刘翔宇
- 作品数：45 被引量：50H指数：3
- 供职机构：宁夏大学更多>>
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- 相关领域：理学文化科学化学工程一般工业技术更多>>
- HNCO与NO自由基反应机理的从头算研究被引量：3
- 2009年
- 采用HF从头算法,在6-31G基组水平上系统研究了HNCO与NO自由基的反应机理.全参数优化了反应过渡态、中间体的几何构型,并通过振动分析对过渡态结构进行了确认,然后依据内禀反应坐标(IRC)理论,计算分析了反应途径上分子结构的变化过程;采用全电子的QCISD(T)方法对各驻点进行了单点能量校正,得出各步反应的反应位垒和反应热。结果表明,HNCO与NO自由基的反应有3种通道,通道1生成产物HNNO和CO,通道2生成产物HNN和CO_2,通道3生成产物HN和NCO_2,通过对反应位垒和反应热的比较,得出反应通道3为主反应通道。
- 王丽琼刘翔宇吉文欣
- 关键词：HNCONO反应机理HF方法
- 2-硝基丙烯热解反应机理和电子密度拓扑研究
- 2009年
- 采用密度泛函DFT(B3LYP)方法,在6-311G**,6-311++G**以及cc-pvtz基组水平上,计算了2-硝基丙烯在热解反应过程中反应物、过渡态和中间体的几何结构,研究了各反应沿极小能量途径反应分子几何构型的变化,并通过电子密度拓扑分析,讨论了反应过程中化学键断裂、生成的变化规律.结果表明,2-硝基丙烯的热解反应存在2种反应机理,一是甲基上的H原子进攻硝基上的O原子直接生成CH2CCH2和HNO2,反应位垒为199.6 kJ/mol;二是O原子进攻亚甲基C原子首先生成四元环状中间体,位垒为200.3 kJ/mol,环状中间体进一步发生C—C键和N—O断裂生成CH3CNO和CH2O,此反应是一个一步反应,位垒为144.7 kJ/mol,所得环状中间体的分解反应机理与现有的AM1的研究结果不同.
- 刘翔宇蔡杰冀永强
- 关键词：热解反应
- 分子间作用力构筑的具有柔性结构的醋氯芬酸多聚物:晶体结构,热稳定性,溶解度和DFT计算(英文)
- 2015年
- 非甾体类抗炎药物醋氯芬酸(ACF)的水溶性差,导致其生物利用度较低.本文制备了三种多聚物,分别是醋氯芬酸与4,4'-联吡啶(BIPY)共晶(1),与3-氨基苯甲酸(3-ABA)盐(2)和与二甲基亚砜(DMSO)的溶剂化物(3),利用红外光谱、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射对它们的结构进行了表征.结果表明,化合物1-3的超分子结构是通过氢键、C―H…π和π…π堆积作用构筑而成,三个多聚物具有良好的热稳定性.从热力学角度分析和密度泛函理论(DFT)计算说明ACF在化合物3中的构象比其在化合物1和2中更稳定.此外,ACF形成共晶、盐和溶剂化物后有效提高了其溶解度.
- 孙盼盼刘翔宇孙琳张盛魏青尹琰杨奇陈三平
- 关键词：醋氯芬酸热稳定性密度泛函理论溶解度
- 一种利用硅铝分子筛晶化母液制备NaY分子筛的方法
- 本发明公开了一种利用硅铝分子筛晶化母液制备高活性长效导向剂的方法，其过程包括：(1)将硅铝分子筛晶化母液进行蒸发浓缩，以提高其中的固含量；(2)将该浓缩母液与碱源、去离子水和可溶性铝源混合均匀，制备NaY导向剂，经一定时...
- 晋晓勇张小庆张保海刘翔宇
- 文献传递
- 一种5-甲基四唑含能金属配位化合物的制备方法
- 本发明公开了一种5‑甲基四唑含能金属配位化合物的制备方法，属于含能金属配位化合物制备技术领域，所述制备方法是将甲基四唑溶于蒸馏水中，加入硝酸盐，搅拌30分钟后装入含有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，于120±1℃恒温反应72h...
- 刘翔宇周惠良杨金会马晓慧曹森妮
- 文献传递
- 吡啶基三唑钴(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构、热稳定性及其热催化性能研究被引量：1
- 2016年
- 以3-(2-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1-H-1,2,4-三唑(2,4′-Hbpt)和均苯三酸(H_3btc)为共配体,在水热条件下合成了一例金属钴(III)配合物:[Co(2,4′-bpt)_3]·H_3btc(A),通过单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱和热重分析对其组成、结构和热稳定性进行了表征.结果表明,化合物A属于正交晶系,Pbca空间群,三个2,4′-Hbpt配体失去质子后以耦合配位模式与钴(III)离子结合形成单核结构单元,游离的均苯三酸以π…π堆积和氢键作用将单核单元连接起来,形成了化合物的三维超分子结构.DSC量热分析表明,配合物A作为添加剂对高氯酸铵(AP)的热分解行为显示出良好的催化作用.
- 周惠良孙琳宋伟明晋晓勇刘翔宇
- 关键词：晶体结构热稳定性
- 三波长分光光度法测定La(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)混合溶液中痕量Cd(Ⅱ)的浓度被引量：3
- 2009年
- 用光度法研究了镧-邻苯二酚紫(PV)-溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)以及镉-邻苯二酚紫(PV)-溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)的显色反应。并用三波长分光光度法测定Ia(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)混合溶液中Cd(Ⅱ)的浓度。分别测定了三组,其回收率分别为103.13%,101.5%和95.3%。消除干扰的效果较好,结果令人满意。
- 张逢源刘翔宇胡奇林
- 关键词：镉镧
- 位阻效应对N-(4-脱氢苯基)吡啶离子与氮氧自由基反应的理论计算研究被引量：1
- 2012年
- 应用量子化学密度泛函理论(DFT),在B3LYP/cc-pVDZ基组水平上,对N-(4-脱氢苯基)吡啶离子与不同结构的氮氧自由基反应进行了热动力学研究.优化了反应通道上反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型并计算出它们的零点振动能(EZPV)和焓值,分析数据研究位阻效应对反应的影响.研究表明3类氮氧自由基均与N-(4-脱氢苯基)吡啶离子自由基反应经过1个无位垒的放热过程生成1个中间体,然后发生自由基的重排,开环的氮氧自由基DTBN相较于闭合的氮氧自由基TMIO和TEMPO化学性质活泼、反应过程复杂.表明反应物本身的位阻效应为此类自由基反应的主要影响因素.
- 李慧刘翔宇汪伟晋晓勇冀永强
- 关键词：位阻效应
- CS自由基与小分子自由基反应的计算研究被引量：2
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31+G*基组水平上研究了CS自由基与小分子自由基反应的过渡态结构和反应机理。应用反应途径的内禀反应坐标(IRC)理论研究了反应沿极小能量途径相互作用分子间结构的变化,确定了反应物、过渡态、中间体和产物之间的联系。同时得出各步反应位垒,分析了反应进行的难易程度。结果表明,CS自由基与3个小分子自由基反应所得产物的结构相似,都是一个3原子的小分子化合物和一个原子。CS自由基与O2自由基的反应是协同反应,一步直接完成,反应较易进行;CS自由基与SO自由基的反应分2步完成;而CS自由基与OH自由基的反应分3步完成,反应相对不易进行。
- 王丽琼刘翔宇冀永强
- 关键词：CSDFT反应机理
- 5-硝基间苯二甲酸钬配合物的合成、结构及标准摩尔生成焓被引量：4
- 2014年
- 以5-硝基间苯二甲酸与硝酸钬在水溶液中反应制备了配合物Ho2(5-nip)2-(5-Hnip)2(H2O)8·4H2O(5-H2nip为5-硝基间苯二甲酸),并对其进行了元素分析、红外、热重和X-射线单晶衍射表征.结构分析表明,配合物中5-Hnip?以?2-?1:?1双齿桥连模式将两个相邻Ho3+离子连接成二聚体形式,分子间的O–H···O氢键和三种不同的?-?堆积作用使相邻的二聚体单元与游离水分子形成三维超分子结构.运用RD496-2000型微热量计在298.15 K下测定了该化合物在水溶液中生成反应的焓变.设计合理的热化学循环,辅助文献的热化学数据,以Hess定律计算得到了该化合物在298.15 K下的标准摩尔生成焓θf m?H为?(3371.5±16.9)kJ/mol.
- 乔成芳刘翔宇王晓玲杨奇谢钢陈三平高胜利
- 关键词：晶体结构标准摩尔生成焓
