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张岱

作品数:33 被引量:87H指数:6
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:协和青年科研基金南京市医学科技发展项目河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇病毒
  • 9篇蛋白
  • 7篇慢性
  • 7篇肝炎
  • 6篇乙型
  • 6篇乙型肝炎
  • 5篇荧光
  • 4篇乙型肝炎病毒
  • 4篇肿瘤
  • 4篇膜蛋白
  • 4篇抗体
  • 4篇肝炎病毒
  • 3篇乙型肝炎病毒...
  • 3篇荧光蛋白
  • 3篇原发性
  • 3篇中和抗体
  • 3篇外泌体
  • 3篇细胞
  • 3篇慢性乙型
  • 3篇慢性乙型肝炎

机构

  • 23篇河南中医药大...
  • 7篇东南大学
  • 7篇江苏大学
  • 4篇河南中医学院...
  • 4篇中国医学科学...
  • 4篇东南大学医学...
  • 3篇中国疾病预防...
  • 2篇河南省肿瘤医...
  • 1篇南京大学
  • 1篇北京医院
  • 1篇郑州市儿童医...
  • 1篇江苏省医学会
  • 1篇辉县市中医院

作者

  • 33篇张岱
  • 19篇任伟宏
  • 12篇王炜
  • 11篇王念跃
  • 7篇陈明心
  • 5篇李延卿
  • 4篇赵伟
  • 3篇陈磊
  • 3篇杨成保
  • 3篇蒋雪松
  • 3篇张岱
  • 2篇陈小菲
  • 2篇任莉
  • 2篇王晓艳
  • 2篇李伟霞
  • 2篇胡园园
  • 2篇赵松仁
  • 2篇唐进法
  • 2篇桑锋
  • 2篇李文博

传媒

  • 3篇临床检验杂志
  • 3篇中国生化药物...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇江苏医药
  • 2篇中国热带医学
  • 2篇中药药理与临...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国艾滋病性...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 5篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 8篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TPS、CEA、SCC-Ag及CYFRA21-1评估头颈部肿瘤的应用价值被引量:5
2017年
目的探讨组织多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)及细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)评估头颈部肿瘤(HNC)的应用价值。方法收集HNC患者338例和健康对照组62例血液标本。采用ELISA法检测血清TPS水平,采用电化学发光法检测血清CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平。结果晚期(Ⅲ、Ⅳ期)肿瘤患者的四种肿瘤标记物阳性率均高于早中期(Ⅰ、Ⅱ期)患者(P<0.01)。TPS、SCC-Ag、CYFRA21-1水平在淋巴结转移个数分组中比较有统计学差异(P<0.01)。56例手术HNC患者肿瘤切除前后TPS水平比较有统计学差异(P<0.01)。46例早期(Ⅰ期)肿瘤患者血清TPS水平高于健康对照组(P<0.05)。结论TPS、CEA、SCC-Ag及CYFRA21-1是HNC非常敏感、有用的肿瘤标记物评估指标。
张岱李延卿高云邱永生任伟宏
关键词:组织多肽特异性抗原鳞状细胞癌相关抗原细胞角蛋白19片段头颈部肿瘤
HIV-1B′亚型毒株抵抗VRC01抗体中和作用的机制研究
2021年
目的探讨具有广谱中和活性的患者DRVI01血浆来源的HIV-1B′亚型毒株抵抗VRC01抗体中和的机制。方法比较同期感染相同亚型且对VRC01抗体敏感的病毒序列,结合文献报道筛选可能影响VRC01中和作用的关键氨基酸,通过定点突变、不同来源膜蛋白序列交换,验证这些位点氨基酸对VRC01抗体中和作用的影响。结果位于gp120的LoopD区E279D、R282K和V5区N460A、N463Q单点突变,逆转了病毒对VRC01中和敏感性。上述2个或3个位点联合突变后的毒株与单点突变毒株比较,对VRC01抗体中和敏感性明显增强。与文献报道不同,N276糖基化位点突变并未改变毒株对VRC01的敏感性。结论具有广谱中和活性患者DRV01血浆来源的HIV-1B′亚型毒株主要通过LoopD区D279、K282和V5区N460、N463突变,抵抗VRC01抗体的中和作用。
张岱张岱刘真王炜侯佳利郝彦玲任伟宏
关键词:HIV-1膜蛋白中和抗体定点突变
6项指标在肝纤维化评估中的临床应用被引量:9
2009年
目的探讨慢性肝炎患者6项指标用于肝纤维化评估的价值。方法185例慢性肝炎患者行常规肝穿刺、组织病理学诊断,用ELISA法检测血清中结缔组织生长因子(CTGF)、血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)、金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1),常规检测凝血酶原时间(PT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和血小板(PLT)及其计算指标APRI(AST/PLT),用ROC曲线评估这些指标在肝纤维化诊断中的价值。结果血清CTGF、PDGF-BB、TIMP-1、TGF-β1、APRI、PT的ROC曲线下面积(AUC)分别为:0.833,0.811,0.669,0.529,0.809,0.625。联合CTGF和APRI可以明显提高诊断的准确性。结论CTGF、PDGF-BB、APRI在肝纤维化评估中有较高的诊断价值,联合这些指标可以提高肝纤维化的诊断性能。
张岱王念跃史玉领房国祥
关键词:慢性肝炎肝纤维化结缔组织生长因子血小板衍生生长因子
结核分枝杆菌甲硫氨酰tRNA合成酶的结晶方法
2022年
目的 制备结核分枝杆菌甲硫氨酰tRNA合成酶(Mt MetRS)晶体。方法 设计不同的重组Mt MetRS蛋白,使用大肠杆菌表达重组蛋白。坐滴气相扩散法在293 K温度下筛选不同重组蛋白的结晶条件,并使用悬滴法进行晶体优化。优化的晶体经液氮速冻保存。在上海同步辐射光源进行晶体衍射数据采集。结果 使用不同设计的重组蛋白进行结晶筛选和优化,最终获得了可以进行晶体衍射的高分辨率蛋白质晶体。并确定6×His序列在Mt MetRS分子的结晶中起到关键作用。结论 Mt MetRS分子两端的6×His序列是帮助Mt MetRS分子结晶的重要因素。
王炜蒋雪松蒋雪松张岱
关键词:结核分枝杆菌晶体
血清HBV外膜大蛋白评估乙肝病毒感染的价值被引量:3
2011年
目的检测慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBV外膜大蛋白(HBV-LP)含量,评估其在HBV感染中的临床价值。方法用新的ELISA方法检测处于不同HBV感染阶段患者血清中HBV-LP,同时测定HBV DNA及相关HBVM。对比HBV-LP和HBV DNA及其他HBVM在不同HBV感染阶段阳性率和血清含量。结果血清HBV-LP与HBV DNA及HBeAg含量呈正相关(r=0.743及r=0.542,P<0.01)。HBV-LP和HBV DNA的符合率最高(97.3%)。大部分HBsAg或(和)HBeAg阴性患者,血清HBV-LP均为阳性。结论 HBV-LP测定在HBV感染诊断、治疗及其预后判定方面均有重要的临床价值,尤其对于一些HBVM为阴性的CHB患者。
张岱王念跃赵伟任伟宏赵松仁
关键词:慢性乙型肝炎乙肝病毒外膜大蛋白
生物素-链霉亲和素ELISA检测血清CTGF方法的建立及其初步应用被引量:1
2011年
目的建立生物素一链霉亲和素ELISA检测血清CTGF的方法(简称“系统ELISA血清CTGF法”),初步评估CTGF在诊断慢性肝炎(CHB)患者肝纤维化的临床价值。方法用生物素化抗CTGF单克隆抗体和多克隆抗体建立生物素一链霉亲和素ELISA方法,测定CHB患者血清CTGF水平。264例CHB患者根据肝穿刺病理诊断结果分为无或轻度肝纤维化组(S0~S1,108例)和明显纤维化组(S2~S4,156例)。用ROC曲线分析CTGF诊断CHB纤维化的敏感度、特异度及符合率,并与肝纤维化标志物HA、PCⅢ、CⅣ、LN、APRI比较;多组间比较用方差分析和秩和检验,多个样本间的两两比较分别采用t检验或Mann—Whitney U检验,不同肝纤维化分期比较采用Spearnmn相关分析。结果白建系统ELISA血清CTGF法测定CTGF的灵敏度为0.2μg/L,检测范围为0~64μg/L。用该法检测高、低浓度2份不同CTGF标准品的批内CV分别为4.5%、9.8%;批间CV分别为10.1%、12.8%。SO~S1组、S2~s4组CTGF血清浓度分别为6.7(3.1~10.1)、16.1(11.8~27.2)μg/L,两组间差异有统计学意义(U=1217,P〈0.001);且与肝纤维化分期明显相关(r=0.689,P〈0.001)。其区分CHB明显纤维化和轻度纤维化的ROC曲线下面积(AUC)为0.841(95%CI:0.762~0.920),CTGF在临界值为10.3μg/L时,其敏感度、特异度分别为70.5%、82.4%。CTGF平行联合APRI诊断CHB肝纤维化的敏感度为96.1%,高于单项HA(75.6%)、PCⅢ(70.5%)、CⅣ(63.6%)、LN(79.5%)、APRI(86.3%)。其特异度为65.5%,低于单项HA(72.5%)、PCⅢ(76.5%)、CⅣ(78.4%);CTGF系列联合PCⅢ的特异度为95.9%,高于单项HA、PCⅢ、CⅣ、LN(64.7%)、APRI(66.1%),但其敏感度为67.7%,低于单项HA、PCⅢ、LN(64.7%)、APRI(66.1%)的敏感度。结论建立�
张岱王念跃任伟宏赵伟赵松仁
关键词:结缔组织生长因子肝硬化酶联免疫吸附测定
重组结核分枝杆菌精氨酰tRNA合成酶活性验证及晶体生长被引量:1
2021年
目的建立重组结核分枝杆菌ArgRS的制备方法,并验证重组蛋白的生物活性。方法将结核分枝杆菌ArgRS基因插入到pQE60质粒中,通过IPTG诱导表达重组蛋白,使用分子筛制备重组蛋白,并评价重组蛋白分子量。使用圆二色谱评价重组蛋白的折叠情况。通过Thermal Shift Assay进一步验证重组蛋白的生物活性。采用气相扩散法筛选晶体。结果使用pQE60载体获得了重组表达的ArgRS蛋白。凝胶过滤层析纯化重组蛋白并验证了其分子量与天然蛋白一致;Thermal Shift Assay证明重组蛋白的生物活性。使用气相扩散法获得结核分枝杆菌ArgRS分子晶体。结论成功制备出具有天然活性的重组结核分枝杆菌ArgRS蛋白,并获得蛋白质晶体。
王炜陈磊陈磊陈明心张岱任伟宏
关键词:结核分枝杆菌
HIV-1广谱中和抗体的结合表位研究被引量:2
2020年
目的在1例具有广谱中和活性的慢性HIV-1感染者(DRVI01)血浆样本中,分析潜在的中和抗体特异性。方法查找已知的HIV-1广谱中和抗体(bNAbs)的关键氨基酸位点,分析DRVI01来源不同时间点的膜蛋白序列。对存在频繁变异的关键氨基酸位点进行回复突变,比较突变前后的假病毒与自体血浆中和敏感性的差异,推测可能存在的bNAbs。结果在DRVI01来源的6个时间点155条膜蛋白序列中,查找存在频繁突变的10类bNAbs的关键氨基酸位点,其中gp41融合肽、gp120/gp41交界面两类bNAbs的关键氨基酸位点存在较多的变异。对这些位点回复突变后,后一个时间点及同一时间点的自体血浆,对大部分突变株病毒的中和能力明显增强。结论具有广谱中和活性的HIV-1感染者(DRVI01)体内,可能存在与gp41融合肽类及gp120/gp41交界面类bNAbs的中和特异性。
张岱张岱胡园园邹森邹森
关键词:HIV-1膜蛋白中和抗体进化
Th17和调节性T细胞在人类免疫缺陷病毒疾病进展中的作用及其调控机制
2024年
目的本研究通过观察人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者外周血Th17、Treg细胞及其相关转录因子、细胞因子的表达,进一步揭示Th17、Treg细胞的调控机制及其在HIV感染者疾病进展中的作用。方法选取2019年1月—2019年10月河南省上蔡县HIV感染者80例作为研究组,选取同地区健康人群20例作为对照组。采用流式细胞术检测外周血CD4^(+)T、CD8^(+)T及外周血单个核细胞Th17、Treg,酶联免疫吸附试验检测血浆中细胞因子白细胞介素-17(IL-17)、IL-23水平,实时聚合酶链反应检测转录因子ROR-γt及Foxp3 mRNA表达,Pearson法分析Th17、Treg与CD4^(+)T的相关性。结果研究组CD4^(+)T、CD4^(+)T/CD3+T、CD4^(+)T/CD8^(+)T低于对照组(P<0.05),CD8^(+)T和CD8^(+)T/CD3+T高于对照组(P<0.05)。研究组Th17/CD4^(+)T、Th17/Treg低于对照组(P<0.05),Treg/CD4^(+)T高于对照组(P<0.05)。研究组ROR-γtmRNA高于对照组(P<0.05),Foxp3mRNA低于对照组(P<0.05)。研究组IL-17、IL-23水平低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果表示,Th17细胞百分比与CD4^(+)T细胞计数呈正相关(r=0.293,P<0.05),Treg细胞百分比与CD4^(+)T细胞计数呈负相关(r=-0.198,P<0.05)。结论HIV感染能降低Th17细胞、升高Treg细胞,破坏机体免疫平衡,其机制与调控转录因子ROR-γt、Foxp3及细胞因子IL-17、IL-23表达有关,Th17细胞、Treg细胞与HIV感染者疾病进展密切相关。
李延卿任伟宏张岱李文博张旭冉桑锋
关键词:人类免疫缺陷病毒辅助性T细胞17FOXP3
不同细胞系对胃癌来源外泌体的吸收差异
2023年
目的:分析不同细胞系对胃癌细胞外泌体的摄取差异。方法:使用荧光蛋白融合hCD63分子标记外泌体,并筛选标记的稳定细胞株。使用超速离心收集外泌体,电镜观察荧光蛋白标记外泌体外形。标记的外泌体与不同细胞系细胞孵育后,使用流式细胞术分析细胞携带荧光的差异。结果:通过流式细胞分析证明荧光蛋白在hCD63分子的羧基端进行标记,可以获得最大的荧光强度。不同细胞系对MGC-803外泌体的摄取存在差异。结论:单核细胞样的THP-1细胞摄取胃癌细胞外泌体的能力强于其他组织来源的细胞系。
王炜郭玲慧张岱任伟宏
关键词:荧光蛋白CD63外泌体胃癌细胞
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