张传涛
- 作品数：9 被引量：51H指数：5
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- 卡培他滨联合顺铂腹腔灌注治疗进展期胃癌腹腔积液的疗效分析被引量：5
- 2011年
- 目的探讨卡培他滨联合顺铂(DDP)腹腔灌注治疗进展期胃癌并腹腔积液患者的疗效,分析临床疗效和不良反应。方法选择64例进展期胃癌伴腹腔积液的患者,随机分为治疗组和对照组,各32例。两组均采用中心静脉导管腹腔穿刺置管进行持续腹水引流后,通过导管腹腔内注入0.9%氯化钠60ml+DDP60～80mg和地塞米松10mg及利多卡因200mg,夹管7d后,重复上述治疗1次,连用2次,停7d,21d为一个疗程。治疗组同时给予卡培他滨1250mg/m2口服,2次/d,连用14d,停7d,21d为一个疗程。两个疗程结束后评价。结果治疗组和对照组总有效率分别为68.75%和43.75%,差异有统计学意义(χ2=4.06,P<0.05);临床受益率分别为71.88%和40.63%,差异有统计学意义(χ2=6.35,P<0.05)。消化道反应、肝肾功能异常和骨髓抑制主要不良反应差异无统计学意义(χ2=0.16～1.11,P>0.05),Ⅰ、Ⅱ度手足综合征发生率治疗组高于对照组(χ2=6.62,P<0.05)。结论卡培他滨联合DDP腹腔灌注治疗进展期胃癌伴腹腔积液患者的疗效满意,不良反应发生率低,耐受性好。
- 徐晓妹朱新红张传涛林存智
- 关键词：顺铂卡培他滨
- 卡培他滨联合顺铂腹腔灌注治疗进展期胃癌临床观察
- 目的:观察卡培他滨(希罗达)联合顺铂(DDP)腹腔灌注治疗伴腹腔积液的进展期胃癌的近期疗效、临床受益率和毒副反应.方法:64例伴腹腔积液的进展期胃癌患者随机分为两组,每组32例.两组患者均采用中心静脉导管腹腔穿刺置管进行...
- 徐晓妹朱新红张传涛
- 多西他赛或培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究
- 2013年
- 目的观察多西他赛联合方案(多西他赛+顺铂)和培美曲赛联合方案(培美曲赛+顺铂)对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用。方法 57例晚期NSCLC随机分成他赛联合组和培美曲赛组,入选患者接受≥4个周期化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和毒副作用及1年的生存率。结果多西他赛联合组和培美曲赛联合组近期疗效的有效率分别为34.4%、32.1%,两组中位生存期分别为8.9和9.3个月,1年生存率分别为28.4%和31.5%。两组差异均无统计学意义,P>0.05。毒副作用主要表现在血液和消化道反应,对症处理均可恢复或耐受。结论多西他赛联合方案和培美曲赛联合方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,化疗毒副作用主要表现在血液和消化道反应,但均可耐受或恢复。故两种化疗方案均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。
- 闫春于进彩张传涛郭成业王大志李德爱
- 关键词：非小细胞肺癌顺铂多西他赛培美曲赛临床观察研究
- 长春瑞滨单药与联合铂类一线治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：5
- 2012年
- 目的观察长春瑞滨单药和长春瑞滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 44例晚期非小细胞肺癌,其中21例予长春瑞滨25mg/m2,第1.8天给药,每21天为1周期,23例予长春瑞滨联合顺铂,长春瑞滨25mg/m2,第1,8天,顺铂25mg/m2第1～3天,随访至进展后患者死亡。结果单药组CR、PR、SD、PD、总有效率,1年生存率分别为0%,28.6%,38.1%,33.3%,37.5%和43.6%。联合组CR、PR、SD、PD、总有效率,1年生存率分别为4.3%,26.0%,34.8%,30.1%和47.5%。两者之间无统计学差异;不良反应以粒细胞减少,消化道反应,口腔黏膜炎为主,两者之间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用单药长春瑞滨一线治疗老年晚期非小细胞肺癌不仅疗效与长春瑞滨联合顺铂方案大致相同且患者有良好的耐受性,因不良反应稍多,因引起重视。
- 郭成业张传涛王大志闫春李德爱安志洁潘乃群
- 关键词：一线治疗老年非小细胞肺癌
- 芬太尼透皮贴剂治疗伴肠梗阻的中重度癌痛患者的疗效观察被引量：17
- 2013年
- 疼痛是晚期癌症患者常见的症状，也是影响其生活质量的主要因素之一川。对于中、重度癌痛患者，采用阿片类镇痛药物治疗，能口服者首选口服给药，但对于伴肠梗阻不能口服的患者，我科自2008年7月～2011年5月采用芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）治疗，取得了较好的疗效，现报告如下。
- 徐晓妹张传涛
- 关键词：芬太尼透皮贴剂癌痛患者疗效观察肠梗阻口服给药
- 紫杉醇联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导MCF-7乳腺癌细胞系凋亡机制的研究被引量：5
- 2008年
- 目的探讨紫杉醇对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)诱导MCF-7乳腺癌细胞系凋亡的影响及其作用机制。方法MTT法检测不同浓度的单药紫杉醇组、单药TRAIL组和联合给药组1(同时给予紫杉醇和TRAIL)、联合给药组2(先给予TRAIL再给予紫杉醇)、联合给药组3(先给予紫杉醇再给予TRAIL)对MCF-7细胞的抑制作用;流式细胞术Annexin V-FITC/PI染色法检测不同给药方案对细胞凋亡的影响;RT-PCR法检测紫杉醇对MCF-7细胞TRAIL受体——死亡受体(death receptor,DR)4与5表达水平的影响。结果紫杉醇对MCF-7细胞的抑制作用随药物浓度提高而增强,呈剂量依赖性;MCF-7细胞对TRAIL呈一定程度的耐药;联合给药组1(同时给予紫杉醇和TRAIL)与紫杉醇单药组1、TRAIL单药组1比较无协同作用(CDI=1.00,>0.85);联合给药组2(先给予TRAIL再给予紫杉醇)与紫杉醇单药组1、TRAIL单药组2比较亦无协同作用(CDI=0.87,>0.85);联合给药组3(先给予紫杉醇再给予TRAIL)与紫杉醇单药组2、TRAIL单药组1比较可见协同作用(CDI=0.46,<0.75)。先给予紫杉醇再给予TRAIL联合给药组(联合给药组3)较单药组凋亡细胞数目多。紫杉醇可诱导MCF-7细胞DR5表达上调,而对DR4表达水平无影响。结论紫杉醇与TRAIL联合可协同抑制MCF-7细胞生长,机制可能与紫杉醇诱导的死亡受体5mRNA表达上调有关。
- 张传涛史业辉佟仲生
- 关键词：紫杉醇肿瘤坏死因子化学治疗
- 顺铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液55例被引量：16
- 2008年
- 目的:观察顺铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液的疗效、不良反应。方法:天津医科大学附属肿瘤医院2002年1月～2006年7月收治乳腺癌伴恶性胸腔积液55例;年龄25～72岁,中位年龄53岁;确诊距胸腔积液发生中位时间38.5个月;患侧发生胸腔积液38例(69.1%),对侧发生12例(21.8%),双侧发生5例(9.1%)。胸腔闭式引流后胸腔灌注顺铂(80～100mg,1次)和甘露聚糖肽(20mg/次,最多4次);观察疗效及不良反应,记录生存期。结果:全组患者CR24例(43.6%),PR22例(40.0%),RR46例(83.6%);胸腔积液pH值<7.2,Glucose<60mg/L,LDH≥600U/L患者本方案治疗失败风险大(P均<0.05),可以作为预测疗效指标,而ER、PR、HER2表达状态、卡氏评分对治疗疗效无影响(P均>0.05)。全组中位生存时间为10.5个月。COX多因素分析证实,积液LDH值亚组病例生存时间差异存在统计学意义(P=0.001)。常见不良反应较轻,包括恶心、呕吐、发热、胸痛。结论:顺铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液疗效满意,不良反应轻;积液LDH值是判断其预后的独立影响因素。
- 张传涛李淑芬郝春芳汪旭王忱佟仲生
- 关键词：乳腺癌恶性胸腔积液顺铂甘露聚糖肽
- 吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法选择初治的经病理证实不能手术的老年晚期(Ⅲb～Ⅳ期)非小细胞肺癌患者42例,给予吉西单滨1000mg/m2,第1、8、15天,每4周重复。2周期后评价疗效。结果近期疗效:全组42例患者中PR12例,SD14例,PD10例,RR为29.1%,DCR为74.2%。生活质量变化:KPS评分改善33.33%(14/42),稳定45.23%(19/42),下降21.43%(9/42)。不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应,大多数患者不良反应轻微,为Ⅰ～Ⅱ级。结论单药吉西他滨方案治疗老年晚期非小细胞肺癌安全有效。
- 郭成业王大志庄安士安志洁张传涛潘乃群郭宗军李德爱
- 关键词：吉西他滨化学治疗晚期非小细胞肺癌
- TRAIL及其受体在乳腺癌中的研究进展
- 2007年
- 肿瘤坏死因子相关调亡诱导配体（TRAIL）作为肿瘤坏死因子（TNF）家族的成员之一，可以选择性地诱导肿瘤细胞凋亡，对正常组织无明显毒副作用。基础研究发现多数乳腺癌细胞对TRAIL存在不同程度的耐药。但TRAIL与化疗、放疗、内分泌治疗、靶向治疗等联合应用常可见明显的协同作用。机制尚不明确，多数报道认为与诱导后DR4和（或）DR5的上调有关，明确的机制有待进一步研究。
- 张传涛佟仲生
- 关键词：肿瘤坏死因子类乳腺肿瘤
