廖欣
- 作品数：17 被引量：40H指数：3
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- CR1期中高危AML行异基因造血干细胞移植与化疗的疗效对比
- 2024年
- 比较CR1期中高危AML行异基因造血干细胞移植与化疗的疗效。方法 前瞻性选取2021年1月~2022年12月在我院接受治疗的89例初发AML患者为研究对象,所有患者均经有效化疗达到CR1,分为两组,对照组患者44例,在CR1阶段继续化疗,观察组患者45例,在CR1阶段行allo-HSCT,比较两组总生存率、无病生存率、非复发死亡率、累计复发率。结果 治疗后,对照组的总生存期为(55.9%±4.5%),观察组的总生存期为(75.7%±5.5%);对照组的无病生存率为(40.8%±9.8%),观察组的无病生存率为(91.9%±8.1%);对照组非复发死亡例数为21例,观察组非复发死亡例数为9例;对照组的累计复发率为(46.5%±4.8),观察组的累计复发率为(15.7%±5.1%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 将行异基因造血干细胞移植应用于CR1期中高危AML患者的治疗具有较好的疗效,可作为CR1期中高危AML患者的首选治疗方案,能够提升治疗的安全性,值得临床推广应用。
- 廖欣梁欣荃朱平雷阿明胡沛
- 关键词：化疗疗效对比
- 培门冬酶与左旋门冬酰胺酶对急性淋巴细胞白血病患者凝血功能的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:探究培门冬酶与左旋门冬酰胺酶治疗急性淋巴细胞白血病患者的临床效果,并观察对患者凝血功能的影响。方法:选取笔者所在医院2014年7月-2018年7月收治的122例急性淋巴细胞白血病患者为研究对象,按照不同的治疗方法分为观察组及对照组,每组61例。对照组行左旋门冬酰胺酶治疗,观察组行培门冬酶治疗。观察两组临床疗效、不良反应发生率及凝血功能的变化情况。结果:观察组总有效率为98.36%,高于对照组的96.72%,差异无统计学意义(X^2=0.342,P>0.05)。观察组治疗后APTT为(42.88±13.08)s,高于对照组的(42.83±11.43)s,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后INR为(1.45±0.18),高于对照组的(1.41±0.45),差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后FIB为(1.89±0.44)g/L,低于对照组的(1.90±0.45)g/L,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组肝功能异常发生率低于对照组,恶心呕吐发生率高于对照组,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组无过敏,显著低于对照组的9.84%,差异有统计学意义(X^2=6.310,P<0.05)。结论:培门冬酶与左旋门冬酰胺酶治疗急性淋巴细胞白血病均可取得较好的效果,两种药物均能延长APTT,升高INR,降低FIB,但左旋门冬酰胺酶易引发过敏症状,患者对培门冬酶的耐受性较高,安全可靠。
- 朱平欣泉廖欣熊慕珺梁禹环
- 关键词：培门冬酶左旋门冬酰胺酶急性淋巴细胞白血病凝血功能
- 脐血移植治疗难治复发急性白血病的临床分析
- 2021年
- 目的分析脐血移植(umbilical cord blood transplantation,UCBT)治疗难治复发急性白血病(relapsed/refractory acute leukemia,R/R-AL)患者的临床疗效。方法回顾性分析2016年1月至2020年12月在湖南省郴州市第一人民医院接受UCBT的22例患者,其中难治复发急性髓系细胞白血病(relapsed/refractory acute myelocytic leukemia,R/R-AML)18例、难治复发急性淋巴细胞白血病(relapsed/refractory acute lymphocytic leukemia,R/R-ALL)4例。结果①+42 d粒系植入率为100%(22/22);+100 d巨核系植入率为90.5%(19/21)。②+100 dⅢ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)累积发生比例为36.4%(8/22);3年慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,cGVHD)累积发生比例为21.1%(4/19);3年重度cGVHD的累积发生比例为10.5%(2/19)。③3年累积复发率为3.2%;3年总生存率(overall survival,OS)为71.4%;3年无病生存率(disease-free survival,DFS)为70.9%。结论UCBT治疗R/R-AL患者具有重度cGVHD率低、复发率低、OS和DFS高等特点。
- 朱平禹环符丽梅廖欣熊暮珺雷阿明祝平安梁欣荃
- 关键词：脐血移植急性白血病疗效分析
- MAC方案预处理自体骨髓移植治疗急性早幼粒细胞白血病临床研究被引量：3
- 2013年
- 目的探索一套高效治愈急性早幼粒细胞白血病(APL)的方案。方法44例APL患者首先口服全反式维甲酸(ATRA)诱导缓解,再给予2疗程DA方案化疗巩固,再以MAC方案预处理自体骨髓移植(ABMT)进行强化,最后间断口服两个靶向药物ATRA和砷剂维持治疗3年。结果44例患者,中位随访时间69月。无治疗相关死亡,复发1例(复发率2.3%)。3年EFS为(96.4±3.4)%,3年总OS为(98.2±1.3)%;7年EFS为(96.4±3.4)%,7年总OS为(97.3±1.2)%。结论MAC方案预处理ABMT治疗APL操作便利、毒副作用可控、复发率低,可能成为高效治愈APL的治疗方案。
- 梁欣荃祝平安禹环符丽梅谷敏黄斌廖欣朱平
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病自体骨髓移植疗效
- 地西他滨桥接异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征的疗效及预后影响因素分析
- 2021年
- 目的探讨地西他滨桥接异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及预后影响因素分析。方法回顾性选取2014年1月至2020年1月郴州市第一人民医院中心医院收治的经地西他滨桥接异基因造血干细胞移植治疗MDS患者25例。观察患者治疗疗效,随访患者16个月,Kaplan-Meier生存曲线分析不同预后评分系统(IPSS)患者生存情况,并分析MDS患者预后的影响因素。结果经地西他滨桥接allo-HSCT治疗总治疗有效率为56%(14/25)。IPSS分类、HCT-CI评分、感染情况均为地西他滨桥接allo-HSCT治疗MDS患者预后生存的相关影响因素(P<0.05),治疗有效组与治疗无效组MDS患者、高危/中危/低危MDS患者、HCT-CI评分≥3分组与HCT-CI评分<3分组MDS患者的生存曲线比较差异有统计学意义(χ^(2)=9.636,23.003,22.186,P<0.05)。结论地西他滨桥接异基因造血干细胞移植治疗MDS的疗效可观,但患者术后死亡风险较大,IPSS分类高危、HCT-CI评分≥3分、感染是导致患者死亡的危险因素。
- 廖欣朱平禹环
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨异基因造血干细胞移植预后
- 血小板生成素与脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜
- 2011年
- 目的探讨血小板生成素注射与脾大部栓塞两种方法对难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法对15例难治性特发性血小板减少性紫癜患者皮下注射血小板生成素,用药期间和用药后1月、3月、半年、1年、2年分别复查血常规,观察疗效。与我科之前报道的脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效作一比较。结果两组有效率相当,血小板生成素注射副作用少,脾大部栓塞则疗效持续时间长。结论对难治性特发性血小板减少性紫癜病人首选血小板生成素,无效时再选择脾大部栓塞。
- 梁欣荃祝平安禹环符丽梅谷敏黄斌廖欣朱平
- 关键词：血小板生成素脾栓塞特发性血小板减少性紫癜
- 脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床应用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨脾大部栓塞在治疗难治性特发性血小板减少性紫癜中的临床应用价值。方法对46例难治性特发性血小板减少性紫癜患者行脾大部栓塞治疗,术后1周、1月、3月、半年、1年、2年复查血象,观察疗效。结果 46例中,术后显效32例(70%),良好7例(15%),进步3例(7%),无效4例(9%)。结论脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效好,具有较好的临床应用价值。
- 梁欣荃符丽梅余永忠祝平安禹环谷敏黄斌廖欣
- 关键词：脾栓塞特发性血小板减少性紫癜介入治疗
- 降钙素原检测应用于急性白血病发热患者抗感染治疗中的效果分析被引量：2
- 2020年
- 目的:针对急性白血病(AL)发热患者在抗感染中降钙素原(PCT)检测的临床意义。方法:选取70例AL发病患者作为观察组,70例均有高热症状,在高热期立即抽血检测PCT水平。选取同期体检科70例健康体检者(体检组),抽血进行PCT检测。统计两组PCT水平、细菌感染的敏感度等,并进行比较。结果:观察组患者PCT值检测情况明显高于对照组PCT测定值,差异有统计学意义(P<0.05)。70例AL发热患者中59例PCT检测数据>2.5 ng/ml,感染判断的敏感度为84.29%,存在有较高的感染危险;观察组AL检测阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PCT检测对AL发热患者的诊断有积极作用,可预防疾病的进一步发展,促使临床合理用药、延长抗生素使用寿命。
- 廖欣
- 关键词：抗感染
- 免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血疗效观察被引量：1
- 2022年
- 目的 研究免疫抑制治疗(IST)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效、毒副作用、长期生存情况,探索安全、有效的SAA非移植治疗方法。方法 回顾性分析2000年1月—2020年12月使用IST治疗SAA 96例患者的情况,2011年12月之前IST合并使用雄激素类药物治疗SAA 47例,2012年1月之后单独运用IST治疗SAA 49例,分别对两组的疗效和安全性进行分析。结果 中位随访137个月,随访期末总反应率(OR)88.5%,无事件生存率(EFS)83.3%;并发症基本可控,复发7例(7.8%)、克隆演变4例(4.1%)。结论 IST治疗SAA疗效好,规范用药极为重要。
- 陈依丽朱平禹环符丽梅廖欣熊暮珺雷阿明梁欣荃
- 关键词：重型再生障碍性贫血免疫抑制治疗
- miR-431-5p抑制MDM2表达影响白血病细胞增殖、凋亡的机制研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨miR-431-5p靶向MDM2对白血病细胞增殖、凋亡的影响。方法qRT-PCR检测白血病患者、正常人骨髓细胞和白血病细胞HL-60、K562中miR-431-5p的表达。以K562细胞为研究对象,将其随机分为miR-NC组(转染miR-NC)、miR-431-5p组(转染miR-431-5p)、miR-431-5p+pcDNA3.1组(miR-431-5p和pcDNA3.1共转染)和miR-431-5p+pcDNA3.1-MDM2组(miR-431-5p和pcDNA3.1-MDM2共转染)。MTT法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测MDM2、CyclinD1、P21、Bax和Bcl-2蛋白表达水平。采用双荧光素酶报告基因法和Western blot验证miR-431-5p和MDM2的靶向关系。结果与正常人骨髓细胞相比,白血病患者骨髓细胞和白血病细胞HL-60、K562中miR-431-5p的表达显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-431-5p组K562细胞MDM2、Cyclin D1和Bcl-2蛋白的表达明显下调,P21和Bax蛋白的表达明显上调,细胞的增殖活力显著减弱,凋亡率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与miR-431-5p+pcDNA3.1组比较,miR-431-5p+pcDNA3.1-MDM2组K562细胞MDM2、Cyclin D1和Bcl-2蛋白的表达明显升高,P21和Bax蛋白的表达明显降低,细胞的增殖活力显著升高,凋亡率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-431-5p通过靶向下调MDM2可抑制白血病细胞增殖,促进白血病细胞凋亡。
- 朱平廖欣梁欣泉符丽梅熊慕珺
- 关键词：MDM2白血病细胞增殖凋亡
