屠晶
- 作品数：20 被引量：42H指数：4
- 供职机构：湖北省农业科学院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金湖北省农业科技创新中心资助项目更多>>
- 相关领域：文化科学农业科学经济管理社会学更多>>
- 农业学术期刊的质量控制与管理对策探析——以《湖北农业科学》办刊实践为例
- 2017年
- 在国家开展学术期刊资质认定和湖北省进行学术期刊综合质量评估的基础上,根据其认定(评估)标准,对《湖北农业科学》的质量控制和管理对策进行了总结和梳理,以期做到以评促改,从而全面提升《湖北农业科学》的办刊质量,进一步迈上新台阶。
- 潘峰王贵春王晓芳屠晶程碧军
- 关键词：管理对策
- 鸭疫里默氏杆菌血凝素基因的克隆、表达及其蛋白的定位分析
- 根据本实验室测定的鸭疫里默氏杆菌CH3株全基因组精细图中的血凝素基因序列设计一对特异性引物，PCR扩增不同血清型鸭疫里默氏杆菌的血凝素基因，进行序列测定与分析。结果表明血凝素基因全长1059bp，编码352个氨基酸。鸭疫...
- 屠晶胡青海于圣青丁铲韩先干朱寅玉王小兰苗双卢凤英
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌血凝素基因克隆原核表达蛋白定位
- 湖北省贫困山区畜牧产业精准扶贫路径探析被引量：5
- 2016年
- 分析了湖北省贫困山区畜牧产业发展状况,研究了畜牧业在湖北省贫困山区精准扶贫中的重要作用和建设重点,从畜禽农产品生产、加工、营销等环节提出了对策建议,以期为湖北省"十三五"时期的精准扶贫、精准脱贫提供思路借鉴。
- 陈杰屠晶
- 关键词：贫困山区畜牧业
- 关于《湖北农业科学》杂志编辑工作量量化及考核的思考被引量：1
- 2015年
- 以《湖北农业科学》杂志为例,对期刊编辑工作的量化及其考核进行了探讨,分析了科技期刊编辑工作量科学核定的方法及考核中存在的问题,并提出了相应的建议,以期对科技期刊编辑工作量量化及其考核提供一定的参考。
- 王晓芳潘峰王贵春王珞屠晶
- 关键词：科技期刊绩效考核
- 新时代农业科技期刊编辑队伍建设与能力提升的思考
- 2020年
- 编辑队伍建设及能力提升是农业科技期刊生命力的重要保障,更是响应建设世界一流科技期刊倡议和支持国家科技创新的内生动力。基于已有相关文献的整理,梳理了21世纪以来传统农业科技期刊编辑队伍建设及能力提升的常规化操作,并分析了新时代农业科技期刊运营特征及其对编辑的要求,提出了农业科技期刊编辑队伍建设及编辑能力提升的有效途径,以期为创建一流科技期刊作出重要贡献。
- 刘文君程碧军王贵春王晓芳屠晶徐俊梅潘峰
- 关键词：科技期刊农业
- 大发展时代的农村青少年——一项关于农村劳动力代际再生产的研究被引量：1
- 2014年
- 在田野调查的基础上,通过呈现农村青少年的生活,考察在中国社会大发展背景下,中国农村劳动力代际再生产的模式和现状,并探讨了这种劳动力代际再生产模式对农村青少年的成长,以及他们未来进入劳动力市场产生的影响。反思了目前农村劳动力代际再生产的模式和中国的发展方式,提出发展应该为民众提供更多自由选择的空间。
- 屠晶
- 关键词：农村青少年
- 浅议新型职业农民职业的培养被引量：3
- 2015年
- 新型职业农民有别于传统意义上世袭身份的农民概念,其在主体身份、观念意识、综合素质、专业技能、职业分类等方面具有新型性和职业性。新型职业农民培育问题是"三农"发展新阶段必须破解的重大课题。
- 屠晶黄藏宇李姣姣
- 关键词：现代农业
- 鸭疫里默氏杆菌血凝素基因的克隆、表达及其蛋白的定位分析
- 2012年
- 为研究鸭疫里默氏杆菌(R.anatipestifer)血凝素蛋白的功能,本实验克隆表达了鸭疫里默氏杆菌血凝素基因,并对其蛋白定位进行了分析。根据鸭疫里默氏杆菌CH3株血凝素基因序列设计一对特异性引物,采用PCR扩增不同血清型鸭疫里默氏杆菌的血凝素基因,进行序列测定与分析。结果表明其血凝素基因全长1 059 bp,编码352个氨基酸。不同血清型鸭疫里默氏杆菌血凝素间的氨基酸同源性为94.1%～100%,与黄杆菌3519-10株血凝素的氨基酸同源性为68.0%～68.9%。采用表达的血凝素蛋白免疫鼠血清和鸭抗鸭疫里默氏杆菌阳性血清对血凝素在细菌中的定位分析表明,鸭疫里默氏杆菌血凝素可能不是一种膜蛋白,而是存在于胞浆中的一种蛋白。
- 屠晶胡青海于圣青丁铲韩先干朱寅玉王小兰苗双卢凤英
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌血凝素原核表达
- 应用转座子随机诱变技术筛选鸭疫里默氏杆菌生物被膜形成相关基因
- 前言鸭疫里默氏杆菌感染是家鸭、鹅、火鸡和其他禽类的一种接触传染性疾病,又称为鸭传染性浆膜炎。鸭疫里默氏杆菌感染是当前危害全世界养鸭业的一种主要疾病,造成巨大的经济损失。鸭群一旦感染鸭疫里默氏杆菌后,此病原可在此鸭场持续存...
- 胡青海朱寅玉屠晶韩先干丁铲于圣青
- 文献传递
- 一株鸭疫里默氏杆菌自然弱毒株的鉴定被引量：5
- 2013年
- 从病死鸭肝中分离到1株革兰氏阴性细菌WX1株,经形态学特征观察和16SrRNA基因、DnaB基因检测,鉴定为鸭疫里默氏杆菌;经玻片凝集试验鉴定为血清1型。WX1株对10日龄樱桃谷鸭的半数致死量大于1010 CFU,接种樱桃谷鸭后,只在接种后第12小时能从血液中分离到少量接种菌,表明WX1株为一株自然弱毒株。WX1株的OmpA序列测定及分析结果显示,其氨基酸同源性及其蛋白质分子质量大小与不同血清型的鸭疫里默氏杆菌强毒株存在一定的差异。
- 苗双卢凤英屠晶倪欣涛胡青海
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌自然弱毒株
