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孟志云

作品数：141 被引量：383H指数：12
供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

合作作者

文献类型

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  • 4篇学位论文

领域

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主题

  • 26篇药代
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  • 8篇紫杉
  • 8篇比格犬血浆
  • 7篇代谢产物
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机构

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  • 3篇山东中医药大...
  • 3篇中南大学
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  • 1篇南开大学
  • 1篇北京理工大学
  • 1篇山东大学
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  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国医学科学...

作者

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  • 113篇窦桂芳
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  • 4篇董晓娜
  • 4篇路萍萍

传媒

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  • 11篇解放军药学学...
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  • 8篇药物分析杂志
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  • 5篇中国药理学与...
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年份

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  • 3篇2003
  • 6篇2002
  • 1篇2000
共 141 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
知母中新的皂苷成分被引量：16
1999年
为了进一步研究知母( Anemarrhena asphodeloids Bge.) 中的活性成分,利用硅胶柱色谱、高效液相等分离手段,首次从知母根茎中分离出4 种新的皂苷成分.用化学和光谱方法分别确定其结构.依次定名为知母皂苷H1(1) ,知母皂苷H2(2) ,知母皂苷I1(3) 和知母皂苷I2(4)
孟志云徐绥绪李文沙沂
关键词：知母化学成分
固相萃取RP-HPLC法测定西达本胺血药浓度被引量：2
2006年
目的 建立测定西达本胺血药浓度的固相萃取RP-HPLC法。方法 采用Kromasil KR100-5C18（4．6mm×250mm，5μm）分析柱：柱温为室温；以0．6％醋酸水溶液．乙腈（0～6min，81：19和6—13min，76：24，v／v）为流动相，梯度洗脱；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为260nm；以MS-275为内标，血浆样品用Waters OASIS固相萃取（SPE）小柱提取纯化，乙腈洗脱，吹干，用流动相复溶后进样分析，进样量20μl。结果 西达本胺血药浓度在0．04～10μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．998 1），最低定量浓度为0．04μg·ml^-1。低、中、高3个浓度的日内RSD为5．79％～10．16％，日问RSD为2．01％～14．81％；RE为-0．85％～4．39％；平均回收率为74％。结论　此方法较简便、准确、精密度好，可以用做西达本胺的毒代动力学研究，并为临床前药代动力学研究打下了方法学基础。
王欣孟湘明孟志云窦桂芳
关键词：西达本胺高效液相色谱法固相萃取血药浓度
一种纳米多层复合止血贴
本实用新型公开了一种纳米多层复合止血贴，该止血贴由若干壳聚糖分子层和海藻酸钠分子层交替排列组成，其中壳聚糖分子层为底层，海藻酸钠分子层为表层，海藻酸钠分子层外还有一层支撑层。本实用新型提供的纳米多层复合止血贴透明透气，既...
甘慧窦桂芳孟志云朱晓霞顾若兰吴卓娜孙文种高磊李俭郑颖
文献传递
3′-二甲氨基亚甲基葛根素在大鼠体内组织分布与排泄研究
2008年
目的:研究3′-二甲氨基亚甲基葛根素在大鼠体内的组织分布与排泄情况,了解药物在动物体内变化过程,为临床试验提供药代依据。方法:大鼠尾静脉注射3′-二甲氨基亚甲基葛根素(生理盐水溶液,剂量50 mg/kg),采用机械匀浆处理组织。排泄实验是在不同时间点收集全部粪、尿、胆汁样品。用经验证的LC/MS/MS联用测定各组织、粪、尿、胆汁中3′-二甲氨基亚甲基葛根素的含量。结果:大鼠给药后,12 d内从粪中收集到给药剂量的(13.6±2.8)%,尿液中回收到(65.4±11.5)%,粪尿合计(79.0±14.3)%,5 d内胆汁中收集到(14.8±4.4)%。3′-二甲氨基亚甲基葛根素在大鼠各组织中均检测到,大肠内容物、小肠内容物和肝中浓度较高。结论:3′-二甲氨基亚甲基葛根素广泛分布于大鼠各组织中,主要以原形经尿和粪便排泄。
高瑛孟志云朱晓霞孙文种吴卓娜路金才窦桂芳
关键词：排泄LC/MS/MS
γ计数仪测定^(99m)Tc-3PRGD_2在肺癌肿瘤模型小鼠中的组织分布被引量：2
2017年
目的建立一种由γ计数仪测定放射性肿瘤显像剂锝[99mTc]标记的联肼尼克酰胺-3聚乙二醇-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽二聚体(99mTc-3PRGD2)的方法,并研究肺癌肿瘤模型小鼠注射该显像剂后体内组织分布特点。方法设置4个正常分布组和1个冷肽封闭组(对照组),均经由尾静脉注射该显像剂(8μg/kg)于肺癌肿瘤模型小鼠,正常分布组分别于0.5、1、2和4 h取其组织,对照组在注射放射性药物前0.5 h,腹腔注射0.2 ml 3PRGD2生理盐水溶液(浓度2.5 mg/ml),并于2 h取其组织,肿瘤及其他组织使用γ计数仪检测其放射强度。结果模型小鼠的肿瘤中放射性药物含量很高,脑组织药物透过量极少;肾和膀胱放射性都很高,提示该药物可能主要经肾排泄;对照组小鼠除肾和膀胱外,其他组织的放射性均很低。结论该显像剂具有肿瘤靶向性;冷肽可竞争性地抑制99mTc-3PRGD2与整合素αvβ3受体结合。
牛立云李俭贾兵孟志云刘桃云顾若兰朱晓霞甘慧吴卓娜马百平窦桂芳
关键词：生物分布肿瘤靶向肺癌
重组抗人CD22嵌合抗体SM03的^(125)I标记及生物活性被引量：1
2008年
为了探讨125I标记的重组抗人CD22嵌合抗体SM03的生物活性,采用Iodogen法进行单克隆抗体SM03的125I标记,Sephacryl S-300 HR色谱柱分离标记混合物,测定分离后样品的纯度与浓度。采用竞争结合法和酶联免疫吸附法(ELISA)测定纯化后样品的活性。抗体经过放射性标记后,放化纯度>99%,回收率>47%1。25I-SM03的生物活性与未标记抗体差异没有显著性,P=0.907。用125I-SM03筛选CD22抗原表达量最多的细胞,在Raji、Daudi和Ramos细胞中,SM03与Ramos细胞的特异性结合量最多,每个细胞的结合量为1.3 pmol。以上结果表明,Indogen法可以用于单克隆抗体SM03的标记,标记后不影响SM03的生物活性。
路萍萍孟志云吴英良王敏伟窦桂芳
关键词：^125I标记生物活性
一种我国自主研发rhFⅧ的临床前药代动力学初步比较研究
2014年
目的初步研究具有自主知识产权的重组表达人凝血因子(rFⅧ)在研品种的临床前药代动力学。方法建立并优化生色底物活性检测方法,用于测定血浆样品中FⅧ活性浓度(FⅧ∶C);选择市售进口的同类药物Xyntha为参比药物,对只敲除了FⅧ基因的模型小鼠(HA小鼠)分组(n=18)单次尾静脉注射280 IU·kg-1受试药rhFⅧ或参比药Xyntha,在0、0.083、1、3、6、9、24、36和48 h采集血浆样品(30μL/只,每个时间点6个样品),测定其FⅧ∶C并计算药代动力学参数。结果受试rhFⅧ组和参比药Xyntha组给药后,0.083、1、3、6、9、24、36和48 h的血浆FⅧ∶C(IU·mL-1)分别为3.218±1.511 vs 3.616±1.504、2.089±0.593 vs 2.786±1.157、1.953±0.546 vs1.942±0.807、0.613±0.360 vs 1.025±0.321、0.515±0.370 vs 0.894±0.297、0.187±0.082 vs 0.310±0.108、0.061±0.038 vs 0.115±0.040、0.043±0.042 vs 0.023±0.012(P>0.05);主要药代动力学参数:t1/2(h)分别为8.83 vs9.15,AUC0-t(h·IU·mL-1)分别为19.67 vs 27.70,Vd(mL·kg-1)分别为176.37 vs 132.00,CL(mL·h-1·kg-1)分别为13.85 vs 10.00,MRT0-t(h)分别为8.64 vs 9.62。结论受试rhFⅧ单次HA小鼠尾静脉给药280 IU·kg-1后在小鼠体内的药代动力学过程与市售同类进口药物Xyntha基本一致。
刘亮顾若兰朱晓霞孟志云吴卓娜甘慧窦桂芳
关键词：生色底物法药代动力学
卡带式双气囊压迫止血器
本发明涉及一种动静脉局部压迫止血器械，包括柔性压力模块，身体绑定模块，压力调节模块，所述柔性压力模块为密闭气囊结构，通过身体绑定模块中调节定位绑带与身体绑定模块连接一体，所述身体绑定模块中调节定位绑带和龙虾插扣单边与臀垫...
窦桂芳顾若兰陈玮孟志云吴卓娜甘慧朱晓霞孙文种李俭
文献传递
HPLC-MS/MS定量分析比格犬血浆中的强效降脂药FA01
目的 本文旨在建立快速有效的液质联用法定量测定比格犬血浆中的新型强效降脂药FA01,以研究国产与进口该类降脂药的生物等效性.方法 采用液-液萃取法处理血浆样品,萃取剂为乙酸乙酯：乙醚(1∶1,v/v),液质联用法分析样本...
马飞刘桃云甘慧吴卓娜窦桂芳孟志云
关键词：药代动力学
自锁型快速止血器
本发明涉及一种一次性或多次性使用的自锁式体表伤止血夹，包括夹持部件、自锁部件和解锁部件。夹持部件用于快速将体表受伤皮肤夹紧挤合，快速止血；自锁部件为单转向止退棘轮结构，便于医护人员快速实施夹紧啮合；解锁部件用于救治过程中...
窦桂芳顾若兰陈玮孟志云芦宏斌吴卓娜甘慧朱晓霞孙文种
文献传递
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