张凤琴
- 作品数：10 被引量：22H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 比较不同类型抗抑郁剂对新生大鼠神经细胞内游离Ca^(2+)浓度的影响
- 1998年
- 比较不同类型抗抑郁剂对新生大鼠神经细胞内游离Ｃａ２＋浓度的影响张凤琴罗质璞（军事医学科学院毒物药物研究所，北京１００８５０）随着社会的快速发展，心理疾患日益增多，抗抑郁药物的研究也成为发展最快的领域之一．尽管国内外对抗抑郁剂作用机理研究报道颇多，试图...
- 张凤琴罗质璞
- 关键词：抗抑郁药地昔帕明氟西汀游离钙
- 罗格列酮钠和马来酸罗格列酮在高果糖诱发胰岛素抵抗大鼠模型上的降糖作用比较
- 2006年
- 目的:比较罗格列酮钠和马来酸罗格列酮在高果糖诱发胰岛素抵抗大鼠模型上的降糖作用。方法:采用葡萄糖氧化酶法测定高果糖饲料诱发及其后给予胰岛素0．5 U·kg^(-1)对血清葡萄糖含量的影响。用体外放免法测定血清胰岛素水平。结果:60％果糖喂养5周后与正常饲料喂养组比较,高果糖组胰岛素对血清葡萄糖含量影响显著降低。表明已成功建立了高果糖诱导的大鼠胰岛素抵抗模型。罗格列酮钠(3,6,12μmol·kg^(-1))与马来酸罗格列酮(6,12μmol·kg^(-1)),连续给药5周,均能增强胰岛素抵抗大鼠对胰岛素的敏感性,增强胰岛素的降糖作用。并能降低胰岛素抵抗大鼠空腹血清胰岛素水平,作用强度接近。结论:在高果糖诱导的大鼠胰岛素抵抗模型上,罗格列酮钠与马来酸罗格列酮的降糖作用相当。
- 龚正华黄世杰张凤琴龚晓霞赵楠沈伽弟李玉凤徐玉坤宫泽辉
- 关键词：罗格列酮钠马来酸罗格列酮血清葡萄糖降糖作用
- 氨基酸锌盐与抗抑郁药的药物组合物及其医药用途
- 本发明涉及一种药物组合物其包括氨基酸锌盐，抗抑郁药和/或药用载体或赋形剂。本发明还涉及氨基酸锌与抗抑郁药或化合物混合或联合在制备抗抑郁药中的用途。
- 张凤琴龚正华杨红菊罗质璞李锦宫泽辉
- 文献传递
- 抗抑郁剂地昔帕明与氟西汀对慢性应激大鼠海马基因表达的影响
- 2002年
- 目的 :研究抗抑郁剂相关的基因。方法 :采用不同应激方式交替持续应激 2 0d造成大鼠慢性应激损伤模型 ,提取大鼠海马组织总RNA ,行逆转录聚合酶链反应。PCR产物上样于聚丙烯酰胺凝胶 ,银染法分离差异表达的条带 ,用斑点杂交方法对差异表达片段进行验证 ,将表达量有差异的条带测序。结果 :与慢性应激组相比 ,地昔帕明可以上调微管相关蛋白基因的表达 ,氟西汀可以上调一种神经元肌动蛋白结合蛋白树状棘蛋白的基因表达。结论
- 杨红菊李云峰龚正华赵楠张凤琴张汉霆罗质璞
- 关键词：基因表达地昔帕明应激氟西汀MRNA差异显示技术
- 抗抑郁剂与组胺锌在大小鼠强迫游泳试验中的协同抗抑郁效应
- 2008年
- 目的：研究单独给予组胺锌、组胺锌伍用抗抑郁剂（丙咪嗪、文拉法辛和氟西汀）在大、小鼠强迫游泳试验中的抗抑郁效应。方法：采用小鼠强迫游泳试验，分别腹腔注射给予丙咪嗪，皮下注射给予文拉法辛、组胺锌，24小时内给药3次后观察以上药物对小鼠游泳不动时间的影响。接着采用大、小鼠强迫游泳试验两种模型，研究丙咪嗪、文拉法辛和氟西汀配伍不同比例组胺锌对动物不动时间的影响。
- 龚正华张有志杨红菊张凤琴罗质璞李锦宫泽辉
- 关键词：强迫游泳试验抗抑郁效应抗抑郁剂组胺锌文拉法辛
- 地昔帕明和氟西汀拮抗5,7-二羟色胺对海马和皮质神经元的损伤(英文)
- 1999年
- 目的:评价抗抑郁剂地昔帕明和氟西汀对5,7-二羟色胺损伤神经元的拮抗作用。方法:原代培养10d的大鼠海马和皮层细胞加入不同浓度的地昔帕明和氟西汀作用30min后,用5,7-二羟色胺600μmol·L^(-1)损伤4h,MTT法结合形态学观察判断药物的保护作用。结果:地昔帕明和氟西汀对神经元损伤具有显著拮抗作用,剂量范围分别为0.8-10μmol·L^(-1)和0.04-0.6μmol·L^(-1)。结论:地昔帕明和氟西汀对5,7-二羟色胺的神经元损伤具有显著拮抗作用,氟西汀效价高于地昔帕明(约一个数量级)。两种抗抑郁剂对神经元的保护作用可能是它们抗抑郁作用的机制之一。
- 张凤琴罗质璞龚正华
- 关键词：地昔帕明氟西汀海马神经元损伤
- 对新药研发中致QTc间期延长药物的思考
- 对QTc间期及药物引发的QTc间期延长的危害和影响危害性的因素进行了回顾性综述和分析,并结合美国FDA对这类药物的处理情况,对我国新药研发的影响进行了探讨.
- 张凤琴彭健张克坚
- 关键词：QTC间期延长药物不良反应心电图临床药理学
- 文献传递
- 抗抑郁药物筛选可能的分子靶标被引量：9
- 1998年
- 根据抗抑郁剂对跨膜信号传导的影响 ,从受体、离子通道、磷酸二酯酶、c AMP反应元件和结合蛋白 ,以及双相情感障碍的分子基础等方面探讨了抗抑郁药物筛选可供选择的分子靶标。
- 张凤琴
- 关键词：抗抑郁药药物筛选分子靶标
- 口服改注射制剂的Ⅱ类新药的临床前安全与有效性的研究思路
- 以《化学药品注册分类及申报资料要求》为依据,结合国内外情况,对改变给药途径尚未在国内外上市的Ⅱ类口服改注射制剂新药申请的动物试验设计和试验结果、及如何进行与临床的合理桥接以支持临床用药的安全性与有效性进行了分析,提出了总...
- 张凤琴彭健王庆利张克坚
- 关键词：口服制剂注射制剂有效性药品审评
- 文献传递
- 对新药研发中致QTc间期延长药物的思考被引量：13
- 2004年
- 对QTc间期及药物引发的QTc间期延长的危害和影响危害性的因素进行了回顾性综述和分析,并结合美国FDA对这类药物的处理情况,对我国新药研发的影响进行了探讨。
- 张凤琴彭健张克坚
- 关键词：QTC间期延长新药研发FDA
