吴翠萍
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
- 供职机构：郑州大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 6种不同来源的注射用聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯致敏性和溶血性实验研究被引量：11
- 2011年
- 目的:考察6种不同来源的注射用聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)的致敏性和体外溶血性。方法:分别以豚鼠和家兔为受试动物,给予6种不同来源的注射用吐温80,观察在豚鼠全身主动过敏试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA)中是否有过敏反应;以家兔红细胞为标本,用紫外分光光度法观察该6种注射用吐温80是否有体外溶血作用。结果:6种不同来源的注射用吐温80的ASA试验和PCA试验均呈阴性;3种注射用吐温80在观察的时间内溶血率超过5%,其余3种注射用吐温80的部分高浓度试管在观察的时间内溶血率亦超过5%。结论:本实验的条件下,6种不同来源的注射用吐温80不引起免疫介导的过敏反应,但存在不同程度的溶血性。吐温80的溶血性可能并不完全是由杂质所引起,产品本身的理化特性和使用浓度失当与溶血性的产生是否也存在着某种内在联系,值得进一步探究。
- 郭琰李贻奎吴翠萍赵宜红李寅超刘学武王乃捷黄文哲
- 关键词：被动皮肤过敏溶血性
- 阿胶补血软胶囊原料对小鼠的急性毒性及耐缺氧作用被引量：4
- 2011年
- 目的:观察阿胶补血软胶囊原料对小鼠的急性毒性及耐缺氧作用。方法:采用小鼠灌胃途径,评价阿胶补血软胶囊原料的急性毒性;另取小鼠随机分为7组,试验组给予2.21,1.10,0.55,0.28 g.kg-1剂量的阿胶补血软胶囊原料,阳性对照组给予18 mL.kg-1的复方阿胶浆,原剂型对照组给予12 g.kg-1阿胶补血膏,阴性对照组给予等容量的纯化水,均灌胃(ig)14 d,观察、检测常压下小鼠的耐缺氧情况。结果:阿胶补血软胶囊原料对小鼠的最大给药量为79.2 g.kg-1,约为模拟临床剂量的1 292倍,动物未见死亡,至实验结束剖检主要脏器未见明显病理变化;阿胶补血软胶囊原料药1.10,0.28 g.kg-1剂量组小鼠的平均存活时间(min)和平均延长率(%)较阿胶补血膏组呈明显增加趋势,但无统计学差异(P>0.05)。结论:本实验条件下阿胶补血软胶囊原料未见明显毒性,且对小鼠耐缺氧能力有明显的增强作用,值得进一步探讨。
- 李寅超吴翠萍杨景华周甜赵新年陈富君赵宜红陈蕴张雁冰
- 关键词：急性毒性耐缺氧小鼠
- 冬凌草二萜类成分半数致死量的测定被引量：6
- 2011年
- 目的：研究冬凌草二萜类成分对小鼠的半数致死量（LD50）。方法：按Bliss法设计试验，对小鼠单次灌胃，观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况，以小鼠急性死亡率为指标，测定冬凌草二萜类成分对小鼠LD50和LD50的95％的可信限。结果：冬凌草二萜类成分单次灌胃给药的LD50为1．138g·kg^-1，LD50的95％的可信限为0．949～1．397g·kg^-1。对死亡小鼠剖解后肉眼观察心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现，但多数动物十二指肠色红充血。结论：冬凌草二萜类成分具有一定的毒性。
- 李寅超王随华郭琰吴翠萍刘宏民
- 关键词：小鼠LD50
- 黄药子醇提物肝细胞毒性机制的初步研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究黄药子醇提物对肝HL-7702细胞生长的抑制作用及细胞乳酸脱氢酶释放率的影响。方法采用MTT法,LDH法进行研究。结果细胞经黄药子醇提物处理24 h、48 h后,测得黄药子醇提物的IC50为20.284,19.453μg/ml,乳酸脱氢酶(LDH)的释放率较小。结论黄药子醇提物的肝毒性可能不是通过破坏其细胞膜造成的。
- 李寅超石金金富显祖何永侠孙曼陈慧芳吴翠萍
- 关键词：MTT法
- 冠心Ⅱ号方不同制备方法对丹参素、阿魏酸在犬体内药代动力学的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究冠心Ⅱ号方不同制备方法对主要有效成分丹参素、阿魏酸在犬体内药代动力学过程的影响。方法:比格犬分别灌服冠心Ⅱ号全方汤剂(全方混煎制备)和全方有效组分重组复方(全方中各药材有效组分提取物的混合),应用液相色谱-质谱/质谱联用的方法(LC-MS/MS),检测药前及药后不同时间点时血浆中丹参素和阿魏酸的含量。利用药代动力学软件计算药代动力学参数,并进行组间比较。结果:对于丹参素,全方汤剂组达峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)均显著高于全方有效组分重组复方组(均P<0.05),达峰时间(Tmax)和清除半衰期(t1/2)与全方有效组分重组复方组无显著性差异;而对于阿魏酸,则全方汤剂组的Cmax显著低于全方有效组分重组复方组(P<0.05),Tmax较全方有效组分重组复方组显著延长(均P<0.05),AUC和t1/2与全方有效组分重组复方组比无统计学差异。结论:冠心Ⅱ号全方汤剂的丹参素入血浓度高、生物利用度高,但阿魏酸入血浓度低、达峰时间长,生物利用度低。即冠心Ⅱ号不同制备方法对方中不同有效成分药代动力学过程的影响不同,应结合药效学指标确定最佳制备方法。
- 李寅超周甜孙曼陈慧芳吴翠萍谷艳彭娟范斌
- 关键词：药代动力学丹参素阿魏酸
- 冬凌草醇提物体外肝肾细胞毒性的MTT法测定
- 2012年
- 目的用MTT法评价冬凌草醇提物及水提物对HL-7702细胞和HEK-293细胞的毒性。方法采用MTT法进行研究。结果 HL-7702细胞分别经柴胡皂苷d、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,柴胡皂苷d的IC50分别为3.42,1.98μg/ml,冬凌草醇提物的IC50分别为295.167,78.349μg/ml,冬凌草水提物的IC50分别为4 357.310,2 134.194μg/ml。HEK-293细胞分别经马兜铃酸I、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,测得马兜铃酸I的IC50为34.708,15.274μg/ml,冬凌草醇提物的IC50为224.544,106.292μg/ml,冬凌草水提物的IC50为2 252.899,1 153.267μg/ml。结论冬凌草醇提物和水提物的体外肝肾细胞毒性均不明显。
- 李寅超陈慧芳孙曼周甜吴翠萍刘宏民
- 关键词：MTT体外细胞毒性
- MTT法测定冬凌草醇提物及水提物的体外肝肾细胞毒性
- 目的:用MTT法评价冬凌草醇提物及水提物对HL-7702细胞和HEK-293细胞的毒性.方法:采用MTT法进行研究.结果:HL-7702细胞分别经柴胡皂苷d、冬凌草醇提物和水提物处理24、48h后,柴胡皂苷d的Ic50分...
- 李寅超陈慧芳孙曼周甜吴翠萍刘宏民
- 关键词：四唑盐比色法
- 文献传递
- 冬凌草醇提物腹腔注射给药急性毒性试验被引量：2
- 2011年
- 目的：研究冬凌草醇提物单次腹腔注射给药的急性毒性。方法：按Bliss法设计试验,对小鼠进行单次腹腔注射,观察14 d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以小鼠急性死亡率为指标,测定冬凌草醇提物对小鼠半数致死量（LD50）和LD50的95%的可信限。结果：冬凌草醇提物单次腹腔注射给药的LD50为148.71μg/g,LD50的95%的可信限为130.56~169.47μg/g;死亡小鼠心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现,部分动物十二指肠充血。结论：冬凌草醇提物具有一定的毒性。
- 蒋征奎杨正武王随华李寅超刘宏民郭琰吴翠萍刘学武赵宜红高珊珊
- 关键词：腹腔注射LD50小鼠
- 冬凌草醇提取物单次灌胃给药毒性试验被引量：2
- 2010年
- 目的研究冬凌草醇提物单次灌胃给药对小鼠的半数致死量（LD50）。方法按Bliss法设计试验，对小鼠单次灌胃，观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况，以小鼠急性死亡率为指标，测定冬凌草醇提物对小鼠LD50和LD50的95％的可信限。结果冬凌草醇提物单次灌胃给药的LD50为1．9923g／kg，LD50的95％的可信限为1．7213～2．3113g／kg。对死亡小鼠剖解后肉眼观察心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现，但多数动物十二指肠色红充血。结论冬凌草醇提物具有一定的毒性。
- 菅卫中王随华李寅超郭琰吴翠萍周甜徐平华孙曼刘宏民
- 关键词：小鼠LD50
