孙龙
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省“十一五”科技攻关项目公益性行业科研专项更多>>
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- 一种大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的特异性检测方法
- 本发明公开了一种大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的特异性检测方法。本发明所提供的用于大豆疫霉菌无毒基因Avr1c检测的引物，是由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。本发明所提供的大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的检...
- 文景芝杨明秀孙龙
- 文献传递
- 大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)无毒基因Avr1a、Avr1k及Avr3a的分子鉴定被引量：1
- 2012年
- 【目的】为大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)无毒基因Avr1a、Avr1k和Avr3a快速分子检测提供方法,也为P.sojae其它无毒基因的快速分子检测研究提供依据。【方法】依据GenBank中公布的P.sojae无毒基因Avr1a、Avr1k和Avr3a的序列设计引物,分别筛选出特异性引物,在PCR反应体系和扩增条件优化基础上,对已经接种鉴定过无毒基因Avr1a、Avr1k和Avr3a的86株P.sojae进行PCR检测,建立一套P.sojae无毒基因Avr1a、Avr1k和Avr3a的特异性检测体系。将分子鉴定和接种鉴定结果进行比对,将扩增出的真阳性条带和假阳性条带分别进行胶回收和克隆测序,测序结果分别与3个无毒基因的原序列比对,判定分子标记方法是否适于Avr1a、Avr1k和Avr3a的快速检测。【结果】筛选出的特异性引物均能从含有对应无毒基因的菌株中扩增出约550 bp的条带。Avr1a、Avr1k和Avr3a的分子鉴定及接种鉴定结果符合率依次为45.3%、84.9%和97.7%。3个无毒基因的真阳性条带序列与原序列一致性均达97%以上,Avr1a的假阳性条带与原序列一致性在80%左右,其余2个基因的都在30%以下。【结论】利用Avr1a、Avr1k和Avr3a基因序列分别设计引物建立的检测体系可以用于Avr3a的快速检测,不适于Avr1a的快速检测,是否适合Avr1k的快速检测尚不清楚。
- 孙龙文景芝
- 关键词：大豆疫霉菌无毒基因分子鉴定
- 一种大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的特异性检测方法
- 本发明公开了一种大豆疫霉菌无毒基因<I>Avr1c</I>的特异性检测方法。本发明所提供的用于大豆疫霉菌无毒基因<I>Avr1c</I>检测的引物，是由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。本发明所提供的大豆...
- 文景芝杨明秀孙龙
- 文献传递
- 种衣剂对大豆根际固氮菌多样性的影响被引量：3
- 2010年
- 利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术研究宁南霉素、甲霜灵、多克福和咯菌腈4种种衣剂对大豆根际固氮菌多样性的影响。运用nifH基因的特异引物对,将大豆根际土壤总DNA进行PCR扩增后,通过DGGE技术对PCR产物进行分析。结果表明,种衣剂对固氮菌产生了不同程度的抑制作用。对大豆根际固氮菌抑制作用由强到弱的种衣剂品种依次是咯菌腈、甲霜灵、多克福和宁南霉素;种衣剂浓度对大豆根际固氮菌多样性的抑制程度不同,但没有明显规律。
- 韩雪孙龙仕相林尹晓玉文景芝
- 关键词：固氮菌NIFH基因多样性PCR-DGGE
