张文生
- 作品数：52 被引量：72H指数：5
- 供职机构：焦作师范高等专科学校更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 反式－4－芳硫基肉桂酸的制备方法
- 本发明属于药物中间体合成领域，具体涉及一种反式－4－芳硫基肉桂酸的制备方法。本发明以肉桂酸和氯磺酸原料，首先制备反式－4－氯磺酰基肉桂酸，接着利用氯化亚锡－乙酸体系还原，得到的不稳定中间体反式－4－巯基肉桂酸。后者不需分...
- 匡春香张文生苏长会李群慧
- 文献传递
- 含二茂铁基多环吡咯烷的合成被引量：1
- 2021年
- 以甲苯为溶剂,通过二茂铁甲醛、N-取代马来酰亚胺和哌啶或吡咯烷-α-甲酸酯盐酸盐之间的三组分反应,以中等到较高的收率(59.8~73.5%)合成了一类含二茂铁基团的多环吡咯烷类化合物。该类产品的结构通过1H NMR和^(13)C NMR得到了确认。
- 张文生张文生许文静左国强左国强苏小莉李焱
- 关键词：二茂铁甲醛吡咯烷
- 分子印迹-基质固相分散-高效液相色谱法测定血液中苯磺酸氨氯地平
- 2015年
- 采用分子印迹-基质固相分散-高效液相色谱法(MI-MSPD-HPLC)测定血液中痕量苯磺酸氨氯地平。制备苯磺酸氨氯地平分子印迹聚合物,以此为基质固相分散剂与样品混合均匀,风干后装柱,用甲醇洗脱苯磺酸氨氯地平。洗脱液在Inertsil DOS-SP分离柱上分离,以甲醇-乙腈-水(70+22+8)混合液为流动相进行洗脱,检测波长为237nm。氨氯地平的线性范围为1.7~20.0μg·L-1,检出限(3S/N)为0.5μg·L-1,测定下限(10S/N)为1.7μg·L-1。对空白血液样品进行加标回收试验,回收率在91.0%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.7%~4.8%之间。方法可用于测定血液中的苯磺酸氨氯地平。
- 许文静张社利张文生
- 关键词：印迹聚合物基质固相分散苯磺酸氨氯地平血液
- 系列核苷生产新工艺
- 渠桂荣杨西宁董春红蔡玉瑛王秀强何元庆申艳红郭海明张文生杨林
- 该课题与新乡拓新生化科技有限公司联合开发并工业化生产了腺苷、胞苷、尿苷等50多种核苷类产品，这些产品是基因工程研究的试剂，是生产抗癌、抗病毒、抗艾滋。核苷是人体和动植物体中RNA的结构片段，而脱氧核苷是人体和动植物中DN...
- 关键词：
- 关键词：核苷生产工艺基因药物
- 顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺(I)的制备方法
- 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺(I)的制备方法。本发明以反式-4-氯磺酰基基肉桂酸为原料，在乙酸中首先和液溴加成，生成3-(4-氯磺酰苯基)-2，3-二溴丙酸；后者以N，...
- 张文生匡春香赵国华
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- 1,1-二溴-2-取代苯基乙烯在环化反应中的应用被引量：2
- 2013年
- 1,1-二溴-2-取代苯基乙烯是一种重要的有机合成中间体,该类化合物可以以芳醛为原料,通过Corey-Fuch法简便制备,并广泛应用于多取代烯烃、(E)-1-溴-2-取代苯基乙烯、芳炔、1,3-二炔(多炔)、芳炔溴化物和炔胺等化合物的合成。1,1-二溴-2-取代苯基乙烯中的(E)-Br和(Z)-Br存在明显的反应活性差异,因而适合于设计各种串联反应路线。近年来,利用其(E)-Br参与的Stille反应,Heck反应,Suzuki-Miyaura反应,Buchwald-Hartwig等各种偶联反应以及(Z)-Br和取代苯基邻位各种活性反应基团之间的环化反应,以1,1-二溴-2-取代苯基乙烯衍生物为底物合成了异香豆素类、茚类、吲哚类、异吲哚类、苯并噻吩和苯并呋喃类等多种具有重要生理活性或有合成价值的稠(杂)环化合物。本文从合成的化合物类别角度出发,对该领域近年来的研究进展进行了回顾和展望。
- 张文生李伟匡春香
- 关键词：偶联反应环化反应
- (Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺酸酚酯的“一锅法”合成
- 2011年
- 以3-(4-氯磺酰苯基)-2,3-二溴丙酸和酚为原料,以CH2Cl2-DMF(v/v:2/1)为混和溶剂,加入Et3N,在0℃-室温条件下"一锅法"反应12 h,即可高立体选择性地合成(Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺酸酚酯(Z/E:>99/1),收率78.5-81.0%。该化合物可以简便的转化为(Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺磺酰胺,收率91.2-93.5%。IR、1H NMR、13CNMR和元素分析证实了所合成化合物的结构。
- 张文生张斐匡春香
- 关键词：一锅法
- 一种(Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺酸酚酯的制备方法
- 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种(Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺酸酚酯的制备方法。本发明以3-(4-氯磺酰苯基)-2，3-二溴丙酸和酚为原料，以CH<Sub>2</Sub>Cl<Sub>2</Sub>-DM...
- 张文生匡春香温尧林
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- 反式－4－烷硫基肉桂酸的制备方法
- 本发明属于药物中间体合成领域，具体涉及一种反式－4－烷硫基肉桂酸(I)的制备方法。本发明以肉桂酸和氯磺酸原料，首先制备反式－4－氯磺酰基基肉桂酸，接着利用氯化亚锡－乙酸体系还原反式－4－氯磺酰基基肉桂酸，得到的不稳定中间...
- 匡春香张文生江玉波胡婷华
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- 反式-4-芳硫基肉桂酸的制备方法
- 本发明属于药物中间体合成领域，具体涉及一种反式-4-芳硫基肉桂酸的制备方法。本发明以肉桂酸和氯磺酸原料，首先制备反式-4-氯磺酰基基肉桂酸，接着利用氯化亚锡-乙酸体系还原，得到的不稳定中间体反式-4-巯基肉桂酸。后者不需...
- 匡春香张文生苏长会李群慧
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