吴明钗
- 作品数：39 被引量：129H指数：6
- 供职机构：温州医学院附属第三医院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目瑞安市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸甲氯芬酯与3种常用输液配伍的稳定性被引量：3
- 2011年
- 考察甲氯芬酯在葡萄糖氯化钠,5%葡萄糖,氯化钠3种输液中的配伍稳定性。结果盐酸甲氯芬酯与5%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液配伍后宜4h内使用,与氯化钠注射液配伍须2h内使用。
- 吴明钗林洁林晖胡瑞颖汤叶颖徐赫
- 关键词：甲氯芬酯输液配伍稳定性
- 519例药品不良反应报告分析被引量：2
- 2012年
- 对本院2010年度519例ADR报告进行统计和分析。519例ADR报告中,涉及药物共150种,其中抗感染药物居首位,占64.93%,其次是中药及中成药,占11.18%。ADR的临床表现主要为皮肤及其附件损害,占62.04%;其次为消化系统损害等,占11.18%。在不同年龄组中,1~10岁患儿发生率最高,为21.00%;根据给药途径分类,静脉给药发生率最高,为73.99%。
- 吴明钗林洁李劼
- 关键词：药品不良反应合理用药
- 3种治疗抑郁症药物的成本-效果分析被引量：5
- 2008年
- 目的:比较米氮平、帕罗西汀、文拉法辛3种不同方案治疗抑郁症的成本-效果分析。方法:将90例抑郁症首次就诊患者随机分为A、B、C组,分别给予米氮平、帕罗西汀、文拉法辛治疗,每组30例,疗程均为6周,运用药物经济学原理进行成本-效果分析。结果:A、B、C3组方案的总成本分别为587.58元,462元和415.8元;有效率分别为83.3%,73.3%,86.7%(P>0.05);不良反应发生率分别为40%,33.3%,20%。结论:文拉法辛为较佳的治疗方案。
- 郑琦吴明钗周洁
- 关键词：抑郁症米氮平帕罗西汀文拉法辛成本-效果
- 复方磺胺米隆凝胶的制备及质量控制
- 2006年
- 目的：建立复方磺胺米隆凝胶制备及质量控制方法。方法：以醋酸磺胺米隆和盐酸迭克罗宁为主药，以羧甲基纤维钠和甘油为基质，制备水溶性凝胶，以紫外分光光度法测定含量。结果：凝胶pH6．0～7．0，其他各项检查均符合有关规定，醋酸磺胺米隆平均回收率为99．49％，RSD为0．84％；盐酸达克罗宁回收率为100．2％，RSD为0．84％。结论：该制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控。
- 吴明钗谢兵胡瑞颖
- 关键词：凝胶剂
- 混合糖电解质注射液与盐酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性被引量：2
- 2009年
- 目的:考察混合糖电解质注射液(新海能)与盐酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,考察不同时间配伍液中左氧氟沙星的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果:配伍液在24h内配伍液的颜色、pH值、澄明度、含量等几项指标均未有明显变化。结论:新海能与盐酸左氧氟沙星注射液配伍在24h内基本稳定。
- 叶可人吴明钗陈爱芬陈炯
- 关键词：混合糖电解质注射液盐酸左氧氟沙星注射液配伍稳定性
- 2种头孢菌素与混合糖电解质的配伍稳定性考察被引量：6
- 2010年
- 目的:考察头孢哌酮、头孢唑啉与混合糖电解质配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定24h内2种头孢菌素与混合糖电解质配伍后在室温的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值无明显变化,而含量随着放置时间推移逐渐下降。结论:头孢哌酮、头孢唑啉2种头孢菌素与混合糖电解质配伍在24h配伍液基本稳定。
- 胡瑞颖吴明钗林洁魏遥
- 关键词：头孢哌酮头孢唑啉稳定性配伍
- 我院2009年度556例药品不良反应报告分析被引量：1
- 2010年
- 目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生及其特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2009年度收集到的556例ADR报告进行分类统计和分析。结果 556例ADR报告中涉及的药物共有175种,其中抗感染药物居首位;主要的ADR表现为皮肤及其附件损害,其次为消化系统损害等全身症状。新的严重ADR有5例(占0.90%),新的63例(占11.3%),严重的20例(占3.60%)。以上三类不良反应比去年增长14.33%。结论应提高对药品不良反应危害性的认识,重视和加强药品不良反应监测工作,特别是一些新药的不良反应监测和上市后再评价,减少或避免ADR的发生。
- 林洁吴明钗林晖胡瑞颖易林高
- 关键词：药品不良反应合理用药
- 6种不同产地乌药中乌药醚内酯的HPLC法含量测定被引量：3
- 2011年
- 目的:测定不同产地乌药中乌药醚内酯的含量,确定乌药乌药醚内酯的最佳产地,为合理利用该药材提供依据。方法:以乌药醚内酯为标准品,采用反向高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯的含量。结果:不同产地乌药中的乌药醚内酯含量差异较大,以浙江台州、江西,所产含量较高,其中浙江台州最高,为3.72mg/g。结论:浙江台州可以定为乌药乌药醚内酯的最佳产地。
- 陈瑞芳曹高忠吴明钗刘敏
- 关键词：乌药乌药醚内酯反相高效液相
- 复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的制备及质量控制
- 2007年
- 目的:制备复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂并建立其质量控制方法。方法:以氧氟沙星、富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱为主药制备鼻用喷雾剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:该制剂各项检查均符合鼻用喷雾剂的有关规定;检测浓度氧氟沙星在30～300mg.L-1(r=0.9999)、富马酸酮替芬在20～200mg.L-1(r=0.9998)、盐酸麻黄碱在100～1000mg.L-1(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.29%(RSD=1.08%)、100.1%(RSD=1.61%)、99.98%(RSD=1.23%)。结论:本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。
- 吴明钗谢丽晓易林高戴世锱
- 关键词：鼻用喷雾剂
- 新型眼用盐酸羟甲唑啉即型凝胶的制备工艺及其药物含量检测被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨盐酸羟甲唑啉眼用即型凝胶的制备及其药物含量的测定方法。方法:采用冷溶法,以泊洛沙姆407(F127)为主要眼用即型凝胶载体材料,0.6%的泊洛沙姆188(F68)为促渗剂,制备盐酸羟甲唑啉眼用即型凝胶溶液;采用高效液相色谱(HPLC)法测定眼用即型凝胶中盐酸羟甲唑啉的含量。结果:盐酸羟甲唑啉眼用即型凝胶最佳处方组成为21%F127,胶凝温度为27.6℃;盐酸羟甲唑啉在线性范围为50～500 mg.L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),日内和日间精密度良好,平均回收率为100.48%。结论:本滴眼剂处方工艺简单,质量容易控制,热可逆性好。
- 吴明钗晏永波黄鹏林洁苏泉董邦铃王敏
- 关键词：盐酸羟甲唑啉眼用即型凝胶
