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吕连峥: 作品数：13 被引量：36H指数：4; 供职机构：南京市中西医结合医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅自然科学基金江苏省科技厅社会发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学机械工程更多>>

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抗人树突状细胞单克隆抗体可变区基因克隆和序列分析: 2007年; 目的:为了将抗树突状细胞(dendritic cells,DC)抗体应用于临床疾病治疗,计划克隆获得抗人DC单克隆抗体(McAb)的可变区序列,在此基础上进一步获得人源化的抗人DC抗体。方法:运用RT-PCR技术,从分泌抗人DC McAb的杂交瘤细胞株(H1E11)中,克隆出VH和VL基因片段,并对VH和VL进行了测序分析。所测得的重链和轻链在基因库中与相关的Ig的VH和VL基因序列进行经Blast同源性比较。结果:通过碱基和蛋白序列的比较确认为小鼠IgG的VH和VL基因。运用Dnasis软件对VH和VL基因进行阅读框分析和模拟翻译,并参照Kabat等人(1991)编写的Ig蛋白质编码序列图谱,根据其FRs和CDRs的序列特征进行Ig的家族分析,发现VH共有414 bp,编码138个氨基酸序列,属于小鼠IgG重链Ⅲ(A)家族;VL由396 bp编码,产生132氨基酸,属于轻链κV家族。结论:成功克隆抗人DC McAb重链和轻链的可变区。; 吕连峥蔺昕邵启祥沈关心王胜军许化溪刘恭植; 关键词：树突状细胞可变区基因克隆

糖化血红蛋白标本贮存条件的探讨: 2013年; 目的探讨用全血标本检测糖化血红蛋白(HbA1c)不同温度下的保质时间。方法采用离子交换高效液相色谱法(HPLC)检测20例患者的全血标本,分别存放在15～25、2～8、-20、-70℃,贮存时间1周、2周、3周、1个月、2个月、3个月、4个月、6个月,测定HbA1c,将每次所测结果与新鲜全血标本所测结果进行比较。结果在15～25℃下贮存3周;在2～8℃下贮存3个月;在-20℃下贮存3个月,全血标本HbA1c检测结果较新鲜标本所测值显著改变,差异有统计学意义(P<0.05);-70℃下贮存6个月全血标本HbA1c检测结果与新鲜标本所测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同贮存温度及不同贮存时间对全血HbA1c的检测有显著影响。; 蔺昕吕连峥夏永祥; 关键词：温度标本保存糖尿病糖化血红蛋白

子痫前期外周血中间型单核细胞HLA-DR的表达及其临床意义被引量：4: 2015年; 目的:通过检测子痫前期患者外周血中间型单核细胞HLA-DR表达并分析其与临床指标的相关性,探讨中间型单核细胞HLA-DR在子痫前期疾病过程中的作用。方法:采集22例子痫前期患者(子痫前期组)和23例健康孕妇(对照组)肘前静脉血4 m L,肝素抗凝。流式细胞术检测中间型单核细胞HLA-DR表达和Th17细胞阳性率;液相芯片检测血清中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-17和IL-10浓度;分析子痫前期患者中间型单核细胞HLA-DR阳性频率与血清细胞因子浓度、Th17细胞阳性率的相关性。结果:子痫前期组中间型单核细胞HLA-DR阳性细胞率为(29.4±8.4)%,比对照组[(20.1±3.8)%]明显增高(P<0.01);平均荧光强度(MFI)为31.5±5.9,亦明显高于对照组(26.4±4.3,P<0.01)。与对照组比较,子痫前期患者血清中TNF-α、IL-6和IL-17浓度显著升高,IL-10浓度明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);子痫前期患者中间型单核细胞HLA-DR阳性细胞率与Th17细胞阳性率、血清IL-17浓度均呈正相关(r=0.468、r=0.473,P<0.05)。结论:子痫前期患者外周血中间型单核细胞HLA-DR表达明显增加,参与子痫前期的疾病过程。; 吕连峥蔺昕钱雷徐卫平张国英; 关键词：子痫前期 HLA-DR TH17细胞

HbA1c在妊娠糖尿病诊断中的价值分析被引量：4: 2015年; 目的检测孕24～28周产前检查妇女糖化血红蛋白（HbA1c）,同时口服75g无水葡萄糖耐量试验（OGTT）结果,分析应用国际妊娠合并糖尿病研究组织（IADPSG）推荐的妊娠糖尿病（GDM）诊断标准,评价HbA1c在GDM诊断中的价值。方法 2013年1月至2013年12月期间就诊于南京市中西医结合医院孕24～28周产前检查妇女1 024例,口服75g无水葡萄糖OGTT试验,分别进行空腹、口服葡萄糖后1、2h静脉采血。结果以IADPSG推荐的GDM诊断标准,GDM诊断率为10.3%,此时对应的HbA1c值是5.5%,漏检率为20.4%。以一般人群糖尿病HbA1c〉6.1%作标准,GDM诊断率是4.3%。结论应用IADPSG诊断标准,GDM诊断率明显高于以HbA1c〉6.1%作标准的GDM诊断率。HbA1c不宜用于预测GDM阴性,但HbA1c≥5.8%可作为诊断GDM的参考。; 吕连峥蔺昕徐卫平张国英; 关键词：妊娠糖尿病糖耐量试验糖化血红蛋白

γ-干扰素释放试验诊断淋巴结结核的临床价值分析: 2021年; 以淋巴结结核开展的辅助诊断作为核心来对γ-干扰素释放试验,即“TB-IGRA”进行有效的评估与分析。具体操作方式为:选取南京市本地中西医结合医院从2020年5月到同年12年月底接受所有疑似淋巴结结合病状的患者,本次选取的患者总人数共计有213例,其中,确诊和非确诊两种患者的总人数分别为132人和81人;针对这些患者以此开展三种不同的治疗方式,即一是结核抗体;二是ADA;三是TB-IGRA检测,对比分析这三种方式拥有的特异度、阳性预测值、阴性预测值和ROC曲线下面积等;分析TB-IGRA法在不同年龄段人群中诊断淋巴结结核的灵敏度和特异度;分析不同IFN-γ浓度的淋巴结结核的检查出的阳性率;经分析后得知,TB-IGRA检测方式拥有的灵敏度、特异度以及阳性预测值分别达到了87.8%、70.4%以及82.8%;而阴性预测值则达到了78.1%;ROC曲线下面积为0.88,均显著高于结核抗体组和血清ADA组,存在统计学差异。TB-IGRA诊断213例患者,青少年患者灵敏度和特异度分别为66.7%和83.3%,中青年患者(18~60岁)灵敏度和特异度分别为89.4%和71.0%,老年患者(>60岁)灵敏度和特异度分别为84.4%和42.9%。与中青年组相比,青少年组得到的灵敏度差异满足p<0.05的标准,有着一定的统计学意义;在特异性分析中,老年组所得结果满足p<0.05的标准,有着一定的统计学意义;根据检测结果角度而言,浓度差值最终的数值为(0-14)pg/ml,病状情况为阴性,由此以来,阳性检出率基本保持在17.8%左右;浓度差最终的得到的数值为14-100)pg/ml和(100-200)pg/ml时,则阳性检出率分别达到了61.2%和92.3%;如若浓度差保持在(200-300)pg/ml时,则阳性检出率基本可以达到93.4%,浓度差在(300-400)pg/ml阳性检出率为90.1%,浓度差≥400pg/ml阳性检出率为97.4%。结论:TB-IGRA法在淋巴结结核辅助诊断和治疗效果监测中具有较高的应用价值。; 徐卫平吕连峥蔡峰尚玉; 关键词：Γ-干扰素淋巴结结核

临床微生物检验实习生带教的思考被引量：1: 2016年; 临床微生物学检验是医学中与临床感染性疾病最为密切相关的一门检验学科,在临床检验工作中具有重要位置。对微生物检验实习生带教的全面分析并完善带教方法,对提高学生的临床实践能力,提高实习效果具有积极的促进作用。本文主要对微生物检验实习生带教面临的现状、教学和管理进行分析。; 蔺昕吕连峥; 关键词：微生物检验实习生教学模式

γ-干扰素释放试验在淋巴结结核病中的诊断价值被引量：4: 2019年; 目的对213例淋巴结病变患者进行γ-干扰素释放酶联免疫试验(TB-IGRA),探讨其在淋巴结结核病诊断中的临床价值。方法收集2015年10月至2016年4月就诊的淋巴结病变患者213例,其中确诊为淋巴结结核132例,非结核病的对照组81例,均进行TB-IGRA试验,并与传统的血清腺苷脱氨酶(ADA)和结核抗体相比较,分析其对淋巴结结核病诊断的灵敏度和特异性。结果TB-IGRA的敏感度87.8%、特异性70.4%,结核抗体检测的灵敏度68.2%、特异性66.7%,血清ADA的灵敏度5.3%、特异性76.5%。结论TB-IGRA试验在淋巴结结核病的诊断中具有相对较高的敏感度,可用于临床上淋巴结结核病的筛查。; 夏厦张国英郭一迪吕连峥窦慧; 关键词：Γ-干扰素释放试验淋巴结结核结核病诊断

2013年临床分离铜绿假单胞菌的耐药性分析被引量：1: 2014年; 目的了解该院铜绿假单胞菌(PAE)的分布和耐药情况,为临床合理使用抗菌药物及控制感染提供依据。方法对送检样本中培养分离出的822株PAE的分布与耐药情况进行分析。采用稀释法进行药物敏感试验,结果按美国临床实验室标准化研究所标准判定,应用WHONET5.6对数据进行分析统计。结果 822株PAE主要分布在重症监护室、普外科、呼吸科、肿瘤科。标本来源以痰标本为主(82.1%)。秋季感染率最高,为30.0%。PAE对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率最低,为7.6%,对阿米卡星的耐药率为19.1%,其余抗菌药物的耐药率均超过20.0%。结论 PAE主要引起呼吸道感染,对现有多种抗菌药物耐药严重,提示临床医生必须对该菌所致感染予以高度重视。; 蔺昕吕连峥董林朱成宾张瑞生夏永祥; 关键词：铜绿假单胞菌耐药性抗菌药物

子痫前期患者外周血单核细胞Toll样受体4检测及其意义被引量：7: 2015年; 目的:通过检测子痫前期(PE)患者外周血Toll样受体4(TLR4)表达及其分泌促炎细胞因子的功能,探讨单核细胞TLR4在PE发病过程中的作用。方法:选取22例子痫前期患者(PE组)和23例正常孕妇(HP组)作为研究对象。经知情同意后抽取4 m L静脉血,肝素钠抗凝。流式细胞术(FCM)检测单核细胞TLR4表达;脂多糖(LPS)刺激单核细胞18小时,Luminex液相芯片检测培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-12P70和IL-10浓度;并分析PE患者单核细胞TLR4阳性频率与外周血清细胞因子浓度的相关性。结果:与HP组相比,PE组单核细胞TLR4阳性细胞频率(TLR4+:23.2(18.4-44.3)%vs59.7(19.8-79.7)%)和平均荧光强度(MFI:32.3(27.6-49.2)vs48.6(32.4-93.2)明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);单核细胞经50ng/m L LPS刺激培养18小时,PE组上清液TNF-α(243.5±15.2 pg/m Lvs123±81.3 pg/m L)、IL-6(3122.7±534.2 pg/m Lvs1380.4±332 pg/m L)浓度明显高于HP组,IL-10(84.2±24.9 pg/m L vs164.5±47.1 pg/m L)低于HP组,差异均有统计学意义(P<0.05);PE患者单核细胞阳性频率与外周血清中细胞因子TNF-α、IL-6具有相关性(r=0.634、r=0.528,P<0.05)。结论:PE患者外周血单核细胞TLR4表达明显增加,并处于活化状态,分泌较多的促炎细胞因子IL-6和TNF-α,参与子痫前期的疾病过程。因此,抑制单核细胞TLR4表达可能是治疗子痫前期的新途经。; 吕连峥蔺昕钱雷徐卫平张国英; 关键词：子痫前期单核细胞 TOLL样受体4

一种医学检验用加样装置: 本公开属于医疗器械技术领域，公开一种医学检验用加样装置，包括移动平台，所述移动平台的两侧固定连接有支撑框体，所述支撑框体的内侧沿竖直方向转动连接有第一螺纹杆，所述第一螺纹杆与升降台的两侧螺纹连接，所述升降台设置在所述移动...; 吕连峥

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