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吴灵静

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:上海交通大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇溶出度
  • 2篇多糖
  • 2篇多糖含量
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇糖含量
  • 2篇吡嗪
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇格列吡嗪
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 1篇正名
  • 1篇制粒

机构

  • 3篇扬子江药业集...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇江苏扬子江药...
  • 1篇上海创诺制药...

作者

  • 5篇吴灵静
  • 2篇孟霆
  • 2篇陆宏国
  • 2篇叶春梅
  • 1篇马灵芝
  • 1篇施猛
  • 1篇阎超

传媒

  • 2篇中国药业
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇药物固体制剂...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2007
  • 2篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
反相高效液相色谱法测定吡嗪双胍片中格列吡嗪溶出度
目的:建立高效液相色谱法测定吡嗪双胍片中格列吡嗪溶出度。方法:照中国药典2005年版二部溶出度测定法中的第三法(小杯法),以磷酸盐缓冲液(pH7.4)120mL为溶剂,转速为100r·min,45min时取样。取样后,以...
叶春梅孟霆吴灵静陆宏国
关键词:格列吡嗪溶出度高效液相色谱法
文献传递
制粒工艺对泊马度胺胶囊质量的影响被引量:1
2016年
分别采用干法制粒工艺和湿法制粒工艺制备泊马度胺颗粒,再灌装入胶囊中,考察制粒工艺对溶出曲线相似性和稳定性的影响。以Pomalyst?为参比制剂,比较两种自制样品与参比制剂在4种不同pH值介质(水、pH 6.8磷酸盐缓冲液、pH 4.5乙酸盐缓冲液和0.1 mol/L盐酸)中溶出曲线的相似因子(f2)。结果表明,采用干法制粒工艺制备的胶囊与参比制剂在4种介质中溶出曲线的f2值均大于50;而采用湿法制粒工艺的制品在水和pH 6.8磷酸盐缓冲液中溶出行为与参比制剂不一致。稳定性试验[高温(60℃)、高湿(相对湿度92.5%)和光照(4500 lx)条件下放置10 d]结果表明,两种工艺所得胶囊的性状、有关物质和溶出率(0.1 mol/L盐酸,45 min)等指标与0 d时相比无明显变化;但湿法制粒工艺制品的引湿性相对较强,同时在相对保留时间(RRT)1.10处产生约0.2%的新杂质。
吴灵静王小芳阎超
关键词:胶囊干法制粒湿法制粒溶出度稳定性
为《不同产地的天冬药材中多糖含量的比较研究》一文主要作者正名
2004年
吴灵静
关键词:多糖含量
不同产地的天冬药材中多糖含量的比较研究被引量:10
2004年
目的:为制定天冬药材的质量标准、保证天冬GAP项目的顺利完成,对不同产地的天冬药材中多糖含量作了比较研究。方法:采用紫外分光光度法(苔黑酚-硫酸法,棉子糖作标准)。结果:四川内江产天冬的多糖含量最高,为14.84%,广西玉林产天冬的多糖含量最低,为9.52%。结论:不同产地的天冬药材中多糖的含量有明显的差别。
吴灵静马灵芝施猛
关键词:氨基酸Β-谷甾醇
反相高效液相色谱法测定吡嗪双胍片中格列吡嗪溶出度被引量:2
2007年
目的:建立高效液相色谱法测定吡嗪双胍片中格列吡嗪溶出度。方法:照中国药典2005年版二部溶出度测定法中的第三法(小杯法),以磷酸盐缓冲液(pH 7.4)120 mL 为溶剂,转速为100 r·min^(-1),45 min 时取样。取样后,以高效液相色谱法测定,色谱柱 Hypersil ODS2(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液,用2 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节 pH 至6.0±0.1)(45:55),流速:1 mL·min^(-1),UV 检测器波长:275 nm,以外标法测定吡嗪双胍片中格列吡嗪的溶出度。结果:本法测定格列吡嗪的线性范围为0.168~0.504μg(r=0.9999),回收率为:100.1%(RSD=0.32%,n=9),溶出度符合规定。结论:该方法准确、可靠、简便,可作为吡嗪双胍片中格列吡嗪的溶出度测定方法。
叶春梅孟霆吴灵静陆宏国
关键词:格列吡嗪溶出度高效液相色谱法
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