季荣 作品数:100 被引量:739 H指数:14 供职机构: 新疆师范大学生命科学学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国际科技合作与交流专项项目 博士科研启动基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 文化科学 电子电信 更多>>
昆虫标本展翅板收纳箱 本实用新型公开的昆虫标本展翅板收纳箱,涉及收纳箱技术领域。包括箱本体,包括箱本体,所述箱本体顶部设有开口,所述开口配有密封盖,所述箱本体的四个侧壁的中线上均开设有多个纵向分布的滑槽,每两个相邻所述滑槽之间的间距大于昆虫标... 叶小芳 张韦萱 何薇 扈鸿霞 于非 季荣蝗虫微孢子虫实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒 本发明公开了一种蝗虫微孢子虫实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒。本发明提供了用于检测蝗虫微孢子虫的组合物,由一个引物对和一个探针组成;所述引物对为由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对;所述探针为序列表... 扈鸿霞 季荣 王晗 樊泰山 于非 段新华文献传递 多渠道开展新疆少数民族地区中小学生科普教育的建议 本文就新疆少数民族中小学科普教育普及难及科普资源短缺等现状,从充分发挥学校科普教育主战场、高校和科研机构及社会的资源优势平台、大众传媒等方面提出了诸多建议。 王志勇 季荣关键词:中等教育 科普教育 少数民族 额尔齐斯河流域灌木昆虫群落特征及对环境因子和植物群落特征的响应 2024年 为探究大空间尺度下灌木昆虫群落的分布规律,于2023年6—9月对额尔齐斯河流域阿勒泰地区7个县(市)44个样地内灌木昆虫群落特征进行调查,确定其发生状态,采用回归分析和典范对应分析(canonical correspondence analysis,CCA)方法探讨灌木昆虫物种丰富度与植物群落特征和环境因子的关系。结果显示,44个样地内共采集昆虫1245头,经鉴定为9目44科117种,其中鳞翅目和鞘翅目为主优势类群,分别为440头和289头,脉翅目和半翅目为次优势类群,分别为214头和157头,其余目为从属类群。额尔齐斯河流域灌木昆虫物种丰富度与海拔和温度均呈显著的三项式拟合关系,与相对多度呈显著的二项式拟合关系,与Pielou均匀度指数呈显著的线性拟合关系,与Simpson多样性指数呈显著的二项式拟合关系,与Margalef丰富度指数呈显著的二项式拟合关系。CCA分析结果显示,温度、经度和海拔是影响灌木昆虫分布的主要环境因子,灌木植物多样性和均匀程度是影响灌木昆虫分布的主要植物群落特征。表明大空间尺度下灌木昆虫分布存在明显驱动力,在全球环境变化下应更加重视对植被结构的调整和对有害灌木昆虫的监测预防。 赵远娥 雷子怡 万育欣 周成龙 易光平 季荣关键词:灌木 环境因子 植物群落特征 物种多样性 典范对应分析 新疆蟾蜍的遗传变异与地理分化 2017年 分布在新疆境内的蟾蜍在长期适应性进化中,其表型差异较大。为了解新疆蟾蜍的遗传多样性和系统发育关系,采集了新疆26个地区254只蟾蜍,对其线粒体Cytb基因进行了扩增和测序,得到长度为880 bp的片段序列,群体单倍型多样度为0.900,核苷酸多样性为0.005 5,遗传分化指数Fst为0.695 61,基因流Nm为0.35,254条序列共定义了55种单倍型,其中H23、H15是群体共享最多的单倍型,分子变异分析(AMOVA)发现,种群间遗传变异为68.55%,种群内遗传变异为31.45%。26个地理种群中乌苏群体和尉犁群体发生过种群扩张事件,扩张时间约为10~22万年前。群体间遗传距离较小,与地理距离呈低度正相关,系统发育树显示55种单倍型分为2个支系。新疆蟾蜍具有丰富的遗传多样性,群体间的遗传分化很大,各地种群间的基因流较小,遗传变异主要来自于种群间,而非种群内,单倍型H23、H15可认为是新疆蟾蜍的原始单倍型,天山在各地理群体之间不但起屏障作用,在冰期还提供了避难场所。 叶小芳 吕雪峰 袁亮 王秀玲 季荣关键词:蟾蜍 系统发育 地理分化 CYTB 阿波罗绢蝶种群数量和垂直分布变化及其对气候变暖的响应 被引量:8 2012年 局部气候变暖可能改变适应低温环境物种的分布格局,迫使该物种向高海拔或高纬度地区迁移,导致喜寒的山区物种适生区变小、种群数量减少甚至灭绝。阿波罗绢蝶(Parnassius apollo L.1758)属喜寒物种,在国内仅分布于新疆,且天山西部是其主要分布区。根据近40 a阿波罗绢蝶种群数量及垂直分布调查,结合研究区域——天山西部的果子沟山区的气象资料,采用相关函数分析近40 a来阿波罗绢蝶数量与分布对研究区域温度变化的响应。结果表明:1)研究区域的阿波罗绢蝶种群数量明显下降,2010年种群数量不及1981年的50%,且具有明显的垂直分布特征,80.4%的阿波罗绢蝶集中分布于1600—2100 m的山区,并有向高海拔迁移趋势;2)近40 a研究区域增温趋势显著,冬季增温最为明显,每10 a增温速率为0.350℃;3)阿波罗绢蝶数量与冬季和春季平均温度的相关系数最大,分别为-0.79、-0.77,表明越冬期和孵化期温度对阿波罗绢蝶数量有显著影响;4)滑动序列相关分析表明,阿波罗绢蝶数量对冬季和2月份平均温度变化的响应较明显,随着冬季温度及早春2月份温度升高,负相关系数有增加趋势,说明阿波罗绢蝶在长期进化过程中已适应低温山区环境,冬季温度偏高和早春温度迅速回升都将不有利于阿波罗绢蝶越冬和胚胎发育。 于非 王晗 王绍坤 张强 季荣关键词:气候变暖 天山西部 新疆意大利蝗适生区的气候变化特征分析 被引量:7 2014年 选取新疆境内意大利蝗(Calliptamus italicus L.)适生区14个气象站1961-2013年月降水量及平均气温资料,采用线性回归和趋势分析方法,分南疆地区、天山山区和北疆地区3个气候区对近53a(1961-2013)降水量和气温变化特征进行分析。结果表明,(1)南、北疆地区年平均降水量均显著增加(P<0.05),南疆以夏季增加为主,北疆以冬季增加为主,天山山区年平均降水量高于南、北疆地区,但其53a来变化不显著;(2)3个区域年平均气温均极显著升高(P<0.01),南、北疆地区以冬季增温幅度最大,天山山区秋季增幅最大;(3)3个区域年平均最高气温均极显著升高(P<0.01),且均以秋季升幅最大;各区年平均最低气温均极显著升高(P<0.01),南北疆地区冬季增幅最大,天山山区夏季增幅最大,其最低气温增幅高于最高气温。在全球气候变暖背景下,意大利蝗适生区近53a气候总体呈暖湿趋势,气候格局的显著变化,会导致蝗虫地理分布格局及灾变规律的重大改变。 王晗 于非 扈鸿霞 季荣关键词:降水量 气温 最高气温 最低气温 气候变化 意大利蝗 蝗虫微孢子TaqMan探针Real-time PCR检测新方法 2017年 蝗虫微孢子已被广泛运用于蝗虫防治。本研究采用蝗虫微孢子保守性高的小核糖体亚单位RNA为目的基因,将其克隆到pMD18-T载体上构建重组质粒,制备质粒标准品。设计一对特异性引物和TaqMan探针,并对引物浓度、探针浓度分别进行了优化,建立了蝗虫微孢子TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。该检测方法的灵敏度达1.29×105 copies/L,各浓度质粒标准品的组内和组间重复的变异系数均小于1%。这里建立的蝗虫微孢子TaqMan探针荧光定量PCR检测方法较快速、简便和准确,适用于生产中蝗虫微孢子的快速检测。 扈鸿霞 郑秋英 叶小芳 赵贝 季荣关键词:REAL-TIME PCR TAQMAN探针 从有意引入到外来入侵——以意大利蜂Apis mellifera L.为例 被引量:40 2003年 原产于欧洲、非洲等地的意大利蜜蜂几个世纪以来被人类频繁地有意引入到其它国家和地区 ,然而其在带来经济利益的同时 ,意大利蜂凭借其在诸多方面的竞争优势对当地物种和生态系统产生不利影响。本文主要阐述了意大利蜜蜂引入后对我国本地种中华蜜蜂造成的负面效应 :①中华蜜蜂种群数量急剧下降 ,甚至在某些地区已到了灭绝的边缘 ;②影响了以中华蜜蜂作为主要传粉媒介的早花乔木、灌木和草本植物的正常繁育 ,从而降低了物种多样性 ,破坏了群落结构及其稳定性。 季荣 谢宝瑜 杨冠煌 李典谟关键词:外来种 入侵种 意大利蜜蜂 中华蜜蜂 蝗虫微孢子虫套式PCR检测方法的建立及应用 被引量:4 2016年 【目的】建立一种灵敏、快捷的检测蝗虫微孢子虫(Paranosema locustae)的套式PCR方法,为运用微孢子虫防治蝗虫提供技术支持。【方法】以GenBank数据库中公布的保守性高的微孢子虫小核糖体亚单位RNA为目的基因,采用PrimerSelect软件设计两对特异的套式PCR引物P.L.-F1/P.L.-R1和P.L.-F2/P.L.-R2,将微孢子虫液用0.2 mol·L^(-1) KOH处理后得到的发芽液作为模板进行PCR扩增,建立以P.L.-F1/P.L.-R1为外侧引物、P.L.-F2/P.L.-R2为内侧引物的套式PCR,扩增产为分别为298和242 bp。对引物浓度、退火温度及循环数进行优化,建立套式PCR方法,以此方法对梯度稀释的微孢子虫液进行灵敏性检测,并对采自哈密地区巴里坤北山的蝗虫样品进行检测。同时对提取的微孢子虫液进行传统的显微镜检测,并比较两种方法的灵敏度。【结果】建立了蝗虫微孢子虫的套式PCR快速特异性检测方法,优化后的PCR反应体系均为20μL:Buffer(10×)2.0μL,d NTPs(10 mmol·L^(-1))0.3μL,TaqDNA酶(250 U)0.3μL,上、下游引物(10μmol·L^(-1))各0.3μL,微孢子虫发芽液(第2轮以第1轮产物10×稀释液为模板)1μL,加水补充至20μL;PCR反应程序为:94℃预变性3 min;94℃变性30 s,第1轮60℃退火(第2轮62℃退火)30 s,72℃延伸20 s,共35个循环;72℃延伸10 min,10℃保存。灵敏度试验显示,检测的微孢子虫数量可以达到12.2个孢子/μL(DNA量为1.07 pg·μL^(-1))。应用建立的套式PCR方法,对采自新疆哈密地区巴里坤北山的240头蝗虫样品进行了微孢子虫检测,检测结果为23.3%的阳性,而显微镜检测结果阳性仅为3.8%。【结论】研究建立的套式PCR方法能够快速特异地检测蝗虫微孢子虫的感染,为蝗虫微孢子虫致病性研究及田间应用提供了技术支持。 扈鸿霞 马宇轩 王艳红 林峻 李占武 季荣关键词:蝗虫微孢子虫 套式PCR