目的探讨中枢联合外周重复磁刺激对卒中后运动功能障碍的有效性。方法选取2019年1月-12月于西安交通大学第二附属医院康复医学科住院的脑卒中患者40例,采用随机数字法分为试验组和对照组,每组各20例。两组均给予常规药物治疗和康复训练,在此基础上试验组给予重复经颅磁刺激和重复外周磁刺激,对照组给予重复经颅磁刺激和假重复外周磁刺激治疗,均连续治疗2周。所有患者均于治疗前和入组后2、4、12周时采用Fugl-Meyer运动功能评定法(Fugl-Meyer Assessment,FMA)[包括FMA上肢运动功能评分(FMAUpper Limb,FMA-UL)和FMA下肢运动功能评分(FMA-Lower Limb,FMA-LL)]、美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)和改良Barthel指数(Modified Barthel Index,MBI)进行疗效评定。对两组患者治疗前后的变化和两组之间进行重复测量分析。结果试验过程中脱落5例,最终纳入35例,其中试验组18例,对照组17例。在试验过程中无患者发生不良反应。治疗前各评分组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,FMA评分试验组由(36.44±28.59)分变为(75.56±19.94)分,对照组由(39.05±29.85)分变为(54.64±23.25)分,在入组后4、12周时组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。FMA-UL评分试验组由(21.39±22.14)分变为(46.94±15.84)分,对照组由(20.82±20.47)分变为(31.29±16.98)分,在入组后4、12周时组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。FMA-LL评分试验组由(15.06±9.10)分变为(28.61±5.69)分,对照组由(18.23±10.33)分变为(23.35±8.20)分,在入组后12周时组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。NIHSS评分试验组由(6.83±4.54)分变为(2.78±2.05)分,对照组由(6.35±3.67)分变为(3.94±2.56)分,各时间点组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。MBI评分试验组由(53.33±17.90)分变为(83.06±12.50)分,对照组由(60.88±25.45)分变为(78.82±15.67)分,各时间点组间比较差异无统�
