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唐裕才

作品数:15 被引量:8H指数:1
供职机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇类化合物
  • 7篇化合物
  • 6篇酮类
  • 6篇类化
  • 4篇酸酯
  • 4篇酮类化合物
  • 4篇酰基
  • 4篇官能团
  • 4篇官能团化
  • 3篇底物
  • 3篇溶剂
  • 3篇羟胺
  • 3篇烷氧基
  • 3篇金属
  • 3篇金属催化剂
  • 3篇环保
  • 3篇磺酰基
  • 3篇极性溶剂
  • 3篇安全环保
  • 3篇胺类

机构

  • 15篇浙江工业大学

作者

  • 15篇唐裕才
  • 14篇许响生
  • 13篇李小青
  • 3篇石鑫华
  • 2篇胡培珠
  • 2篇张敏
  • 2篇周灿
  • 2篇陈昆
  • 1篇杜晓华
  • 1篇俞勇

传媒

  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇有机化学
  • 1篇浙江化工

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
四丁基碘化铵催化烯基醋酸酯与磺酰肼类化合物的氧化偶联反应:合成2-磺酰基酮类化合物
由于含硫化合物在生物活性分子及药物分子中扮演了十分重要的角色,因此,实现C-S键的环境友好和高效构建一直受到合成化学家的关注。最近,合成化学家利用自由基机理的C-S键构建过程发展了一系列2-磺酰基酮类化合物的合成方法[1...
樊媛媛高鸿唐裕才张敏李小青许响生
关键词:含硫化合物
基于自由基机理的烯烃氧化官能化研究
烯烃化合物的直接官能化反应不仅是合成各种有机化合物的强有力策略,同时也是构建新碳碳键及碳杂键的有效手段之一。近年来,利用自由基反应实现烯烃化合物的官能团化成为有机合成中的热门领域,一大批优秀的合成方法被报道出来,极大的丰...
唐裕才
关键词:烯烃官能化自由基反应
丁酮肟法制备乙氧胺的新工艺研究被引量:1
2012年
以丁酮为起始原料,与盐酸羟胺反应生成丁酮肟,再与硫酸二乙酯反应得到丁酮肟乙基醚,在盐酸作用下水解得到乙氧胺,同时回收丁酮。收率为71.58%,纯度为99.33%。
俞勇石鑫华唐裕才许响生
关键词:烷基化反应丁酮肟硫酸二乙酯
四丁基碘化胺催化活化烯烃烷氧羰基化反应:合成异喹啉二酮衍生物被引量:7
2015年
异喹啉二酮骨架是一种重要的有机合成砌块,广泛存在于生物碱、天然产物和药物中.提供了一种非金属催化构建异喹啉二酮骨架结构的新方法.机理研究表明,该反应经历了一个自由基过程:在四丁基碘化胺催化作用下,肼化合物质子被逐步攫取生成烷氧羰基自由基,随后对活化烯烃进行自由基加成反应,进一步环化形成异喹啉二酮骨架.该方法具有反应条件温和、底物普适性广、环境友好等特点,为合成含异喹啉二酮骨架分子结构提供了一种新途径.
唐裕才张敏李小青许响生杜晓华
四丁基碘化铵介导的烯基醋酸酯与醇类化合物的无金属参与氧化偶联反应:合成β-羟基酮类化合物
羟基邻位C(sp3)-H键直接官能团化反应是合成含羟基类化合物的有效方法[1-3]。β-羟基酮化合物是一类重要的有机中间体,同时在药物化学中也表现出独特的生物活性4-7]。最近,我们课题组发展了一种由廉价易得的烯基醋酸酯...
唐裕才张烨王凯峰钱晋李小青许响生
关键词:TBHP
一种合成2-磺酰基酮类化合物的方法
本发明公开了一种合成2-磺酰基酮类化合物的方法,步骤为:将取代N-乙烯基乙酰胺、磺酰肼类化合物、催化剂、氧化剂和溶剂混合得到混合液,在20~120℃下反应2~12h,再经减压脱除溶剂后分离得到所述的2-磺酰基酮类化合物;...
李小青许响生唐裕才
文献传递
β-羟基酮类化合物的合成方法
本发明提供了一种式(III)所示的β-羟基酮类化合物的合成方法:将式(I)所示的取代醋酸乙烯酯、式(II)所示的取代醇类化合物、氧化剂混合得到反应液,在20~120℃下反应2~12h后,反应液经后处理得到所述的β-羟基酮...
李小青唐裕才许响生
铁催化的活泼烯烃与肼甲酸酯的烷氧甲酰基-芳基化反应合成吲哚酮类化合物
基于芳烃C(sp2)-H键直接官能团化的烯烃双官能团化反应是合成吲哚酮类化合物的有效方法.近年来,没有Pd催化剂参与的,基于自由基机理的该类反应得到广泛研究.最近,我们课题组发展了一种利用磺酰肼为自由基前体,在TBHP和...
许响生唐裕才石鑫华周灿胡培珠李小青
关键词:吲哚酮
一种合成2-磺酰基酮类化合物的方法
本发明公开了一种合成2-磺酰基酮类化合物的方法,步骤为:将取代N-乙烯基乙酰胺、磺酰肼类化合物、催化剂、氧化剂和溶剂混合得到混合液,在20~120℃下反应2~12h,再经减压脱除溶剂后分离得到所述的2-磺酰基酮类化合物;...
李小青许响生唐裕才
文献传递
2-异腈基联苯与肼甲酸酯的自由基环化反应合成6-烷氧甲酰基菲啶
菲啶是一类重要的杂环化合物,在医药和材料领域有着广泛的应用.基于2-异腈基联苯的自由基环化反应是合成6-取代菲啶类化合物的有效方法[1].最近,我们课题组发展了一种利用磺酰肼为自由基前体,在TBHP和催化剂存在下氧化脱氮...
许响生石鑫华唐裕才胡培珠周灿李小青
关键词:异腈
共2页<12>
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