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刘洁

作品数:9 被引量:136H指数:3
供职机构:中国科学院发育生物学研究所遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 7篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 6篇果蝇
  • 4篇基因
  • 3篇特异性表达
  • 3篇转基因
  • 3篇基因表达
  • 3篇分子
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇组织特异性
  • 2篇组织特异性表...
  • 2篇基因表达调控
  • 2篇发育
  • 1篇动物
  • 1篇动物基因
  • 1篇山羊
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿成纤维细...
  • 1篇转基因动物
  • 1篇位点特异性
  • 1篇位点特异性重...

机构

  • 9篇中国科学院发...
  • 1篇扬州大学

作者

  • 9篇刘洁
  • 7篇陈吉龙
  • 6篇张玉廉
  • 6篇陈智伟
  • 2篇金振华
  • 1篇劳为德
  • 1篇邹贤刚
  • 1篇成勇
  • 1篇张靖溥
  • 1篇张旭晨
  • 1篇薛国雄
  • 1篇徐少甫
  • 1篇刘棘
  • 1篇王玉阁
  • 1篇成国祥

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇Develo...
  • 1篇中国动物学会...
  • 1篇中国动物学会...
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 1篇2001
  • 6篇1999
  • 2篇1998
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
应用果蝇yellow基因的分子模式分析基因转应作用
刘洁陈智伟张玉廉陈吉龙
关键词:果蝇
由胎儿成纤维细胞而来的克隆山羊(Capra hircus)被引量:55
1999年
哺乳动物的克隆是国内外科学家研究的热点问题 .用体外培养的胎儿成纤维细胞作供体细胞不仅可以研究发育生物学中发育与分化的理论问题 ,而且与早期胚胎细胞作供体细胞相比 ,大大增加了供体细胞的数量 .初步实验结果如下 :( 1 )分别用早期胚胎细胞分裂球和体外培养传 6代的山羊胎儿成纤维细胞作供体细胞 ,进行核移植 ,重构卵体内培养 5d后 ,其分裂率前者为 5 5 % ,后者为 77% ;发育率前者为 35 % ,后者为 31 % ,经统计分析 ,无显著差异 .( 2 )得到了由传代培养的山羊胎儿成纤维细胞而来的克隆山羊 ,这是我国首次获得的胎儿体细胞克隆哺乳动物 .为今后进行成年动物的体细胞克隆 ,从而深入研究动物发育过程中的核质关系创造了条件 。
王玉阁邹贤刚成国祥成勇陈建泉刘洁张靖溥张旭晨劳为德张锁林徐少甫杜淼
关键词:山羊胎儿成纤维细胞转基因动物
应用果蝇yellow基因的分子模式分析基因转应作用
基因转应作用(transvection)是基因表达的一种方式,这种方式是由等位基因配对及其相互作用所介导的.基因转应作用的现象已在果蝇的多种基因中发现.这种作用可产生正、负两种效应.而且,在其它物种中,也逐渐发现了类似的...
刘洁陈智伟张玉廉陈吉龙
文献传递
果蝇yellow基因在发育中组织特异性表达的调节
果蝇yellow基因的表达产物直接参与了果蝇表皮的着色.在发育过程中,yellow基因的表达呈现明显的时空特性,即呈时空表达(temporal and spatial expression).研究表明,yellow基因表...
陈吉龙刘洁陈智伟张玉廉
文献传递
三江水系草鱼种群RAPD分析被引量:75
1998年
用120个含10碱基的随机引物,对长江、珠江、黑龙江三大水系的草鱼产卵场及太湖中捕获的草鱼进行覆盖性的RAPD分析,实验共扩增出2346条重复性高而清晰的DNA带,获得多态性片段844条。结果表明,每一水系的草鱼种群均有其特征性基因图谱,可作为种群鉴定的依据;统计学分析后绘制的遗传距离树状图与经典的数量遗传、质量遗传分析结果相吻合。
薛国雄刘棘刘洁
关键词:RAPD长江
应用果蝇yellow基因的分子模式分析基因转应作用被引量:3
1998年
基因转应作用(transvection)是基因表达的一种方式,这种方式是由等位基因配对及其相互作用所介导的。基因转应作用的现象已在果蝇的多种基因中发现。这种作用可产生正负两种效应。而且,在其它物种中,也逐渐发现了类似的现象。例如,在植物中的基因现象(gene silencing)以及在小鼠中的基因转激活作用(transactivation)等。因此,阐明基因转应作用的机理,将有助于了解基因表达调节及增强子调控活动的分子基础本文应用果蝇yellow基因为模式来探讨基因转应作用的分子机制。前期研究表明,yellow基因转应作用发生于gypsy诱导的y^2突变种和yellow亚等位基因(y^h)这间。为了证实是否gypsy是基因转应所必需的DNA元件,我们鉴定了一种新的yellow突变种,称为y^2374。y^2374突变是一种基因表达的组织特异性改变,这一改变使y^2374果蝇在翅和身体部位表皮着色呈突变型。通过遗传分析表明,y^2374也可与y&h(如y^1#8)产生基因转应作用。y^1#8是一种无效的yellow等位基因,它包含一个启动子和部分编码区序列的缺失。然而,当y^2374与y^1#8杂交后,其杂交后代的表现型可由y^2374也可与^h(如y^1#8)产生基因转应作用。y^1#8是一种无效的yellow等位基因,它包含一个启动子和部分编码序列的缺失。然而,当y^2374与y1#8杂交4后,其杂交后代的表现型可由y^2374的突变型转变为野生型。进一步进行的基因组DNA的Southern杂交和原位杂交等研究后产生了两个新的发现。首先,研究表明了y^2374基因含有一个大片段的插入(Figs.1&)该插入子可能定位于yellow基因启动子和上游增强之间。y^2374突变的表现型可能是由于yellow基因翅和身体两种组织特异性增强子在远空间距离下推动对启动子的调控作用所造成的。其次,本研究提供了有力的证据,证实了gypsy转座子不是基因转应作用所�
陈吉龙刘洁
关键词:果蝇
果蝇yellow基因在发育中组织特异性表达的调节
陈吉龙刘洁陈智伟张玉廉
关键词:果蝇基因特异性表达基因表达
文献传递
基因组中双重位点特异性重组体系的建立及应用被引量:3
1999年
应用重组DNA技术 ,将FRT FRT和LoxP LoxP两套重组酶特异的识别位点构建在一个名为C4LFY的载体中 ,并依次在载体中构建了P因子、果蝇yellow基因的两个外显子和一个内含子、顺式作用元件 (启动子和增强子 )和侧翼区DNA ,组成了双重位点特异性重组体系 .通过转基因技术将该体系整合到果蝇基因组中 ,再分别与特异的FLP和Cre重组酶相互作用后 ,成功地在基因组同一位点上完成了FLP/FRT和Cre/LoxP双重的重组反应 .应用这一体系 ,对yellow基因在发育中的表达调控进行了分子剖析 .结果表明 ,yellow基因的组织特异性表达是受增强子直接调控的结果 .还对yellow基因 5′和 3′侧翼区DNA进行了初步分析 .
陈吉龙刘洁张玉廉陈智伟金振华
关键词:位点特异性重组转基因基因表达调控基因组
转录增强子对yellow基因发育特异性表达的调控
2001年
从果蝇基因组文库中分离和克隆了yellow基因上游调控区DNA. 应用重组DNA技术在体外构建了一种含yellow基因和调控元件的载体, 通过转基因技术将其整合入果蝇基因组中. 进而用FIP / FRT和Cre/LoxP双重位点特异性重组体系, 在基因组同一位置上完成两个重组反应, 获得两种yellow基因突变体, 即两种yellow等位基因. 等位基因的遗传学分析表明, 转录增强子直接调控yellow基因的发育特异性表达. 研究结果进一步表明了两种等位基因之间存在相互作用, 这种作用明显影响了yellow基因的表达水平, 而这种效应可能也是由转录增强子所介导的.
陈吉龙刘洁陈智伟张玉廉郭树红金振华
关键词:转基因基因表达调控果蝇动物基因
共1页<1>
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