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刘铮: 作品数：51 被引量：146H指数：8; 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金大连市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生社会学生物学化学工程更多>>

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醋己氨酸锌的抗胃溃疡作用被引量：3: 1995年; 目的：观察醋己氨酸锌（ＺＡ）抗大鼠或小鼠实验性胃溃疡作用。方法与结果：设ＺＡ，雷尼替丁（Ｒａｎ）和空白对照组。ＺＡ２５，５０，１００ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ和Ｒａｎ１２．５，２５，５０ｍｇ／ｋｇｉｐ均能明显降低幽门结扎大鼠的胃酸和胃蛋白酶活力（Ｐ＜０．０１），ＺＡ还能明显提高胃液中己糖胺含量，对ＨＣｌ０．６ｍｏｌ／Ｌ，２５％ＮａＣｌ和无水乙醇所致小鼠胃溃疡有明显的阻抑作用，ＺＡｉｇ７５－３００ｍｇ／ｋｇ明显抑制大鼠冷应激和束水应激诱发的胃溃疡及胃粘膜肥大细胞数的下降，但Ｒａｎ对后者没有抑制作用。结论：ＺＡ对大鼠或小鼠实验性胃溃疡有明显的阻抑作用。; 陈思维薛淑英吴静生刘铮王敏伟; 关键词：抗胃溃疡作用药理溃疡病用药

美洛昔康贴剂的抗炎镇痛作用研究被引量：2: 2018年; 目的观察美洛昔康贴剂的抗炎镇痛的作用。方法将50只小鼠和50只大鼠分别随机分为模型组、吡罗昔康贴剂阳性药组和美洛昔康贴剂高、中、低剂量组。采用醋酸致小鼠扭体致痛法研究美洛昔康贴剂的镇痛作用;分别采用角叉莱胶致大鼠足跖肿胀、大鼠皮下肉芽肿法研究美洛昔康贴剂的抗炎作用;制作大鼠Freund's完全佐剂关节炎模型,观察美洛昔康对大鼠关节炎的治疗作用。结果美洛昔康贴剂对醋酸致的小鼠扭体有一定的镇痛作用;并且能够抑制角叉莱胶致的大鼠足跖肿胀和棉球肉芽肿;对大鼠佐剂关节炎有抑制足跖肿胀的作用,并抑制大鼠足跖软组织中前列腺素2(prostaglandins,PGE2)含量。结论美洛昔康贴剂有较强的抗炎和镇痛作用。; 于佳匡亚飞张元元王继鹏许丽萍刘铮; 关键词：类风湿性关节炎抗炎镇痛

运用细胞代谢组学策略探究薯蓣皂苷元的抗肿瘤作用机制被引量：8: 2018年; 目的：应用基于UPLC-MS/MS的细胞代谢组学研究策略,从肿瘤细胞整体层面探究薯蓣皂苷元的抗肿瘤作用机制。方法：采用噻唑蓝法考察薯蓣皂苷元对12种肿瘤细胞的抑制作用,获得相应的半抑制浓度（IC_（50））,检测分析薯蓣皂苷元干预48 h后细胞内的代谢物,采用化学计量学和多维数据统计方法比较干预后的细胞与空白组细胞代谢物的差异,并分析其代谢通路。结果：在薯蓣皂苷元的干预下,细胞内共有11种代谢物发生了显著变化,主要涉及丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,氨酰-tRNA的生物合成,谷氨酰胺和谷氨酸代谢,嘌呤代谢,精氨酸和脯氨酸代谢5条代谢通路;薯蓣皂苷元对于不同细胞系的抑制作用差异显著。结论：该研究丰富了薯蓣皂苷元的体外抗肿瘤谱,在体外细胞水平和代谢通路上提供了该药物抗肿瘤作用的可能机制,为薯蓣皂苷元的后续肿瘤药理学研究提供实验依据。; 王华胡佳慧刘翠钗刘敏刘铮孙立新; 关键词：薯蓣皂苷元抗肿瘤代谢通路半抑制浓度

胰岛细胞系模型的研究进展被引量：5: 2007年; 目的对胰岛细胞瘤细胞系模型的研究进展作以综述。方法根据近期对胰岛细胞瘤细胞系的21篇相关文献进行整理和归纳。结果与结论胰岛细胞瘤细胞系保持了很多正常胰岛的关键功能特性,有望成为新一代研究胰岛生物学有价值的工具。; 刘铮只德贤王敏伟; 关键词：糖尿病

盐酸川丁特罗遗传毒性研究被引量：5: 2006年; 目的:研究盐酸川丁特罗(SPFF)的遗传毒性。方法:采用Ames试验、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,考察SPFF对鼠伤寒沙门菌和细胞的遗传毒性。结果:经Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,SPFF的结果均呈阴性。结论:SPFF无遗传毒性。; 杨威甘乐宁王敏伟刘铮程卯生潘丽; 关键词：遗传毒性 AMES试验微核试验

阿扑西林的体内外抗菌作用被引量：2: 2014年; 目的评价阿扑西林的抗菌作用。方法体外试验采用平皿二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),比较药物的90%抑菌范围(MIC90)或者50%抑菌范围(MIC50)。体内试验采用腹腔注射肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌分别感染小鼠制备模型,尾静脉注射不同浓度的阿扑西林,观察小鼠1周内的死亡情况。结果阿扑西林对苯唑西林敏感的葡萄球菌、肺炎链球菌、肠球菌、非产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌均具有较强的抗菌活性;阿扑西林对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌感染的小鼠均具有明显的体内保护作用,呈剂量-效应关系。结论阿扑西林在体内和体外均具有明显的抗菌活性。; 杨姣赵剑阚启明甘艳秋隋红霞刘铮; 关键词：抗菌作用

脑得生注射液的研制及安全性试验: 2004年; 目的研究脑得生注射液的制备工艺,并进行安全性试验。方法考察不同用量的EDTA-2Na和活性炭对5种主要药效成分含量的影响,确定其用量,制备脑得生注射液。结果经测定,当EDTA-2Na的用量为0.4 g L-1、活性炭的用量为0.5 g L-1时,各主要药效成分无显著下降。安全性试验结果表明本制剂血管刺激性小、无溶血和过敏反应,小鼠静脉注射LD50雄、雌分别为(542.6±23.1)mg·kg-1、(549.9±38.2)mg·kg-1,小鼠腹腔注射LD50雄、雌分别为(492.4±27.3)mg·kg-1、(564.8±27.5)mg·kg-1。结论试制的脑得生注射液安全、可靠。; 丁丽于治国刘铮李丽丽; 关键词：药剂学安全性试验

复方果胶铋抗幽门螺旋杆菌作用被引量：2: 2010年; 目的研究复方果胶铋(compound colloidal bismuth pectin,CCBP)的抗幽门螺旋杆菌及治疗实验动物胃溃疡作用。方法采用幽门螺旋杆菌诱导的BALB/c小鼠和沙土鼠胃溃疡模型,灌胃给予不同剂量的复方果胶铋。结果结果显示复方果胶铋720、2 160 mg.kg-1组对上述胃溃疡模型动物均具有降低溃疡指数的作用,抑制率呈现剂量效应相关性,随剂量增加效果增强。复方果胶铋530、1 600 mg.kg-1、复方枸橼酸铋甲硝唑四环素(bismuth subcitrate potassium,metronidazole,and tet-racycline hydrochloride,简称PYLERA)组沙土鼠胃组织尿素酶活性比模型组显著降低,其中1 600 mg.kg-1组动物的体内抑菌率为65.1%。结论复方果胶铋对各种胃溃疡模型实验动物胃黏膜损伤有明显保护作用。同剂量比较复方果胶铋降低溃疡指数效果优于各单方,与市售抗溃疡药PYLERA作用相当。; 刘苗吴静生孙华屹刘铮赵剑杨月明; 关键词：幽门螺旋杆菌抑菌作用胃溃疡