孟静茹
- 作品数：65 被引量：250H指数：10
- 供职机构：第四军医大学药学系药理学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 免疫力素对小鼠逆转录病毒模型的治疗作用
- 本文应用小鼠逆转录病毒模型,观察了免疫力素的治疗作用。研究结果表明，用L6565MLV株复制的小鼠逆转录病毒模型是评价抗艾滋病药物疗效的一种小动物模型,试验结果显示免疫力素可能对艾滋病有较好的治疗作用。
- 贾敏姚秀娟杨铁虹孟静茹孟嘉李明凯罗晓星
- 关键词：中药药理逆转录病毒艾滋病
- 文献传递
- GLP-1受体激动剂对老龄大鼠骨质疏松的防治作用
- 目的：观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂Exendin-4(Ex-4)对老龄大鼠骨质疏松的防治作用.方法：选取50只增龄不同阶段的雄性SD大鼠(4、12、20月龄),将各年龄段大鼠再随机分为对照组(生理盐水)...
- 马雪孟静茹王宁贾敏罗晓星
- 关键词：骨质疏松症胰高血糖素样肽-1受体激动剂成骨作用
- 文献传递
- GLP-1R介导脑缺血/再灌注损伤保护作用的记忆效应
- 2015年
- 目的观察胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂exendin-4对脑缺血/再灌注损伤保护作用的记忆效应及机制.方法C57BL/6小鼠皮下注射GLP-1受体激动剂exendin-4（5μg·kg^-1·d^-1）治疗,采用不同的给药周期（1d、3d、7d）治疗后停药,分别在各自的治疗周期结束后的第2、4、6、8、10天采用线栓法阻塞大脑中动脉（MCAO）进行脑缺血/再灌注损伤,通过神经功能缺陷评分和TTC染色评价神经功能与脑梗死体积;检测血浆和脑组织中exendin-4的浓度,评价血中和脑内exendin-4浓度与记忆效应的相关性.结果exendin-4在停药后第6天仍能够明显减少急性缺血/再灌注损伤后的梗死体积,改善神经功能评分;停药后第2天血浆和脑中均未检测到exendin-4;采用shRNA沉默GLP-1R后,exendin-4介导的保护作用的记忆效应消失.结论GLP-1受体激动剂exendin-4对小鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用具有记忆效应.
- 马雪张慧楠孟静茹贾敏罗晓星
- 关键词：胰高血糖素样肽-1脑缺血EXENDIN-4MCAO
- 脱氧核酶抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因的表达被引量：7
- 2004年
- 目的 :探讨抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因blaR1表达的脱氧核酶对MRSA耐药性的影响。方法 :以耐药基因blaR1的mRNA为靶点 ,设计合成脱氧核酶DrzB ,导入细菌后通过平板克隆形成实验观察DrzB对MRSA细菌耐药性的影响 ,通过RT PCR观察DrzB对耐药基因blaR1表达的抑制作用。结果 :加入DrzB后培养的MRSA ,在含苯唑西林 (6mg·L-1)的M H琼脂培养基表面生长的菌落单元计数低于对照组 (P <0 .0 1) ,blaR1的mRNA表达水平也较对照组降低 (P <0 .0 1)。结论 :导入以blaR1的mRNA为靶基因的DrzB阻断耐药基因表达 ,可以部分恢复MRSA的抗生素敏感性。脱氧核酶DrzB是一种特异性的。
- 刘杰罗晓星孟静茹扈本荃王海芳孟嘉
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性基因脱氧核酶
- 基于器官系统的心血管药理学整合教学实践探索被引量：4
- 2017年
- 心血管系统药理学的教学内容是药理学教学中的重点和难点,以器官系统为中心的整合教学可有效地结合临床问题与理论知识,更加重视对学生实践和创新能力的培养。本文介绍了基于器官系统的心血管药理学在整合教学模式中的课程设计、理论授课、问题为基础的教学以及实验操作等多层次教学的实践,并取得了良好的教学效果和实践经验。
- 李明凯孟静茹马雪薛小燕罗晓星
- 关键词：教学法
- 当归多糖硫酸酯的合成及其抗小鼠L6565逆转录病毒的作用被引量：12
- 2006年
- 目的:对当归多糖进行硫酸酯化修饰,并观察当归多糖硫酸酯(APS)抗小鼠L6565逆转录病毒的作用,以探讨氯磺酸对当归多糖硫酸酯化过程的影响及APS治疗艾滋病的可能性。方法:采用氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰;硫酸钡比浊法测定修饰物的硫含量;用小鼠L6565白血病病毒感染出生24 h内的乳鼠建立小鼠艾滋病模型;以RT-PCR法测定血浆病毒载量;流式细胞术测定CD_4^+和CD_8^+细胞的百分数,并计算CD_4^+/CD_8^+细胞的比值。结果:得到8种不同取代度的APS(APS-1～8),硫含量为9．37%～17．14%,收率为73．7%～88．4%。与正常对照组相比,模型组小鼠血浆病毒载量较高,CD_4^+细胞百分率显著降低;与模型组相比,APS-4组在10和30 mg·kg^(-1)剂量下血浆病毒载量显著降低,CD_4^+细胞百分率和CD_4^+/CD_8^+比值显著升高。结论:提高氯磺酸的比例,可以提高产物的硫含量,但收率降低。APS不仅具有一定的抗病毒作用,而且还具有一定免疫功能调节作用,提示其对艾滋病可能有一定的治疗作用。
- 杨铁虹贾敏姚秀娟孟嘉孟静茹梅其炳
- 关键词：当归多糖逆转录病毒病毒载量
- 神经病理性痛后脑环氧合酶表达的变化研究被引量：5
- 2006年
- 目的观察坐骨神经损伤(SNI)后小鼠脑环氧合酶COX-1和2的表达变化。方法①对小鼠施行SNI,分别于SNI前和SNI后1、12 h和1、3、7、14、30、60 d等9个时间点采用热板法测定小鼠的热痛阈。②于SNI前和SNI后1、12h和1、3、7、14、30、60 d等9个时间点分别取脑,放射免疫分析测定脑组织PGF1α(COX-1催化产物)和PGE2(COX-2催化产物)的浓度,RT-PCR和W estern b lot法分别测定COX-1和COX-2 mRNA和蛋白的水平。结果SNI后小鼠热痛阈明显下降(P<0.05)。SNI后14 d PGF1α的浓度明显增高(P<0.05),而PGE2的浓度在3 d时即明显升高(P<0.05)。早期COX-1 mRNA和蛋白的表达均无明显增强,在14 d时才增高,这一增高持续至SNI后60 d(均P<0.05);而COX-2的表达在早期即明显增高,但增高到1 d即开始下降。结论SNI后早期COX-2表达增强,可能与疼痛的维持有关;而后期COX-1表达增强,可能与疼痛的发生有关。
- 路志红熊晓云孟静茹刘振国梅其炳
- 关键词：神经病理性痛环氧合酶放射免疫测定RT-PCR蛋白印迹法
- GLP-1受体激动剂对老龄大鼠骨质疏松的防治作用
- 目的观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂Exendin-4(Ex-4)对老龄大鼠骨质疏松的防治作用。方法选取50只增龄不同阶段的雄性SD大鼠(4、12、20月龄),将各年龄段大鼠再随机分为对照组(生理盐水)和药...
- 马雪孟静茹王宁贾敏罗晓星
- 关键词：胰高血糖素样肽-1老龄骨质疏松骨密度
- 文献传递
- 胰高血糖素样肽-1调控巨噬细胞的极化防治小鼠骨质疏松
- 2015年
- 目的胰高血糖素样肽-1可以通过调控骨髓中巨噬细胞的比例,从而改善绝经后小鼠的骨质疏松症状.方法领取8wk左右的雌鼠,去除雌鼠的卵巢,构造绝经后的骨质疏松模型.术后1个月,给予GLP-1受体激动剂Exendin-4,给药周期为2个月,给药形式为腹腔注射,给药方式为每给药6d停1d,分组为给药组、假手术组、对照组、正常组,每组12只.给药1个月和2个月后,通过活体micro-CT、流式、骨切片、染色,检测骨小梁密度、巨噬细胞M1/M2和成骨细胞、破骨细胞的比例.结果给予GLP-1受体激动剂Exendin-4组的小鼠骨小梁密度高于对照组,和正常组没有显著性差异.巨噬细胞比例检测发现Ex-4明显降低骨髓巨噬细胞M1/M2的比例.结论GLP-1受体激动剂Exendin-4通过提高M2的细胞数,降低M1的细胞数,有效的改善骨质疏松.
- 王宁马雪孟静茹罗晓星
- 关键词：GLP-1骨质疏松巨噬细胞M1M2
- 炎性痛小鼠脑内3种环氧合酶亚型的变化及不同选择性环氧合酶抑制剂的镇痛效应比较被引量：1
- 2005年
- 目的:比较炎性疼痛小鼠脑内环氧合酶1、环氧合酶2及环氧合酶3的表达变化,以及选择性环氧合酶抑制剂单独或联合应用后的镇痛效应。方法:实验于2004-03-01/12-20在第四军医大学药理教研室完成。138只小鼠足底注射甲醛溶液诱导炎性痛。①用54只小鼠放射免疫分析及54只小鼠反转录聚合酶链反应评估脑环氧合酶1、环氧合酶2及环氧合酶3在甲醛溶液注射前、注射后1,12h,1,3,7,14,30,60d的变化(升高表示疼痛增强)。②30只小鼠随机分成5组,每组6只。对照组灌胃生理盐水0.3mL;SC-560组灌胃SC-560(环氧合酶1选择性抑制剂)300μg/kg;NS-398组灌胃NS-398(环氧合酶2选择性抑制剂)150μg/kg;吲哚美辛组灌胃吲哚美辛(低选择性环氧合酶抑制剂)300μg/kg;以上各组灌胃1次/d,连续2个月。NS-398+SC-560组前1个月灌胃NS-398300μg/kg,后1个月灌胃SC-560150μg/kg,1次/d。应用行为学测定各组动物在甲醛溶液注射前、注射后1,12h,1,3,7,14,30,60d对热痛刺激的反应时间(延长表示热痛敏感性下降)。结果:①甲醛溶液注射前、后环氧合酶的表达:108只小鼠环氧合酶2在注射后12h,3d升高显著(P<0.05),环氧合酶1在注射后14d,30d,60d升高显著(P<0.05)。在整个观察时限内环氧合酶3的表达无明显变化。②对热痛刺激的反应时间:注射甲醛溶液的30只小鼠均出现对热痛刺激反应时间的明显缩短。与对照组相比,NS-398+SC-560组反应时间明显较长。NS-398组动物在注射后1,12h,1,3d对热痛刺激反应时间明显延长。SC-560组动物在整个观察过程中均未出现热痛刺激反应时间的改变。吲哚美辛组对热痛刺激反应时间明显短于NS-398+SC-560组而长于SC-560组。结论:与单纯使用环氧合酶1或环氧合酶2抑制剂相比,早期应用环氧合酶2抑制剂结合后期应用环氧合酶1抑制剂对炎性痛有更好的镇痛效应。
- 路志红熊晓云孟静茹刘振国王志鹏梅其炳
- 关键词：小鼠逆转录聚合酶链反应放射免疫测定
