姜侃
- 作品数：16 被引量：68H指数：5
- 供职机构：浙江省血液中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 脐血造血干/祖细胞的定量检测
- 2003年
- 许先国何吉刘晋辉姜侃朱发明严力行
- 关键词：脐血造血干祖细胞
- PCR-SSP方法检测Scianna血型基因型被引量：4
- 2005年
- 目的 建立Scianna血型基因型检测方法,了解人群Scianna血型基因型的分布情况。方法 对240份浙 江汉族人及100份新疆塔吉克族人全血标本采用盐析法抽提DNA,PCR SSP做Scianna血型基因型分型方法。结果 在检测的浙江汉族和新疆塔吉克族人体,Scianna血型分型均为Sc:1, 2基因型,Sc1等位基因频率为100%,未 检测到Sc2等位基因。结论 PCR SSP分型方法用于血型基因型检测简单可行。
- 朱发明姜侃严力行
- 关键词：汉族塔吉克族
- 浙江汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性研究被引量：21
- 2005年
- 本研究的目的是分析浙江汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因的多态性及基因型。采用序列特异性引物PCR法(PCRSSP)进行KIR基因低分辨率检测和基因型分析。结果表明:①在浙江汉族人群中共检出目前已知的17个KIR基因。2DL4、3DL2和3DL3基因存在于所有个体,其基因频率为1.00。2DL1、2DL3、2DP1、3DP1003、3DL1、2DS4001/002基因较为常见,频率分别为0.902、0.902、0.902、0.902、0.7598、0.5615;而2DL2、2DL5A、2DL5B、2DS1、2DS2、2DS3、2DS4003、2DS5、3DS1和3DP1001/002基因频率较低。②浙江汉族人群中以A型单倍型为主,频率高达74.7%。在检测样本中共明确检出12种单倍型,最常见的是单倍型2,频率为53.0%。③共检出26种基因型,最常见为AJ(2,2)、AF(1,2)型,其次为AH(2,5)、NN2(2,6)、AI(1,5)和AG(1,1)。其中有15种基因型在白人中尚未见报道,4种基因型无法根据相关文献标准分析出单倍型。结论:浙江汉族人群有其独特的KIR基因频率和基因型频率分布。
- 朱发明姜侃吕沁风章伟张海琴傅启华严力行
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体单倍型基因多态性
- 浙江汉族和畬族Colton血型系统的基因频率调查被引量：3
- 2003年
- 刘晋辉姜侃朱发明严力行
- 关键词：基因频率汉族畲族
- 弱D表型RhD基因的序列分析
- 目的弱D的抗原性介于RhD阳性和阴性之间,阐明弱D抗原的形成机制有助于理解D基因的表达和调节机理。方法采用间接抗人球试验从Rh阴性献血者中筛查弱D表型;建立RhD基因特异扩增和序列分析的方法来分析弱D表型的基因序列。结果...
- 吴俊杰洪小珍姜侃许先国傅启华严力行
- 文献传递
- 浙江汉族人群KIR2DL3基因遗传多态性被引量：1
- 2007年
- 目的 探讨浙江汉族人群KIR2DL3基因的多态性分布情况。方法 采用PCR测序分型方法进行KIR2DL3等位基因分型。首先合成引物特异性扩增KIR2DL3基因的两个片段，然后对KIR2DL3基因第4．5、7、8和9外显子进行测序分析，根据多态性位点格局判断样本的KIR2DL3等位基因情况。结果 样本中共检测到两种等位基因，其中KIR2DL3＊001等位基因占77％。结论 PCR测序分型方法可有效检测KIR2DL3等位基因。
- 朱发明姜侃吕沁风章伟何吉许先国严力行
- 关键词：基因频率
- KIR3DL2等位基因PCR-SBT分型方法的建立及其应用
- 目的建立KIR3DL2等位基因PCR-SBT分型方法, 并检测部分浙江汉族人群,了解其等位基因分布情况。方法参考相关文献及KIR基因数据库,设计合成了两对扩增引物和两条测序引物,对KIR3DL2基因外显子3、4、8和 9...
- 严力行朱发明姜侃吕沁风何俊俊
- 文献传递
- 脐带血造血干细胞的生物学特性及其基因治疗的临床应用被引量：6
- 2005年
- 脐带血是造血干细胞的良好来源,并已广泛应用于移植。本文综述近年来脐带血造血千细胞的生物学特性及其临床应用方面的进展情况。
- 姜侃严力行
- 关键词：脐带血造血干细胞生物学特性基因治疗
- HLA相合亲缘供受者自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因的分析被引量：2
- 2007年
- 本研究分析HLA相合亲缘关系供受者自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因分布情况并探讨其KIR相合的可能性。采用Luminex流式技术和测序方法检测HLA-A,-B,-Cw和-DRB1位点;利用序列特异性引物PCR法(PCR-SSP)检测KIR基因。结果表明:在HLA-A,-B,-Cw和-DRB1等8个位点相合的27对亲缘关系供受者样本中检出17个KIR基因,其中KIR3DL3、KIR3DP1、KIR2DL4和KIR3DL2基因存在于所有个体;检出20种KIR基因型和12种单倍体,常见基因型为2,2,频率为29.6%;最常见单倍体是2,频率为53.0%,样本以A型单倍体为主,频率为67.2%;12对(44.4%)供者KIR与受者KIR基因型和单倍体完全相同,13对(48.1%)供者KIR与受者KIR存在1个单倍体相同,2对(7.4%)供者KIR与受者KIR基因型和单倍体完全不同;1对供者KIR2DL1与受者HLA-Cw(Lys80)配基完全相合,17对供者KIR2DL2/2DL3与受者HLA-Cw(Asn80)配基完全相合,5对供者KIR3DL1与受者HLA-B(Bw4)配基完全相合。结论:HLA相合亲缘关系供受者KIR匹配的错配率比较高。
- 朱发明姜侃吕沁风章伟何吉许先国严力行
- 一例RhD弱表达突变体的血清学和分子生物学研究被引量：5
- 2005年
- 吴俊杰许先国洪小珍姜侃傅启华严力行
- 关键词：血清学分子生物学免疫原性
