您的位置： 专家智库 > >

张伊

作品数：12 被引量：82H指数：4
供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
发文基金：四川省中医管理局科研基金四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇红藤
  • 4篇草红藤
  • 3篇学成
  • 3篇药材
  • 3篇化学成分
  • 3篇黄酮
  • 2篇豆素
  • 2篇乙酯
  • 2篇总黄酮
  • 2篇香豆素
  • 2篇化学成分研究
  • 2篇薄层
  • 2篇波棱瓜
  • 2篇波棱瓜子
  • 2篇川明参
  • 1篇血清药物
  • 1篇血清药物化学
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇杨梅素

机构

  • 12篇成都中医药大...
  • 1篇教育部
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 12篇张伊
  • 10篇张梅
  • 5篇刘军
  • 4篇雷晓莉
  • 3篇陈胡兰
  • 2篇陈兴
  • 2篇赵波
  • 2篇李宏
  • 1篇董小萍
  • 1篇任波
  • 1篇钟家庆
  • 1篇汤沛然
  • 1篇裴瑾
  • 1篇秦永平
  • 1篇彭成
  • 1篇王谦

传媒

  • 3篇成都中医药大...
  • 2篇中药与临床
  • 1篇中成药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇成都医学院学...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇第三届中医药...

年份

  • 2篇2011
  • 9篇2010
  • 1篇2009
共 12 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
川明参中香豆素类成分的研究被引量：4
2010年
目的:从川明参中分离出香豆素类化合物,并以该成分为考察指标,确定川明参中香豆素的最佳提取条件。方法:采用硅胶和反相硅胶分离纯化,用正交实验法确定香豆素的最佳提取条件。结果:分离得到8个化合物,其中有3个化合物为香豆素类成分,分别鉴定为:5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素,8-羟基-5-甲氧基补骨脂素,补骨脂内酯,其中补骨脂内酯为首次从该植物中分离得到;确定了川明参中香豆素的最佳提取条件为:30倍量甲醇回流提取川明参药材2次,每次1小时。结论:该实验为进一步开发川明参提供了依据。
赵波李宏刘军张伊张梅
关键词：川明参香豆素正交实验
草红藤质量标准研究
2009年
目的:对草红藤药材质量标准进行初步研究。方法:研究草红藤药材粉末显微特征。以标准药材为对照,研究建立草红藤药材的薄层鉴别方法。采用药典方法检测药材中水分、灰分等含量,测定草红藤药材水溶性及醇溶性浸出物含量。结果:建立了草红藤药材粉末的显微鉴别以及药材的薄层鉴别方法,确定草红藤药材浸出物含量。结论:研究结果为完善草红藤药材质量控制方法,建立该药材国家标准奠定了实验基础。
凌辉伦张伊雷晓莉张梅
关键词：草红藤薄层层析
人血浆中甲硝唑测定方法的改进被引量：1
2010年
目的改进测定血浆中甲硝唑含量的RP-HPLC法。方法采用Phenomenex C18分析拄(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),流速1mL·min-1,柱温40℃,替硝唑为内标。血浆样品经pH9.5硼酸盐碱化后用3mL二氯甲烷-乙酸乙酯(1:1)提取浓集,在320nm处检测,按内标法定量。结果甲硝唑和替硝唑的tR分别是4.0、4.8min。甲硝唑0.0125～20μg·mL-1线性关系良好(r=0.9992);最低定量限为0.0125μg·mL-1;批内、批间RSD分别为2.63%～5.83%、4.52%～6.88%;方法回收率为95.67%～108.21%;萃取回收率为70.25%～77.76%。结论所建方法快速简便﹑灵敏准确,适用于甲硝唑肠溶片的人体药动学研究。
张伊钟家庆秦永平张梅
关键词：反相高效液相色谱法甲硝唑血药浓度
川产中药材草红藤质量标准研究被引量：1
2011年
目的:建立草红藤药材质量标准。方法:采用常规显微鉴别法,研究草红藤药材及粉末显微特征;以标准药材及二氢杨梅素为对照,研究建立草红藤药材的薄层鉴别方法;采用药典方法测定草红藤药材水分、灰分含量;采用HPLC法建立草红藤药材中二氢杨梅素的含量测定方法。结果:建立了草红藤药材显微鉴别及薄层鉴别方法;确定草红藤药材中二氢杨梅素含量。结论:研究结果为完善草红藤药材质量控制方法,建立该药材国家标准奠定了实验基础。
张梅张伊雷晓莉陈胡兰
关键词：草红藤
糯米藤根质量标准初步研究被引量：2
2010年
目的对糯米藤根药材质量标准进行初步研究。方法研究糯米藤根药材粉末显微特征,并以标准药材为对照,研究建立糯米藤根药材的薄层鉴别方法。采用药典方法检测药材中水分、灰分等含量,测定糯米藤根药材水溶性及醇溶性浸出物含量。结果建立了糯米藤根药材粉末的显微鉴别以及药材的薄层鉴别方法,并确定了糯米藤根药材浸出物含量。结论研究结果为完善糯米藤根药材质量控制方法,建立该药材国家标准奠定了实验基础。
张伊陈胡兰王谦凌辉伦
关键词：显微鉴别薄层鉴别
川明参不同加工品化学成分指纹图谱比较研究被引量：4
2011年
目的对川明参不同加工品所含化学成分进行比较研究。方法采用RP-HPLC法,选用Phenomenex Luna C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸作流动相,检测波长为230 nm,柱温:30℃,测定10个不同产地批次川明参药材样品,建立川明参药材的标准指纹图谱,将其与同一色谱条件下分析测定的川明参不同加工品的HPLC色谱图进行比较。结果川明参不同加工品中化学成分种类及含量均有较大差异。结论所建立的指纹图谱能有效区分川明参药材及其加工品化学成分的差异,研究结果为科学评价及有效控制川明参药材及产品的质量奠定了基础。
赵波李宏任波刘军张伊彭成张梅
关键词：川明参加工品指纹图谱
藏药波棱瓜子乙酸乙酯部位化学成分研究被引量：11
2010年
目的:研究藏药波棱瓜子乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从该部位分离得到了7个单体化合物,其结构分别为豆甾醇(Ⅰ)、波棱内酯B(Ⅱ)、波棱内酯A(Ⅲ)、波棱酮(Ⅳ)、尿嘧啶(Ⅴ)、herpetotriol(Ⅵ)、菠甾醇葡萄糖苷(Ⅶ)。结论:化合物Ⅶ为首次从该植物中分得。
刘军陈兴张伊张梅
关键词：波棱瓜子乙酸乙酯部位化学成分
紫花地丁化学成分研究被引量：53
2010年
目的研究紫花地丁Viola yedoensis药效活性部位醋酸乙酯提取物的化学成分。方法利用现代化学成分分离纯化技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从该部位分离鉴定了15个化合物,分别鉴定为木犀草素（1）、芹菜素（2）、槲皮素（3）、5,7-二羟基-3,6-二甲氧基黄酮（4）、柚皮素（5）、芦丁（6）、7-羟基-8-甲氧基香豆素（7）、秦皮乙素（8）、咖啡酸（9）、2-羟基-1-（4-羟基-3-甲氧基）苯基-1-丙酮（10）、3,4-二羟基苯甲酸（11）、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯（12）、奎宁酸（13）、4-muurolene-3,10-diol（14）、β-谷甾醇（15）。结论除化合物8和15外,其余13个化合物均为首次从该植物中分得。化合物4、5、7、9~14为首次从该属植物中分得。
陈胡兰董小萍张梅裴瑾汤沛然张伊
关键词：紫花地丁醋酸乙酯提取物黄酮香豆素
藏药波棱瓜子的血清药物化学初步研究被引量：7
2010年
目的:对波棱瓜子乙酸乙酯提取物进行血清药物化学研究,为筛选确定波棱瓜子的药效成分奠定基础。方法:建立波棱瓜子乙酸乙酯提取物及大鼠含药血浆、空白血浆的HPLC指纹图谱分析方法;通过比较波棱瓜子乙酸乙酯提取物、含药血浆及空白血浆指纹图谱,确定其血浆移行成分。结果:在含药血浆中发现了5个移行成分,其中1个为原型成分,3个是代谢产物,另外一个在其提取物、空白血浆和含药血浆中均有出现,有待进一步研究。结论:血中移行成分和代谢产物可能成为波棱瓜子的体内直接作用物质,对其进行更深入的研究有助于探索其药效物质基础及作用机制。
刘军陈兴张伊张梅
关键词：波棱瓜子血清药物化学移行成分
护肝颗粒提取工艺研究
2010年
目的:优选护肝颗粒剂的提取工艺。方法:采用正交设计法,选择绿原酸与干浸膏、五味子甲素为指标,对护肝颗粒水、醇提取工艺进行试验和考察。结果:确定最佳提取条件为乙醇量8、8、8倍,回流3次,每次1 h。结论:筛选得到护肝颗粒乙醇提取较为理想的工艺参数,验证试验结果稳定,参数可以重复。
凌辉伦余琳刘军张伊
关键词：护肝颗粒
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0