吴翠娇
- 作品数：43 被引量：92H指数：5
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- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- MB染色检测PKA调节亚基对烟曲霉萌发孢子活性的影响
- 2017年
- 烟曲霉是一种机会性致病真菌,肺巨噬细胞(AM)通过活性氧物质(ROS)清除萌发的烟曲霉孢子。蛋白激酶A(PKA)参与调节多种生物体内的氧化损伤应答反应。本实验通过亚甲基蓝(MB)染色和再培养试验,检测烟曲霉野生株(WT)与PKA调节亚基(pkaR)缺失株(ΔpkaR)萌发孢子的活性,分析pkaR基因对烟曲霉萌发孢子抗氧化损伤的影响。实验结果表明,ΔpkaR株的萌发孢子,对于氧化压力有更强的抵抗能力,表明pkaR基因参与调节烟曲霉对于氧化损伤的抵抗。
- 张姗姗吴翠娇赵巍邵建业王伟伟牛倩倩王斌
- 关键词：烟曲霉
- 睾酮对雌性小鼠肾脏酶细胞化学的影响
- 1998年
- 目的观察大剂量睾酮对雌性小鼠肾脏酶细胞化学的影响。②方法应用电镜细胞化学方法，观察了大剂量睾酮对雌性小鼠肾小管上皮细胞线粒体标志酶（细胞色素Ｃ氧化酶）和质膜标志酶（Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶）活性的影响。③结果对照组小鼠近端和远端小管上皮细胞内细胞色素Ｃ氧化酶活性呈高电子密度，睾酮组小鼠近端及远端小管上皮细胞内线粒体的细胞色素Ｃ氧化酶活性明显减弱，电子密度降低，其远端和近端小管上皮细胞的质膜内褶处Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性明显减弱。④结论大剂量睾酮可引起肾小管上皮细胞超微结构的改变。
- 于向民王文青谭金山吴翠娇方丽华李永刚
- 关键词：睾酮激素疗法小鼠酶学细胞化学
- 尿激酶型纤溶酶原激活剂系统在子宫内膜腺癌中的表达被引量：6
- 2001年
- 目的 研究尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA)、uPA受体 (uPAR)和纤溶酶原激活剂抑制剂 (PAI 1)在子宫内膜腺癌中的表达 ,探讨肿瘤侵袭转移的机制。方法 利用免疫组化方法测定正常子宫内膜、子宫内膜癌癌前病变、子宫内膜腺癌中uPA、uPAR、PAI 1的表达差异。结果 子宫内膜腺癌组uPA、uPAR、PAI 1的表达明显高于正常子宫内膜及癌前病变组 ,其定位也不同 ,而正常子宫内膜与癌前病变的表达无显著差异。结论 uPA、uPAR、PAI 1的表达可以作为诊断和判断子宫内膜腺癌预后的一个新的依据 ;uPA、uPAR、PAI 1可能与子宫内膜腺癌的侵袭转移有关。
- 吴翠娇史玉霞何蔚林
- 关键词：子宫内膜腺癌尿激酶型纤溶酶原激活物细胞表面纤溶酶原灭活剂肿瘤侵袭肿瘤转移
- 形态学实验课教学的改革和尝试被引量：1
- 2015年
- 目的通过一项简单形态学实验,增强学生对细胞形态变化的识别和理解,培养学生主动学习、创新思维和独立解决问题的能力。方法制作小鼠阴道脱落细胞涂片,分别应用苏木精-伊红、巴氏、亚甲蓝3种染色方法染色,显微镜下观察小鼠阴道脱落细胞形态学变化,判定小鼠动情周期。结果 3种染色方法均可清晰显示小鼠阴道脱落细胞形态变化,昆明小鼠动情周期为5.5d。亚甲蓝染色步骤简捷,需时最短且费用低,最适合本科生实验教学。结论本实验能引导学生把形态学与功能学知识有机结合,开阔学习视野,为组织学实验课教学模式的改革提供有价值的参考。
- 王培鑫吴翠娇房良刘东杨柳宇国荣
- 关键词：组织学技术小鼠
- 自然杀伤性T淋巴细胞数量分布变化与肝癌转移的相关性研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨自然杀伤性T细胞的数量分布变化与肝癌转移的相关性。方法采用鼠抗人CD3、CD56单克隆抗体双重免疫法,正常肝脏组织及不同分期肝癌组织中自然杀伤T淋巴细胞的数量及分布情况,运用统计学分析自然杀伤性T淋巴细胞的数量分布变化与肝癌细胞迁移的相关性。应用SPSS20.0软件,所获数据采用方差分析和t检验。结果各分期肝癌组织中自然杀伤性T淋巴细胞的数量与正常肝组织内自然杀伤性T细胞的数量比较,P<0.0005,肝癌Ⅰa期-Ⅱa期与Ⅱb期-Ⅲb期的自然杀伤性T细胞数量比较,P<0.005。结论肝癌组织中自然杀伤性T细胞的数量依赖于组织被癌细胞侵袭的程度不同而分布不同,肝脏的微环境影响自然杀伤性T细胞的分化,自然杀伤性T细胞数量与肝癌转移具有相关性。
- 刘长芳吴翠娇李慧张静
- 关键词：肝癌自然杀伤性T细胞免疫组化
- 肥胖因素与不孕症的相关性研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨肥胖因素与不孕症的相关性。方法已婚不孕症女性患者269例,其中肥胖不孕症BMI≥30 Kg/m^2患者178例,非肥胖型不孕症BMI≤30 Kg/m^2患者91例,检测体重指数、血清学检查、免疫学检查等指标的变化。应用SPSS17.0软件,所获数据采用方差分析、t检验和X^2。结果两组间FSH比较,P>0.05;两组间LH比较,P>0.05;两组间E2比较,P>0.05。两组间T值比较,P>0.05;两组间INS比较,P<0.05;不同组间LEP值比较,P<0.05。两组间肝前皮下脂肪厚度比较,P<0.05;各组间内脏脂肪厚度比较,P<0.05;各组间肝前脂肪厚度比较,P<0.05;各组间腹部皮下脂肪厚度比较,P<0.05;269例不孕症患者做抗体定性检测,20~30岁与31~39岁年龄组各项检测数据比较2=0.1553、0.6078、1.7923、0.9025、1.9988,P均>0.05,无显著性差异。结论肥胖性不孕症与女性体内胰岛素水平、瘦素、雄激素水平、受精到分娩整个过程等密切相关。
- 张鸿雁吴翠娇
- 关键词：不孕症肥胖性激素生殖免疫学
- 食管癌组织中CtBP1、p16蛋白的表达变化被引量：2
- 2011年
- 目的观察食管癌组织中C端结合蛋白(CtBP)1和p16蛋白的表达变化。方法采用免疫组化法检测57例食管癌组织(观察组)及30例癌旁组织(对照组)中的CtBP1和p16蛋白,并分析其与食管癌临床病理参数的关系。结果观察组51例、对照组29例CtBP1蛋白表达阳性,两组CtBP1蛋白阳性表达率相比P>0.05。观察组30例、对照组24例p16蛋白表达阳性,两组p16蛋白阳性表达率相比P<0.05。食管癌组织中p16表达与临床分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),与病理分型无关(P>0.05);CtBP1表达与临床分期、淋巴结转移、病理分型均无关(P均>0.05)。结论食管癌组织中p16蛋白表达下调,CtBP1蛋白表达无明显变化。
- 祝凯牛亮魏朝霞吴翠娇
- 关键词：P16蛋白食管癌
- 肺鳞癌间质内肥大细胞计数的意义
- 1997年
- ①目的探讨间质内的肥大细胞与肺鳞癌生物学行为的关系。②方法采用甲苯胺蓝染色检测８９例经手术切除的肺鳞癌标本间质内每１０个高倍视野的肥大细胞数。③结果Ⅰ，Ⅱ级鳞癌中肥大细胞数明显多于Ⅲ级（ｔ＝２．９４，２．７４，Ｐ均＜０．０１），肿瘤直径＞５ｃｍ组的肥大细胞数明显少于３～５ｃｍ组和＜３ｃｍ组（ｔ＝３．１３，２．４２，Ｐ＜０．０１，０．０５），０．５年内死亡组肥大细胞数明显少于５年以上生存组和０．５～５．０年内死亡组（ｔ＝３．６８，２．７５，Ｐ＜０．０１），肥大细胞计数在有无淋巴结转移两组病人间差异无显著性（ｔ＝１．８５，Ｐ＞０．０５）。④结论肥大细胞与肺鳞癌细胞的分化、生长和病人预后有关，且具有一定的抗肿瘤作用。
- 项锋钢吴翠娇牛兆山朱红徐文华杨梅怀
- 关键词：肥大细胞鳞状细胞癌细胞计数
- 缺血后处理抑制内质网应激对肾缺血再灌注损伤的保护作用及机制
- 2021年
- 目的通过观察内质网应激相关因子在缺血再灌注以及缺血后处理(IPO)肾脏中的表达,探讨IPO对缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法将36只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(IR组)和IPO组。在给予各组大鼠相应处理后24 h,采集大鼠下腔静脉血,检测血清中肌酐和尿素氮的浓度,评估肾功能;采集肾脏标本进行苏木精-伊红(HE)染色,观察组织形态变化;采用免疫组织化学法和Western blotting法检测Cleaved Caspase3蛋白在肾近端小管上皮细胞中的表达;采用免疫荧光法检测凋亡因子GRP78和CHOP及上皮标志物E-Cadherin蛋白在肾近端小管上皮细胞内的表达。结果 Sham组血清肌酐和尿素氮浓度在正常范围内,IR组的浓度明显高于Sham组,IPO组的浓度明显低于IR组(F=202.726、496.013,P<0.05)。与Sham组相比,IR组的肾组织损伤明显,近端小管上皮细胞肿胀,管腔内可见脱落的上皮细胞,血管球内毛细血管严重淤血;而IPO组比IR组肾小管上皮细胞肿胀轻,管腔内少见脱落的上皮细胞,肾小管损伤程度低,血管球内毛细血管轻度淤血。IR组近端小管上皮细胞中Cleaved Caspase3蛋白阳性表达率明显高于Sham组,而IPO组阳性表达率明显低于IR组(F=195.804,P<0.05)。Sham组近端小管上皮细胞中GRP78和CHOP蛋白荧光信号极低,E-Cad-herin蛋白荧光信号较强,显示正常生理状态;IR组GRP78和CHOP蛋白荧光信号明显高于Sham组,E-Cadherin蛋白荧光信号明显低于Sham组;IPO组GRP78和CHOP蛋白荧光信号比IR组稍低,E-Cadherin蛋白荧光信号较IR组稍高。结论缺血再灌注可引起急性肾损伤,影响肾功能。IPO可能通过减轻内质网应激强度,从而减少损伤后的细胞凋亡,减轻肾脏缺血再灌注所致的损伤,达到保护肾脏的目的。
- 张天珍谭晓华吴翠娇
- 关键词：缺血后处理再灌注损伤内质网应激细胞凋亡
- 巢式-重叠PCR构建金属还原酶基因缺失片段
- 2013年
- 目的利用重叠PCR构建敲除烟曲霉金属还原酶基因所需的融合片段,并检测巢式PCR对重叠PCR的影响。方法比对烟曲霉金属还原酶基因上下游的同源性,在其同源性较好的区域设计引物,扩增出金属还原酶基因上下游片段。同时,利用PCR获得潮霉素抗性标记基因的两个片段。再通过巢式PCR将基因上下游片段与相应的标记基因片段分别连接,获得转化所需的融合片段。获得的融合片段用凝胶电泳和测序进行鉴定。结果获得的融合片段经凝胶电泳检测大小正确。经测序鉴定证实融合片段正确连接并与理论序列有很高的一致性。与常规重叠PCR相比,巢式PCR的引入减少了杂带量。结论获得构建金属还原酶基因缺失所需的融合片段,为实现烟曲霉金属还原酶基因的敲除与功能研究奠定基础。巢式-重叠PCR可以提高产物的特异性。
- 牛倩倩吴翠娇赵巍喻娜娜王斌
- 关键词：曲霉菌属聚合酶链反应氧化还原酶类
