2S作为气体信号分子在HIRI过程中能抑制肝细胞凋亡,对肝细胞具有积极的保护作用。
张伟樊海宁秦伟邓勇张永健于宏伟
关键词:肝缺血-再灌注损伤气体信号分子硫氢化钠
缺氧应激对人肝癌细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响被引量:4
2008年
目的探讨缺氧应激对人肝癌细胞HepG2黏附、侵袭和迁移能力的影响。方法缺氧(5%O2、5%CO2、90%N2)和常氧培养HepG2细胞。细胞-基质黏附实验测定常氧组和缺氧4、12、24h组HepG2细胞黏附能力;细胞侵袭和迁移实验测定缺氧和常氧24 h组HepG2细胞侵袭和迁移能力;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定常氧组和缺氧4、12、24 h组HepG2细胞缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)-1α mRNA的表达量。结果随着缺氧时间的延长HepG2细胞的黏附能力明显增强(P<0.01),缺氧24 h组HepG2细胞侵袭和迁移能力明显高于常氧组(P<0.01)。常氧下HepG2细胞不表达HIF-1α mRNA,缺氧4 h时HIF-1α mRNA表达量最高,随后下降(P<0.01),但仍高于常氧组。结论缺氧应激上调HepG2细胞HIF-1α mRNA的表达,促进HepG2细胞黏附、侵袭和迁移。
卢根林邓勇樊海宁秦伟曹越张永健格日力任利
关键词:缺氧应激迁移
缺氧应激对HepG-2增殖活性和HIF-1α、MMP-2表达的影响被引量:1
2007年
目的研究缺氧应激对人肝癌细胞HepG-2增殖和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、基质金属蛋白-2(MMP-2)表达的影响。方法将缺氧(5%O2、5%CO2、90%N2)和常氧环境中培养的HepG-2细胞,在相差显微镜下观察细胞形态变化;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖活性;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定常氧组和缺氧4、12、24h组HepG-2细胞HIF-1αmRNA和MMP-2mRNA的表达量;用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定常氧和缺氧12、24h组细胞培养上清MMP-2蛋白含量。结果同时相缺氧组HepG-2细胞增殖活性与常氧组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。常氧下HepG-2细胞不表达HIF-1αmRNA,缺氧4h时HIF-1αmRNA表达量最高,随后下降(P<0.01),但仍高于常氧组;缺氧4h时MMP-2mRNA表达量最高,随后下降,但仍高于常氧组(P<0.01);缺氧组HIF-1αmRNA和MMP-2mRNA呈高度正相关关系。缺氧24h组HepG-2细胞培养上清液中的MMP-2蛋白含量与常氧24h组含量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺氧应激(5%O2)促进人肝癌细胞HepG-2的增殖作用并上调HIF-1α和MMP-2的表达量。
卢根林邓勇樊海宁秦伟曹越张永健格日力任利
关键词:缺氧应激增殖缺氧诱导因子-1Α基质金属蛋白酶-2
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