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刘晓艳

作品数:10 被引量:8H指数:2
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省教育厅资助项目福建省农科院青年科技人才创新基金福建省教育厅科技项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学语言文字更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇语言文字

主题

  • 7篇神经再生
  • 4篇免疫
  • 3篇鼠脑
  • 2篇荧光
  • 2篇转录
  • 2篇围产
  • 2篇围产期
  • 2篇免疫荧光
  • 2篇免疫组织
  • 2篇后海
  • 2篇产期
  • 2篇NEUROD
  • 1篇大学英语
  • 1篇大学英语口语
  • 1篇电镜
  • 1篇凋亡
  • 1篇多模态
  • 1篇多模态教学
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇新生鼠

机构

  • 10篇福建医科大学

作者

  • 10篇刘晓艳
  • 8篇徐剑文
  • 6篇王玮
  • 4篇郭玮
  • 3篇李玉宇
  • 1篇林凌
  • 1篇柯荔宁

传媒

  • 4篇解剖学报
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大学英语口语多模态混合式教学模式研究
2023年
大学英语口语能力的重要性不言而喻。中国教育界对如何提高大学生英语口语输出能力也已有过诸多讨论与研究,但始终收效甚微。本文以社会建构主义学习理论为依据,设计“QQ+课堂+TED-ED”大学英语口语多模态混合式教学模式,将当下盛行的网络技术与大学课堂教学结合,以期通过多种模态的输入和转换,促进大学生口语能力的提高,缓解大学生英语口语困难。
刘晓艳
关键词:大学英语口语多模态教学混合式教学社会建构主义学习理论
神经源性分化因子在新生大鼠短暂脑缺氧中的表达被引量:2
2011年
目的观察新生大鼠短暂性缺氧后脑神经源性分化因子(NeuroD)表达的变化。方法新生10~24h的SD大鼠短暂置于100%氮气环境中,建立缺氧窒息模型。33只新生大鼠随机分为对照组、缺氧10min组、缺氧20min组,采用免疫荧光法和Western blotting检测NeuroD表达的变化。结果在大脑皮质区和海马齿状回可见NeuroD免疫荧光染色阳性细胞;Western blotting分析显示,随缺氧时间的延长,NeuroD的表达量明显增加,缺氧10min组与对照组、缺氧20min组与缺氧10min组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论短暂缺氧可引起NeuroD表达量的增加,表达部位主要在大脑皮质、海马等神经干细胞/神经前体细胞聚集区。
李玉宇徐剑文郭玮刘晓艳王玮
关键词:免疫荧光免疫印迹法
短暂性缺氧后海马神经元NeuroD表达与神经再生相关性研究
2009年
刘晓艳徐剑文
关键词:神经再生OD表免疫组织化学方法转录调控因子
短暂性缺氧对鼠脑神经源性分化因子表达的影响被引量:1
2008年
目的观察短暂性缺氧后鼠脑神经源性分化因子(NeuroD)表达量的变化,初步探讨其在神经系统再生中的可能作用。方法"延迟剖宫产术"建立胎鼠宫内窘迫模型,通过RT-PCR检测窘迫不同时间后NeuroD mRNA表达量的变化,通过免疫荧光对NeuroD蛋白的表达进行定性分析。结果宫内窘迫5min,NeuroD mRNA表达量未见明显变化(P>0.05),窘迫10、15、20min后其表达量随窘迫时间的延长而不断增高。免疫荧光示在尾壳核区域NeuroD表达量明显增加。结论短暂性缺氧后NeuroD表达量增高,可能参与了神经系统的再生过程。
刘晓艳徐剑文王玮
关键词:宫内窘迫神经再生
RT-PCR法检测神经源性分化因子mRNA在大鼠脑发育过程中的表达被引量:2
2014年
目的观察大鼠不同发育时期脑内神经源性分化因子(NeuroD)mRNA表达量的变化,探讨其对神经细胞的分化和成熟发挥的作用。方法提取不同发育阶段大鼠不同脑组织中的mRNA,RT-PCR法反转录扩增NeuroD和β-actin,利用凝胶成像系统检测其相对表达量。结果 NeuroD在受孕7.5d(E7.5)时出现表达,在E10.5和E21.5时分别达到两次高峰,平均吸光度值为20437.88±598.28和14482.23±1134.49,表达水平显著高于其他各组(P<0.01),NeuroD/β-actin比值在E12.5、E18.5和E21.5分别为1.59±0.09、1.61±0.07和1.70±0.11,显著高于其他时间段(P<0.01)。结论在大鼠脑发育过程中,NeuroD mRNA的表达呈明显时间特异性,在E10.5左右大鼠各原始脑泡的形成过程中,NeuroD mRNA明显增高;在胚胎发育的晚期,脑组织形态进一步完善和成熟的过程中NeuroD达到第二次表达高峰,与鼠脑的发育过程相符。推测NeuroD对鼠脑的早期神经细胞分化以及晚期细胞的成熟均起一定作用。
郭玮刘晓艳柯荔宁李玉宇林凌徐剑文
关键词:神经发育神经分化反转录-聚合酶链反应
围产期短暂性缺氧NeuroD变化与神经再生相关性研究
目的 观察短暂性缺氧后鼠脑神经源性分化因子/(Neurogenic differentiation, NeuroD/)表达量的变化及其与神经系统再生的关系,探讨其在神经系统再生中的可能作用。 方法...
刘晓艳
关键词:NEUROD神经再生
文献传递网络资源链接
短暂缺氧对新生鼠脑细胞凋亡和神经再生的影响被引量:2
2011年
目的探讨短暂缺氧对新生鼠脑神经源性分化因子(NeuroD)表达以及细胞凋亡和神经再生的影响。方法新生10~24h的SD大鼠短暂置于100%氮气环境中,建立出生窒息模型。96只新生大鼠随机分为对照组、缺氧20min组,其中1个亚组分3个时间点(13、20、27d)取材,采用免疫荧光法检测NeuroD、免疫组织化学法检测5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)表达的变化。另一亚组分2个时间点(6、20d)取材,原位缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。结果免疫荧光/免疫组织化学结果显示,缺氧20min组13、27d NeuroD和BrdU在海马CA1区/室下区的表达量均高于对照组(P<0.05),且在20d表达量最高(P<0.01)。TUNEL法检测出缺氧20min后6d在海马CA1区凋亡细胞阳性率明显高于对照组(P<0.01),而20d凋亡细胞阳性率与对照组比较差异无统计学意义。结论缺氧引起迟发性细胞凋亡,导致神经元缺失,可能诱导细胞增殖、分化,触发神经发生,对受损的脑组织进行代偿性修复和神经功能重建。
李玉宇徐剑文郭玮刘晓艳王玮
关键词:神经发生免疫荧光原位缺口末端标记法
短暂性缺氧后海马神经元神经源性分化因子表达增高被引量:2
2011年
目的观察短暂性缺氧后神经源性分化因子(NeuroD)表达量的变化,探讨其在神经系统再生中的可能作用。方法体外培养海马神经元,经神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组织化学方法、尼氏体染色法鉴定。将培养5d的神经元置于三气培养箱(37℃、94%N2、5%CO2、1%O2)内缺氧培养。RT-PCR检测缺氧3h和6h后神经元NeuroD mRNA表达水平,电镜观察神经元形态学变化。将缺氧3h的神经元置于37℃、5%CO2培养箱中继续培养96h,固定前48h加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)(终浓度为10μmol/L),免疫组织化学检测有无细胞增殖。结果 RT-PCR显示,缺氧3h后NeuroD表达量明显增高(P<0.01),而缺氧6h后NeuroD表达量与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。电镜结果显示,缺氧3h后细胞内细胞器未见明显变化,缺氧6h后细胞内出现空泡样变化,线粒体肿胀明显。免疫组织化学检测到BrdU阳性细胞。结论短暂性缺氧后NeuroD表达量增高,可能参与了神经系统的再生过程。
刘晓艳徐剑文王玮
关键词:海马神经元神经再生电镜免疫组织
围产期短暂性缺氧对神经源性分化因子mRNA表达的影响被引量:1
2012年
观察短暂性缺氧后鼠脑神经源性分化因子(NeuroD)表达量的变化,探讨其在神经系统再生中的可能作用。方法:通过延迟剖宫产术建立胎鼠宫内窘迫模型,原位杂交技术检测不同时间海马结构NeuroD mRNA表达量的变化。结果:原位杂交结果显示,模型组无论在齿状回颗粒下层(SGZ)还是CAl区,NeuroD在P13、P20、P27d的表达量与对照组相比均增高。结论:短暂性缺氧后诱导NeuroD mRNA增高,可能参与了神经系统的再生。
刘晓艳徐剑文王玮郭玮
关键词:围产期神经再生
短暂性缺氧鼠脑NeuroD变化与神经再生相关性研究
刘晓艳徐剑文王玮
共1页<1>
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