刘琪英
- 作品数:131 被引量:174H指数:8
- 供职机构:中国科学院广州能源研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程理学动力工程及工程热物理环境科学与工程更多>>
- 一种木质纤维素催化加氢制备多元醇和芳香化合物的方法
- 本发明公开了一种木质纤维素催化加氢制备多元醇和芳香化合物的方法,利用Ni‑W/C作为催化剂,原料中的纤维素和半纤维素能高效地转化为多元醇,同时木质素组分选择性切断C‑C键和醚键得到芳香化合物且催化剂原料丰富、价格低廉,制...
- 刘琪英王海永马隆龙王晨光张琦朱长辉李茜
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- 一种应用于生物航油加氢脱氧炼制的三相反应器与方法
- 本发明公开了一种应用于生物航油加氢脱氧炼制的三相反应器与方法。该三相反应器,包括固定床反应器,固定床反应器内部均匀设置有导热油列管管束,固定床反应器分为上部的低温加氢反应段与下部的高温加氢脱氧反应段;低温加氢反应段的高度...
- 张兴华马隆龙王晨光张琦陈伦刚杨彬刘琪英
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- 一种木质纤维素催化加氢制备乙醇的方法
- 本发明公开了一种木质纤维素催化加氢制备乙醇的方法,利用类石墨烯碳壳层包裹的金属作为催化剂,纤维素能高效地转化为乙醇化学品,且催化剂原料丰富、价格低廉,制备条件温和、制备方法简单,无需加氢还原,催化活性优异、加氢脱氧效率高...
- 马隆龙王海永刘琪英王晨光辛浩升张兴华张琦
- 一种呋喃基含氧有机化合物加氢脱氧制备长链烷烃的方法
- 本发明公开了一种呋喃基含氧有机化合物加氢脱氧制备长链烷烃的方法。该方法包括如下步骤:将呋喃基含氧有机化合物和复合催化剂依次加入到反应容器中,在氢气或含氢惰性气氛围下反应加氢脱氧制备长链烷烃,所述的复合催化剂为加氢金属‑固...
- 张琦李松严龙张兴华马隆龙王晨光刘琪英陈伦刚
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- 一种二氧化碳加氢制低碳烯烃催化剂及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种二氧化碳加氢制低碳烯烃催化剂及其制备方法与应用。该催化剂为表面负载锰助剂的Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>纳米球,所述的催化剂中锰助剂的负载量为5~20%wt。本发明提供的催化剂具有...
- 王晨光田志鹏马隆龙陈伦刚刘琪英张兴华张琦
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- 一种5-羟甲基糠醛开环氢解制备2-己醇的方法
- 本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛开环氢解制备2‑己醇的方法,利用Au基催化剂将5‑羟甲基糠醛一步转化制备2‑己醇,高效节能,催化剂活性高,开环氢解效果优异,产品选择性高。所述Au基催化剂Au负载量为1‑7wt%,载体为Al...
- 刘琪英胡晓虹马隆龙王海永李志坚王晨光辛浩升李松刘思炜张同
- 蒽醌-2-羧酸作为光催化剂催化解聚木质素被引量:1
- 2020年
- 木质素是自然界中丰富的可再生芳香碳资源,其解聚得到的单体可以作为重要的化工原料。以蒽醌-2-羧酸作为光催化剂,在硝基苯存在和LED光源照射下,5 h内木质素模型化合物中β-O-4键有80%的转化率。对于木质素β-O-4多聚体,该体系也表现出了光催化活性,将蒽醌-2-羧酸负载在非均相载体上,在光催化降解中也可以获得77%的底物转化率。该反应涉及了木质素β-O-4中Cα—Cβ键和Cβ—O键的断裂,在催化剂的作用下,首先发生Cα—OH的脱氢,随后经过分子内的断键和重新成键生成苯甲醛和愈创木酚。本研究加深了对光催化木质素氧化过程中C—C键断裂过程的认识,有助于理解木质素的解聚机制。
- 廖声甫刘琪英马隆龙
- 关键词:光催化降解自由基反应
- 一步催化转化纤维素制备化学品的研究进展被引量:5
- 2014年
- 高效利用纤维素制备燃料及化学品对人类的可持续发展具有重要的意义。通过化学转化,可以将纤维素转化为一系列的小分子有机物,作为平台化合物制取生物质基液体燃料或材料。本文综述了利用化学方法直接转化纤维素制备小分子化学品(5-羟甲基糠醛、乳酸、乙二醇、山梨醇和异山梨醇)的研究进展,并对后续研究进行了展望。
- 石宁刘琪英王铁军张琦廖玉河马隆龙蔡炽柳
- 关键词:山梨醇异山梨醇
- 乙二醇促进制备高分散的Co/SiO_2催化剂及其催化乳酸乙酯转化为1,2-丙二醇的气相加氢活性(英文)被引量:1
- 2016年
- 研究了利用乙二醇共浸渍方法制备高分散的二氧化硅负载钴催化剂,该催化剂有效地提高了乳酸乙酯的气相加氢反应活性。系统地考察了钴金属负载量、乙二醇与硝酸钴摩尔比、醇种类和焙烧温度等制备参数对四氧化三钴纳米粒子物性的影响。乙二醇与硝酸钴摩尔比和醇种类对二氧化硅负载的四氧化三钴纳米粒子大小有显著影响。与常规的浸渍方法相比较,共浸渍过程中的乙二醇增强了二价钴粒子和载体二氧化硅之间的相互作用力,从而引起金属钴分散度的提高以及四氧化三钴纳米粒子粒径从16 nm降到5 nm以下;金属钴的高分散与无定型硅酸钴的形成密切相关;同时显著地提高了乳酸乙酯的加氢活性,在反应条件下(2.5MPa、160°C和10%(w,质量分数)Co/SiO_2)乳酸乙酯的转化率从69.5%提高到98.6%,1,2-丙二醇的选择性达到98.0%。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N_2吸脱附实验、H_2程序升温还原(H_2-TPR)等表征手段对共浸渍制备的Co/SiO_2催化剂结构和形貌进行了表征分析。
- 仇松柏翁育靖刘琪英马隆龙张琦王铁军
- 关键词:1,2-丙二醇乙二醇
- 镍基催化剂上糠醛选择性加氢合成糠醇被引量:9
- 2007年
- 采用浸渍法制备了一系列负载的州催化剂,用于糠醛选择性加氢反应.用XRD、TPR等手段对Ni/γ-Al2O3样品进行了表征.结果表明,Ni负载量在5-115%范围内,高度分散于载体γ-Al2O3表面,Ni负载量进一步提高到20%,则在载体表面聚集成为微晶.在10%Ni/γ-Al2O3样品上提高焙烧温度有利于Ni的前驱体分解且高度分散于载体表面.Ni^2+与γ-Al2O3存在较强的相互作用,但这种相互作用随着州负载量的增加而逐渐减弱,随着焙烧温度的增加而逐渐增强.与其他载体负载的Ni催化剂相比,Ni/γ-Al2O3由于其大的表面和适当的表面结构,在糠醛加氢反应中表现出一定的活性和较高的选择性,且随着Ni负载量的增加,活性逐渐增强,但选择性有所下降.另外催化剂的焙烧温度、还原温度,反应温度和溶剂对该反应均有较大影响,采用极性有机溶剂,适宜的焙烧和还原温度有利于催化剂活性和选择性的提高.
- 刘琪英李勇蔡伟杰李娟徐奕德申文杰
- 关键词:三氧化二铝糠醛加氢糠醇