刘震
- 作品数：21 被引量：31H指数：3
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 右美托咪定通过降低IL-17和RORγt的表达降低脓毒症小鼠的肺损伤被引量：4
- 2019年
- 目的观察盲肠结扎法对小鼠血液和肺组织中白细胞介素(IL-17)和维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)表达的影响和右美托咪定的干预作用。方法雄性C57BL/6小鼠32只,体重20～25g,随机分为四组:S组(n=8)为假手术组;Dex组(n=8)为假手术加右美托咪定40μg/kg腹腔注射;Sep组(n=8)为盲肠结扎穿孔组;Sep+Dex组(n=8)为盲肠结扎穿孔加右美托咪定40μg/kg腹腔注射。24h后用眼球放血处死小鼠,并收集小鼠的血液和肺组织。采用苏木精-伊红法(HE)染色后,在光镜下观察肺组织损伤评分;检测小鼠肺湿重/干重比(W/D);ELISA法检测血浆和肺组织中IL-17的浓度;Western blot法检测肺组织RORγt蛋白的含量。结果 S组和Dex组未见明显损伤,Sep组肺出血、充血、炎性细胞浸润明显,Sep+Dex组肺损伤程度明显减轻(P<0.01)。与S组比较,Sep组小鼠外周血和肺组织W/D明显升高,IL-17浓度明显升高,肺组织中RORγt蛋白含量明显升高(P<0.05)。与Sep组比较,Sep+Dex组上述指标都明显降低(P<0.05)。结论盲肠结扎模型可导致小鼠外周血和肺组织IL-17及肺组织RORγt的表达水平明显升高,而右美托咪定可通过降低IL-17和RORγt的表达减轻盲肠结扎致脓毒症小鼠肺损伤程度。
- 李志强李志强阮林
- 关键词：脓毒症肺损伤白细胞介素17
- 阿片类药物对恶性肿瘤及其微环境的影响被引量：1
- 2014年
- 随着恶性肿瘤的发病率一直居高不下,肿瘤患者的镇痛已成为临床面临的重要问题。阿片类药物是恶性肿瘤患者围术期及术后镇痛的重要药物。有研究表明,一些常用的阿片类药物都有不同程度的抗肿瘤增殖作用,但其对肿瘤细胞及其微环境的影响及机制尚存在争议。肿瘤与其微环境的关系极为复杂,药物剂量和用药方案的改变对肿瘤的影响也有很大差异。开展这方面的研究可以为今后制订合理的麻醉和癌痛镇痛方案提供参考。
- 刘震阮林
- 关键词：阿片类药物肿瘤肿瘤微环境免疫
- 吗啡对人肝癌SMMC-7721细胞PTCH-1、GLI-2和MMP-9 mRNA表达的影响
- 2015年
- 目的观察吗啡对肝癌SMMC-7721细胞迁移能力及丁蛋白受体1(PTCH-1)、胶质瘤相关癌基因同源蛋白2(GLI-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA表达的影响。方法将含1μmol/L(M1组)、10μmol/L(M2组)、100μmol/L(M3组)吗啡的细胞培养基,分别孵育SMMC-7721细胞48h,空白对照组(C组)不加入药物干预,每组6孔。应用划痕实验观察细胞迁移能力的变化,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝癌SMMC-7721细胞中PTCH-1、GLI-2和MMP-9mRNA的表达。结果划痕损伤48h后,M1组、M2组和M3组细胞的愈合率均明显低于C组,细胞的迁移能力受到明显抑制(P<0.05);RT-PCR结果显示,吗啡使M1组、M2组和M3组PTCH-1mRNA表达均明显高于C组(P<0.05);GLI-2mRNA表达均较C组明显下调,M1组表达明显低于C组(P<0.05),而M2组和M3组差异无统计学意义;MMP-9mRNA在M1组表达明显低于C组(P<0.05),M2组和M3组表达虽高于C组,但差异无统计学意义。结论吗啡能抑制肝癌细胞SMMC-7721的迁移能力,其机制可能与抑制Hedgehog信号通道活性并诱导下调MMP-9的表达相关。
- 骆岳峰阮林刘震周成茂杨灯灿
- 关键词：吗啡肝癌HEDGEHOG信号通路
- 基于情景模拟教学构建临床麻醉学泛在学习环境的应用被引量：4
- 2021年
- 目前,泛在学习仍处于探索并逐步实现的初级阶段,情景模拟教学与泛在学习具有天然的融合性,但目前并没有两者深度融合的相关研究。从教学设计者和不同层次学生的不同视角出发,建立以学生胜任力为目标的、教学模式灵活的泛在学习平台,培养学生主动的、不断探索的、自我更新的终身学习意识,同时可以为教师及教学管理者提供一个设计完善教学活动的思路。
- 刘震潘灵辉林飞郭晓云阮林徐广宇
- 关键词：情景模拟教学临床麻醉学泛在学习
- 芋螺多肽AuIB对小鼠骨癌痛的影响及其作用机制
- 2022年
- 目的探讨芋螺多肽AuIB在骨癌痛小鼠中的镇痛作用及其可能的作用机制。方法将36只C57BL/6小鼠随机分成假手术组(SHAM组)、骨癌痛组(BCP组)、生理盐水对照组(NS组)、低剂量(0.6 mg/kg)AuIB给药组(AuIB1组)、中剂量(1.2 mg/kg)AuIB给药组(AuIB2组)和高剂量(2.4 mg/kg)AuIB给药组(AuIB3组)。术后第14天利用X影像和HE染色观察小鼠股骨病理学变化情况;分别于癌细胞接种前1 d以及接种后3 d、5 d、7 d、11 d和14 d时检测机械缩足阈值;Western blot法检测脊髓L4-L5段背根神经节和大脑皮层组织中PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达水平。结果与SHAM组相比,术后14 d BCP组的X影像提示骨质破坏,HE染色提示癌细胞浸润;与SHAM组相比,术后第7天起BCP组的机械缩足阈值明显降低(P<0.05);与BCP组相比,AuIB1组、AuIB2组和AuIB3组分别在术后第14 d、11 d和7 d出现机械缩足阈值明显升高(均P<0.05);与BCP组相比,AuIB3组背根神经节和大脑皮层组织p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT比例显著减少(均P<0.05)。结论芋螺多肽AuIB可减轻骨癌痛小鼠的机械痛行为,作用机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。
- 陈海韶刘震李俊达宁星赵璐李华道潘灵辉
- 关键词：骨癌痛PI3K/AKT信号通路
- 情绪疏导联合视频宣教对老年患者术后早期认知功能的影响
- 2022年
- 探究老年患者应用术前情绪疏导联合视频宣教对于其术后早期认知功能的作用效果。方法 选择2019年12月到2020年12月本院50例择期行VATS下肺癌根治术的患者,ASA分级Ⅰ-Ⅱ级,在60-80岁之间。分为两组,对照组(C组)实施常规麻醉前访视后签署麻醉同意书。观察组(X组)在对照组基础上,于患者接受手术的前1天,麻醉医生引导患者观看宣教视频(提前录制的麻醉相关知识、手术操作内容以及麻醉复苏的流程。)同时对患者进行情绪疏导。患者术前常规禁饮禁食,入室给患者常规监测,在局部麻醉的情况下开展桡动脉穿刺及中心静脉穿刺置管。两组麻醉方案相同,在患者完成手术后送至麻醉复苏室复苏。结果 术后第一天和第二天,X组MMSE评分都明显优于C组;术前一天、术后第一天、第二天和第三天,X组的LOTCA评分均高于C组(P0.05)。术后第一天、术后第二天和术后第三天,X组的SAS评分均高于C组。结论 对于胸腔镜下行肺癌根治术的老年患者,术前情绪疏导联合视频宣教能够改善早期认知功能,对于患者有较好的临床价值。
- 刘震唐超
- 关键词：情绪疏导早期认知功能
- 双腔气管导管拔除后导致休克抢救成功一例
- 2016年
- xxx。
- 刘震阮林
- 关键词：XXX
- 芬太尼和瑞芬太尼对人肝癌细胞SMMC-7721生物学特性的影响被引量：13
- 2014年
- 目的观察芬太尼和瑞芬太尼对人肝癌细胞SMMC-7721增殖、凋亡以及迁移能力的影响。方法体外培养人肝癌细胞SMMC-7721至对数期,接种到96孔板或6孔板中,随机均分为11组:1个空白对照组(N组)、5个芬太尼组(F1、F2、F3、F4、F5组)和5个瑞芬太尼组(R1、R2、R3、R4、R5组)。F1、F2、F3、F4、F5组对应的芬太尼终浓度为0.5、5、50、500、1 000ng/ml,R1、R2、R3、R4、R5组对应的瑞芬太尼终浓度为0.5、5、50、500、1 000ng/ml,每组设6个平行副孔,N组加入等剂量的培养基。每组均孵育24、48和72h,用CCK-8法检测细胞的增殖活性;孵育24h时应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况和细胞周期分布;孵育48h时应用划痕实验检测细胞迁移能力。结果与N组比较,当药物浓度≥5ng/ml时随着浓度的增高芬太尼组和瑞芬太尼组的细胞活性逐渐降低,细胞凋亡率逐渐升高,G0/G1期比例逐渐增加,S期比例逐渐减少,细胞迁移能力逐渐降低(P<0.05)。结论芬太尼和瑞芬太尼能剂量依赖性地抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖,降低该肝癌细胞的迁移能力,可能与促进细胞凋亡,影响细胞周期有关。
- 刘震阮林
- 关键词：芬太尼瑞芬太尼肝癌凋亡
- 翻转课堂在临床麻醉学教学中的应用体会被引量：2
- 2018年
- 目的对"翻转课堂"这一新型教学模式进行教学实践,以不断深入教学改革,提高教学质量。方法通过将翻转课堂应用于临床麻醉学的教学实践中,总结该教学模式的应用经验,评价教学效果。结果通过教学实践认为翻转课堂可以达到较好的教学效果,其教学经验是需要始终贯彻"以学生为主体"的原则、提供多样性的教学资源、提供针对性的个性化指导、制定多元化的评价体系。结论翻转课堂的良好实施可以明显提高学生的学习主动性和创造性,提高教学效率和教学质量,有助于取得更好的教学效果。
- 林飞潘灵辉黄冰杜学柯刘震
- 关键词：临床麻醉学教学实践
- 甲基纳曲酮对肝癌HepG2细胞体内外增殖及体外迁移能力的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨甲基纳曲酮对肝癌Hep G2细胞体内外增殖及体外迁移能力的影响。方法 (1)将Hep G2细胞分为低、高浓度甲基纳曲酮组及空白对照组,低、高浓度甲基纳曲酮组分别给予终浓度为100μmol/L、1 000μmol/L的甲基纳曲干预,空白对照组给予等体积生理盐水,分别于培养24 h、48 h、72 h后检测细胞增殖能力,72 h后检测细胞迁移能力,并检测高浓度甲基纳曲酮组及空白对照组Hep G2细胞中血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)9蛋白的表达水平。(2)将0.2 ml Hep G2细胞(浓度为1×107/ml)接种于12只BALB/C裸鼠腋下,接种第8天后,将裸鼠随机分为对照组和甲基纳曲酮组各6只,甲基纳曲酮组腹腔注射甲基纳曲酮,对照组给予等量生理盐水,连续给药21 d,比较两组体重及净瘤质量。结果高、低浓度甲基纳曲酮组细胞增殖抑制率均高于空白对照组,且均随时间延长而升高,迁移细胞数均少于空白对照组(P<0.05),仅高浓度甲基纳曲酮组VEGF、MMP9蛋白的表达水平均低于对照组(P<0.05);甲基纳曲酮组裸鼠体重大于对照组,而净瘤质量低于对照组(P<0.05)。结论甲基纳曲酮可以抑制肝癌Hep G2细胞体内外增殖及体外迁移,其机制可能与下调VEGF、MMP9的表达有关。
- 伍天影刘震李志强陈玲珊陈冠宇田昊阮林
- 关键词：肝细胞癌甲基纳曲酮增殖基质金属蛋白酶9移植瘤
