- 人参质量控制的定性与定量方法研究被引量：21
- 2002年
- 目的:建立中药人参的质量控制方法。方法:高效液相色谱法,Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(22:78),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为203nm,柱温40℃;抗疲劳药理试验以十全大补丸为阳性对照,小鼠灌胃给药(人参总皂苷)10d后观察其游泳持续时间的变化。结果:在本色谱条件下,11份不同人参商品完整药材中人参皂苷的HPLC图谱中可检出10个相对位置稳定的色谱峰,进而确定出7个人参皂苷的共有峰,作为其定性鉴别的指标峰;人参皂苷Rg_1、Re的回收率分别为98.6％和97.8％,RSD分别为0.15％和0.13％,人参皂苷Rg_1、Re的含量分别为0.091％～0.273％和0.033％～0.258％;人参皂苷可显著延长小鼠游泳的持续时间。结论:本文所建立的人参皂苷Rg_1;、Re含量测定及人参总皂苷的HPLC图谱鉴别方法,简便、准确,可用于人参的质量控制;药理实验研究表明人参总皂苷具有明显的抗疲劳作用,且量效关系显著。
- 刘飞贺浪冲
- 关键词：人参人参皂苷高效液相色谱法抗疲劳作用
- 手性和非手性联用色谱法研究尼卡地平对映异构体兔体内过程的差异性被引量：5
- 2001年
- 目的 研究尼卡地平 (NCD)对映体在家兔体内药代动力学和组织分布的差异性。方法 生物样品在碱性条件下 ,正己烷 醋酸乙酯 (1∶1)提取 ,用手性和非手性联用色谱法进行分离分析。结果 尼卡地平及其对映体分别在反相色谱系统及手性色谱系统中分离良好 ,浓度为 5 5 - 5 5 0ng·mL-1线性关系良好。对映体的平均日内、日间RSD分别为 5 2 5 %和 8 97% ,回收率分别为 99 99%和 97 10 % ;对映体间主要动力学参数Tmax,Cmax和AUC ,S NCD为 (2 49± 0 0 3)h ,(134± 2 )ng·mL-1和 (10 82± 32 )ng·mL-1·h ,R NCD为 (1 2 4± 0 0 5 )h ,(10 9± 2 )ng·mL-1和 (778± 2 2 )ng·mL-1·h ;在主要脏器和细胞中S NCD的浓度明显高于R NCD。药代动力学和靶组织分布均有一定差异性。
- 王嗣岑贺浪冲刘飞
- 关键词：尼卡地平对映体联用色谱手性拆分
