张毛为
- 作品数：7 被引量：47H指数：5
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
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- 慢性阻塞性肺疾病患者体内游离免疫球蛋白轻链的表达及其意义被引量：7
- 2013年
- 目的 探讨游离免疫球蛋白轻链（FLC）在吸烟肺功能正常者和慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）患者肺部炎症机制中的作用及临床意义.方法 收集徐州医学院附属医院胸外科2012年8-12月因周围型肺癌行肺叶切除术患者32例,分为3组.不吸烟肺功能正常组（不吸烟组）10例,吸烟肺功能正常组（吸烟组）12例,吸烟慢阻肺稳定期组（慢阻肺组）10例.取术前清晨空腹血清及癌旁肺组织,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清和肺组织匀浆中FLC-λ和FLC-κ含量,免疫组织化学法检测FLC-λ和FLC-κ在气道上皮、肺泡壁和血管壁的表达,分析FLC表达与肺功能指标的相关关系.结果 慢阻肺组、吸烟组血清FLC-λ和FLC-κ含量分别为（35 ±11）、（38±12）和（26 ±9）、（26 ±8） mg/L,均显著高于不吸烟组[（16±7）和（16±5） mg/L],差异均有统计学意义（q值分别为3.590 ～7.482,P＜0.01）;慢阻肺组显著高于吸烟组（q值分别为3.209～ 4.198,P＜0.05和P＜0.01）.慢阻肺组和吸烟组肺组织匀浆中FLC-λ和FLC-κ含量分别为（1.29±0.31）、（1.32±0.30）和（0.86±0.42）、（0.85±0.37）μg/mg,均显著高于不吸烟组[（0.45±0.18）和（0.42±0.13） μg/mg],差异均有统计学意义（q值分别为4.178～9.795,P＜0.05和P＜0.01）;慢阻肺组显著高于吸烟组（q值分别为4.269 ～4.349,均P＜0.05）.在气道上皮、肺泡壁和血管壁中均有FLC-λ和FLC-κ表达.血清和肺组织匀浆中FLC-λ和FLC-κ含量与FEV1占预计值％均呈显著负相关（r值为-0.476 ～-0.591,均P＜0.01）.结论 慢阻肺患者和吸烟肺功能正常者血清和肺组织中FLC表达增加,与气流受限密切相关,提示FLC在慢阻肺患者和吸烟者肺部炎症反应发生机制中有促炎作用.
- 张淼陶洪臣李月球裴厚霜朱述阳陈碧周瑞娟张毛为
- 关键词：呼吸功能试验
- 瘦素促进肺成纤维细胞向肌纤维母细胞的转分化被引量：3
- 2015年
- 目的探讨瘦素对肺成纤维细胞向肌纤维母细胞转分化的影响及其作用机制。方法体外培养HFL-1人胚肺成纤维细胞，用（0—200）ng／mL重组人瘦素（rHL）干预或联合转化生长因子β1（TGF-β1）处理HFL-1细胞，Western blot法测定α平滑肌肌动蛋白（OL．SMA）、蛋白激酶B（AKT）、磷酸化的AKT（p-AKT）的表达。CCK-8法测定细胞增殖，ELISA测定细胞上清液1型胶原蛋白含量。结果（50、100、200）ng／mL的rHL处理HFL-1细胞48h，α-SMA的蛋白表达水平均较对照组明显上调；与200ng／mL rHL或5ng／mLTGF—β1单独处理的细胞相比，200ng／mL rHL和5ng／mLTGF-β1联合处理HFL-1细胞48h，HFL-1细胞α-SMA蛋白表达水平显著上调。rHL能够上调HFL-1细胞P-AKT的表达，LY294002可抑制rHL对HFL-1细胞α-SMA表达的诱导作用。与对照组相比，（12．5、25、50、100、200）ng／mL作用72h，细胞存活率无显著性差异。（50—200）ng／mLrHL作用48h，细胞上清液中1型胶原蛋白含量明显升高。结论瘦素能够促进肺成纤维细胞向肌纤维母细胞转分化，其作用机制与激活P13K／AKT信号通路有关。
- 陈碧吕茜张淼张毛为刘文静朱述阳
- 关键词：瘦素肺成纤维细胞肌纤维母细胞转分化
- 矽肺大鼠肺组织HIF-1α的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的:观察HIF-1α在矽肺大鼠肺组织的表达及对肺纤维化的影响。方法:96只大鼠随机分为正常对照组、矽肺模型组、2ME2干预组、DMSO溶剂对照组。正常对照组大鼠气管内灌注1 mL生理盐水,其余组灌注SiO2混悬液(40 mg/mL),干预组自造模后第1天腹腔注射2ME2[(16 mg/(kg·d)],溶剂组予同容量DMSO。免疫组化及Western blot测各时间点肺组织HIF-1α的表达;ELISA测HYP含量。结果:免疫组化及Western blot检测HIF-1α示同时间点干预组HIF-1α表达显著小于模型组(P<0.05);第28天HYP含量四组分别为(0.91±0.18)、(3.35±0.28)、(1.75±0.16)、(3.14±0.40)mg/g,干预组显著小于模型组(P<0.01)。结论:HIF-1α在矽肺大鼠肺组织表达增加,抑制其表达,能减少肺组织胶原蛋白沉积。
- 张毛为陶洪臣李月球裴厚霜朱述阳陈碧张淼周瑞娟
- 关键词：矽肺肺纤维化低氧诱导因子-1
- COPD患者血清锁链素的检测及其与肺功能和血气分析的相关性研究被引量：12
- 2015年
- 目的观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者血清锁链素水平及其与病期、缺氧、二氧化碳潴留及肺功能减退间的相关性。方法 COPD急性加重期住院患者60例(急性加重期组),稳定期患者40例(稳定期组),另选同期健康体检者40例做对照(对照组)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组血清锁链素,并测定三组血气分析动脉氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、肺功能第一秒用力呼气容积占用力肺活量比(FEV1%FVC)及第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV%pred)。结果 1急性加重期组、稳定期组及对照组受试者血清锁链素水平组间两两比较示均P<0.05,差异有统计学意义;2急性加重期组和稳定期组COPD患者血清锁链素水平与PaO2、FEV1%FVC及FEV%pred均呈负相关(r1=-0.775,r2=-0.815,r3=-0.681,均P<0.05),血清锁链素水平与Pa CO2呈正相关(r=0.735,P<0.05)。结论 COPD患者血清锁链素水平升高,可能与COPD的疾病严重程度相关。
- 裴厚霜张年生董艳珉朱述阳周瑞娟陈碧张淼嵇桂娟张毛为
- 关键词：血气分析肺功能
- 瘦素对大鼠气道平滑肌细胞TGF-β1及Ⅰ型胶原蛋白表达的影响被引量：6
- 2013年
- 目的观察瘦素对大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)转化生长因子-βl(TGF-β1)及Ⅰ型胶原蛋白表达的影响。方法贴壁法体外培养大鼠ASMC。不同浓度瘦素刺激体外培养的ASMC,分为空白对照组、不同浓度(50、100、200)μg/L干预组。各组干预24 h后RT-PCR法检测各组TGF-β1及Ⅰ型胶原蛋白mRNA表达。将ASMC按5×105接种于6孔板,经上述不同浓度瘦素干预48 h后,收集细胞上清液。各组干预48 h后采用ELISA测定各组上清中TGF-β1及Ⅰ型胶原蛋白水平。结果与对照组相比,各浓度瘦素处理的ASMC中TGF-β1及Ⅰ型胶原蛋白mRNA和蛋白的表达增加(P<0.05),并与瘦素浓度呈正相关。结论瘦素可以增加体外培养的ASMC中的TGF-β1和Ⅰ型胶原蛋白的表达。
- 周瑞娟陶洪臣李月球裴厚爽朱述阳张淼陈碧刘文静张毛为
- 关键词：瘦素气道平滑肌细胞转化生长因子-Β1I型胶原蛋白
- 慢性阻塞性肺疾病患者和吸烟肺功能正常者体内HIF-1α表达及意义被引量：14
- 2014年
- 目的探讨低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者和吸烟肺功能正常者肺组织和血清中表达及其临床意义。方法肺组织标本取自手术治疗的周围型肺癌患者,共32例,检测术前肺功能,将其分为吸烟COPD稳定期组(COPD组,n=10),吸烟肺功能正常组(n=12),不吸烟肺功能正常组(n=10)。术前清晨空腹取血清,术后取癌旁肺组织,ELISA检测血清和肺组织匀浆HIF-1α含量,免疫组织化学方法检测肺组织HIF-1α的表达,并分析HIF-1α表达水平与肺功能指标的相关关系。结果 COPD稳定期组、吸烟肺功能正常组、不吸烟肺功能正常组患者血清HIF-1α含量分别为(73.25±6.12)pg/mL、(60.30±8.00)pg/mL、(47.03±8.43)pg/mL;吸烟肺功能正常组和COPD组明显高于不吸烟肺功能正常组(P<0.01),COPD组明显高于吸烟肺功能正常组(P<0.01)。COPD稳定期组、吸烟肺功能正常组、不吸烟肺功能正常组患者肺组织匀浆HIF-1α含量分别为(2.04±0.24)pg/μg、(1.67±0.34)pg/μg、(1.12±0.33)pg/μg;吸烟肺功能正常组和COPD组明显高于不吸烟肺功能正常组(P<0.01),COPD组明显高于吸烟肺功能正常组(P<0.01)。HIF-1α广泛表达于COPD组肺泡和气道上皮细胞、肺小动脉壁的炎症细胞以及巨噬细胞中。血清和肺组织匀浆中HIF-1α含量均与第1秒用力呼气容积与用力肺活量比(FEV1/FVC)、第1秒钟用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)呈显著负相关。结论 COPD患者和吸烟肺功能正常者肺组织和血清HIF-1α的表达增加,与气流受限有关。
- 陶洪臣罗文俊裴厚霜朱述阳张淼陈碧何军张毛为周瑞娟
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病低氧诱导因子-1Α
- 瘦素对矽肺大鼠肺组织纤维化的影响及与HIF-1α的相关性分析被引量：7
- 2014年
- 目的观察瘦素(LP)在矽肺模型大鼠肺组织的表达和对肺组织纤维化的影响以及与低氧诱导因子1α(HIF-1α)的相关性。方法 120只SD大鼠随机分为正常对照组、矽肺模型组、LP干预组(根据LP浓度分为LP5干预组、LP10干预组、LP20干预组)。对照组大鼠气管内灌注1 mL生理盐水,其余各组大鼠气管内灌注1 mL SiO2混悬液(40 mg/mL),从造模后1 d开始,LP5、LP10及LP20干预组分别给予5 ng/kg·d、10 ng/kg·d、20 ng/kg·d LP腹腔注射,第7天、14天、21天、28天各组分别处死6只大鼠。采用ELISA检测4个时间点各组大鼠肺组织LP的表达以及第28天羟脯氨酸含量。应用Western blot法测定矽肺模型组大鼠肺组织LP及HIF-1α蛋白表达。结果相同时期各组肺组织LP表达差异均有统计学意义(P<0.05),矽肺模型组显著高于正常对照组,3个不同浓度LP干预组均高于矽肺模型组(P<0.05)。第28天羟脯氨酸含量在正常对照组、矽肺模型组、LP5干预组、LP10干预组、LP20干预组分别为(0.89±0.16)mg/g、(3.14±0.40)mg/g、(3.78±0.27)mg/g、(4.35±0.13)mg/g、(4.87±0.16)mg/g,矽肺模型组LP表达较正常对照组明显增加(P<0.05),LP干预组LP表达均显著高于矽肺模型组(P<0.05)。各时间点模型组HIF-1α与LP的表达均呈正相关(r=0.88,0.79,0.86,0.85,P<0.05)。结论 LP在矽肺模型大鼠肺组织表达增加,增加外源性LP,能增加矽肺大鼠肺组织胶原蛋白沉积,且LP与HIF-1α蛋白表达呈正相关。
- 裴厚霜李永斌范德龙朱述阳张毛为李慧婷陈碧张淼周瑞娟
- 关键词：矽肺瘦素低氧诱导因子-1Α
