屠树滋
- 作品数：38 被引量：309H指数：9
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 3-溴代香豆素磺酰脲类化合物的合成及其降血糖活性被引量：1
- 2005年
- 目的 :合成新的溴代香豆素磺酰脲类化合物 ,寻找新型降血糖化合物。方法 :运用拼合原理 ,以具有降血糖活性的香豆素为母环 ,在其结构中引入溴和磺酰脲基团并测定目标化合物对小鼠的降血糖活性。结果和结论 :合成了 13个溴代香豆素磺酰脲类化合物 (BSU 1～BSU 13) ,所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经IR、1HNMR和MS鉴定。初步药理实验表明 :化合物BSU 1,BSU 2 ,BSU 3在 2h和 4h对正常小鼠都有明显的降血糖作用 (P <0 . 0 1,与 0 . 5 %CMC Na组比较 )。
- 祁刚屠树滋王秋娟马琳
- 关键词：降血糖活性
- 香豆素-7-磺酰脲类化合物的合成及降血糖活性研究被引量：2
- 2010年
- 目的寻找新型降糖活性的化合物。方法运用拼合原理将磺酰脲类降糖活性化合物的药效团磺酰脲基与有降糖活性的香豆素拼合,设计合成了香豆素磺酰脲类化合物。结果设计并合成了6个新的化合物,该类化合物未见文献报道,结构均经IR、1H-NMR、MS鉴定。结论初步药理实验表明MSU-3在2h和4h对正常小鼠都有明显的降血糖作用(P<0.01,与0.5%CMC-Na组比较)。
- 祁刚屠树滋
- 关键词：降血糖活性
- 2,2-二甲基-4-环己烯-1,3-二酮的合成
- 1991年
- 美丽红豆杉素B(Taxamairin B,I)是从美丽红豆杉茎皮中分离获得的化学成分之一,对肝癌细胞有一定的抑制作用。我们曾报道了(C环部分的中间体3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮的合成。2,2-二甲基-4-环己烯-1,3-二酮(Ⅱ)是全合成美丽红豆杉素B的中间体之一。Hart在研究6,6-二甲基-4。
- 屠树滋施欣忠吴才郁沈文斌华维一
- 多取代香豆素磺酰脲类化合物的合成及其降血糖活性研究被引量：5
- 2004年
- 目的合成新的多取代香豆素磺酰脲类化合物。方法运用骈合原理 ,以具有降血糖活性的香豆素为母环 ,在其结构中引入溴和磺酰脲基团并测定目标化合物对小鼠的降血糖效果。结果与结论合成了 13个多取代香豆素磺酰脲类化合物 (BMSU 1～BMSU 13) ,所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。初步药理实验表明 :目标化合物BMSU 3、BMSU 4、BMSU 5、BMSU 9、BMSU 10对正常小鼠都有明显的降血糖作用 (P <0 0 1)。
- 祁刚屠树滋王秋娟马琳
- 关键词：药物化学化学合成降血糖
- 3-溴代香豆素二甲双胍类化合物的合成被引量：2
- 2006年
- 运用拼合原理将常用降糖药物二甲双胍与有降糖活性的香豆素拼合,并根据前期的构效关系研究结果,设计了溴取代香豆素二甲双胍类化合物,合成方法是以香豆素为原料,分别经溴加成、脱溴化氢、氯磺化、缩合四步反应得到了两个新的3-溴代香豆素二甲双胍类化合物,该类化合物未见文献报道,结构均经IR、1HNMR、MS鉴定。
- 祁刚屠树滋
- 关键词：香豆素二甲双胍
- 3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮的合成被引量：1
- 1990年
- 美丽红豆杉素B(Taxamairin B) (Ⅰ)是1985年从美丽红豆杉茎皮中首次分离得到,对肝癌细胞有一定的抑制作用。3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮(Ⅵ)是全合成美丽红豆杉素B的重要中间体,它可由3-异丙基-4-羟基-5-甲氧基苯乙酮(Ⅳ)
- 屠树滋施欣忠蒋建勤华维一
- 帕金森病治疗药物的研究进展被引量：15
- 1997年
- 帕金森病是一种进展缓慢的神经系统疾病，严重影响老年人的健康与生活质量。本文对已临床使用或正在临床试验的司来吉兰、培高利特、他利克索、卡麦角林、拉扎贝胺、托卡朋、恩他卡朋、罗匹尼罗等１０多个药物的疗效、作用机制、给药剂量方案与毒副作用等作一简述。
- 王跃丰屠树滋王秋娟
- 关键词：帕金森病药物疗法抗帕金森病药
- 一种新的降糖化合物SU-118与BSA的相互作用研究被引量：2
- 2003年
- 用吸收光谱法和荧光光谱法研究了在生理pH值条件下,一种新的降血糖化合物SU 118与牛血清白蛋白的相互作用,求出了该化合物与牛血清白蛋白相互作用的结合常数及热力学参数,并讨论了它们之间的相互作用机理以及SU 118对牛血清白蛋白构象的影响.
- 王宇春钟文英于俊生倪坤仪屠树滋梁映秋
- 关键词：BSA相互作用牛血清白蛋白吸收光谱荧光猝灭糖尿病
- 3-取代-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮衍生物的合成
- 1992年
- 根据已知5-HT_3受体拮抗剂的结构特点,本文设计并合成了3-(2-烷基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮(Ⅶa-b)及3-(1H-苯并三唑-1-基)甲些-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮(IXa,b)衍生物共10个。目的物从相应的1,2,3,9-四氧-4H-咔唑-4-酮(Ⅳ,Ⅴ)经过Mannich反应,成盐反应、与2-烷基苯并咪唑或苯并三唑缩合反应制得,并经光谱确证。
- 屠树滋施欣忠卓亚红赵丽萍
- 关键词：MANNICH反应
- 孕酮受体拮抗剂ZK98299衍生物的合成被引量：2
- 1995年
- 为寻找新的、活性强且毒副作用小的孕酮受体拮抗剂，本文对孕酮受体拮抗剂ＺＫ９８２９９（４ｂ）的Ｃ_（１７）边链进行结构改造，合成了６个ＺＫ９８２９９衍生物：（２ａ）；（２ｂ）．（３）．（５ａ），（５ｂ），（６），除化合物（６）外，均未见文献报道，经光谱确证其结构，化合物（２ｂ）经初步体外药理试验，显示对大鼠蜕膜细胞的作用略强于ＺＫ９８２９９．
- 陈国华屠树滋廖清江
- 关键词：药理学
