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孙丕

作品数:5 被引量:54H指数:5
供职机构:上海市食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液质联用
  • 2篇液质联用法
  • 2篇色谱
  • 2篇牛奶
  • 2篇相色谱
  • 2篇联用法
  • 2篇分枝杆菌
  • 2篇杆菌
  • 1篇畜肉
  • 1篇药物
  • 1篇液体培养基
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇食品
  • 1篇水产

机构

  • 4篇上海市疾病预...
  • 1篇上海市食品药...

作者

  • 5篇孙丕
  • 2篇汪国权
  • 2篇金玉娥
  • 2篇温忆敏
  • 2篇梅建
  • 1篇王柯
  • 1篇张慧敏
  • 1篇武洁
  • 1篇沈红
  • 1篇王莉莉
  • 1篇刘畅
  • 1篇桂晓红
  • 1篇李静

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇上海计量测试
  • 1篇上海预防医学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
MGIT液体培养基检测分枝杆菌效果的评价被引量:17
2011年
目的 应用荧光判读仪手工判读方法对MGIT液体培养基进行快速检测分枝杆菌的效果评价。方法 收集2008年10月至2009年1月上海市各区结核病定点医院初诊患者首次痰标本200份,其中痰涂片法抗酸染色阳性标本67份,阴性标本133份。分别对L—J培养基、BacT/Alert3D系统和MGIT液体培养基分枝杆菌分离培养效果比对。结果 200份痰标本中,共分离培养出105株分枝杆菌菌株,检出率为52.5%;MGIT液体培养基检出率为49.5%(99/200),BacT/Alert3D系统检出率为48.0%(96/200),L—J培养基检出率为45.0%(90/200)。MGIT液体培养基分离培养检出率高于L—J培养方法,差异有统计学意义(χ^2=5.40,P=0.0201)。在133份抗酸染色阴性标本中,用MGIT液体培养基、BacT/Alert3D系统和L-J培养基分离培养检出率分别为24.8%(33/133)、23.3%(31/133)、18.8%(25/133)。MGIT液体培养基和L-J培养基分离培养检出率差异有统计学意义(χ^2=5.33,P=0.0209)。MGIT液体培养基分离培养阳性报告时间中位数为11d;BacT/Alert3D系统分离培养阳性报告时间中位数为15d;L—J培养基分离培养阳性报告时间中位数为22d。MGIT液体培养基阳性报告时间短于BacT/Alert3D系统,差异有统计学意义(Z=3.414,P〈0.01);MGIT液体培养基阳性报告时间短于L—J培养基培养,差异有统计学意义(Z=7.083,P〈0.01)。结论 MGIT液体培养基能快速检测分枝杆菌,检出率高,阳性报告时间短,且不需要昂贵仪器,成本低,适合基层实验室推广应用。
李静桂晓红孙丕武洁王莉莉梅建
关键词:细菌学技术培养基
结核分枝杆菌中的分枝菌酸被引量:6
2010年
孙丕梅建
关键词:结核分枝杆菌感染分枝菌酸结核菌感染呼吸道传染病艾滋病病人死灰复燃
食品中违禁色素橙黄II和酸性间胺黄的HPLC测定研究被引量:14
2006年
本文建立了用液相色谱法同时测定食品中橙黄II、酸性间胺黄含量的测定方法,样品经丙酮溶剂提取后、固相萃取小柱净化、用ZorbaxExtendC18柱分离,二极管阵列检测器检测、外标法定量;橙黄II、酸性间胺黄的定量下限为0.2mg/kg,食品中添加回收率分别为(84-90)%和(78-82)%,相对标准偏差RSD(n=6)均小于6.5%。
金玉娥孙丕沈红温忆敏张慧敏汪国权
关键词:食品高效液相色谱法
液质联用法测定牛奶中5种β-内酰胺类抗生素被引量:5
2008年
[目的]建立采用LC—MS—MS分析牛奶中阿莫西林、氨苄西林、氯唑西林、苯唑西林和青霉素-G残留量的方法。[方法]牛奶样品中加入内标青霉素-D7,经乙腈沉淀后,离心并吸取上清液。上清液吹干后,通过固相萃取柱净化,然后进行检测。在液相色谱分离系统中,通过Atlantis C18柱,采用0.1%甲酸水溶液与乙腈不同比例混合的梯度流动相,根据以上各成分的不同质量数的碎片离子的强度,将5种抗生素分离并测定。[结果]在2—20μg/L范围内,与内标的峰面积比有良好的线性关系。相关系数(R。)为0.9943—0.9981,在5、10μg/L水平的标准加入回收率为88%-127%。阿莫西林、氨苄西林、青霉素、氯唑西林、苯唑西林的最低检测限量分别为5、2、2、4、4μg/L(以信噪比为10:1)。[结论]该方法利用液-液萃取和固相萃取相结合的方法,并加入同位素内标,有效地去除干扰因素,为该类抗生素的测定提供了可靠、实用的测定方法。
孙丕金玉娥温忆敏汪国权
关键词:液质联用法Β-内酰胺类抗生素牛奶
液质联用法测定禽畜肉、水产品、牛奶中7种喹诺酮类药物的残留被引量:12
2014年
目的建立禽畜肉、水产品和牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、双氟沙星的液相色谱串联质谱检测方法。方法样品用2%甲酸-乙腈溶液提取,经正己烷脱脂,旋转蒸发浓缩后,HLB柱净化,收集液经氮气吹干浓缩后,经Poroshell 120 EC-C18色谱柱分离,在电喷雾正离子模式下,以MRM方式采集数据进行分析,内标法定量。结果 7种药物在1.0μg/kg^200μg/kg的浓度范围内线性良好,相关系数均>0.99;在3个不同浓度添加水平(1μg/kg、10μg/kg、200μg/kg)下的平均回收率在60%~120%之间,批内相对标准偏差均<20%。结论该方法适用于多种基质如禽畜肉、水产品、牛奶中上述7种组分的测定。
孙丕王柯刘畅
关键词:液相色谱-串联质谱法水产品牛奶
共1页<1>
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