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刘宝圣

作品数:6 被引量:28H指数:4
供职机构:河北出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家标准化管理委员会国家标准制修订计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇残留量
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇食品
  • 2篇农药
  • 2篇法检
  • 1篇顶空进样
  • 1篇顶空气相
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇乙烯

机构

  • 6篇河北出入境检...
  • 1篇安徽大学
  • 1篇河北大学

作者

  • 6篇郭春海
  • 6篇刘宝圣
  • 2篇陈瑞春
  • 1篇艾连峰
  • 1篇赵安康
  • 1篇马育松
  • 1篇吕运开
  • 1篇贾海涛
  • 1篇段永生

传媒

  • 2篇化学分析计量
  • 2篇食品工业科技
  • 1篇河北化工
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
气相色谱-质谱法同时测定植物源食品中7种农药的残留量被引量:2
2008年
研究了用气相色谱-质谱法检测草莓和小麦中西玛津、阿特拉津、甲草胺、乙草胺、扑草净、禾草克和哒螨酮的残留量,样品经乙酸乙酯提取,Florisil固相萃取小柱净化,气相色谱-质谱法进行检测,各组分回收率为76.08~108.1,测定结果的相对标准偏差为3.9~10.2(n=6)。
张永红郭春海贾海涛刘宝圣
关键词:气相色谱-质谱法农药植物食品
顶空进样气相色谱质谱法同时检测食品包装材料中的10种残留溶剂被引量:7
2013年
目的建立顶空气相色谱-质谱检测食品包装材料中10种残留有机溶剂的分析方法。方法采用GC-MS选择离子监测(SIM)模式进行定量分析。结果10种溶剂在0.001~0.1 mg/m2浓度范围线性关系良好,相关系数在0.9999~1.0000,对最低浓度点进行了重现性实验, RSD 均小于10%,回收率79.0%~106.2%,精密度1.08%~8.02%。结论此方法快速、准确可以满足国内外对食品包装材料中10种残留有机溶剂的同时检测。
刘宝圣段永生马育松郭春海
关键词:食品包装材料溶剂残留
高效液相色谱法检测不溶性聚乙烯聚吡咯烷酮中N-乙烯基吡咯烷酮残留量被引量:1
2015年
建立了液相色谱法测定不溶性聚乙烯聚吡咯烷酮(PVPP)中N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)残留量的检测方法。样品采用水提取,紫外检测器分析,检测波长为235nm,流动相为乙腈∶水(10∶90,V/V)。结果表明:NVP在0.025~1.0μg/m L的浓度范围内具有良好的线性,线性相关系数为0.9999,方法的定量限为1.0mg/kg,回收率为96.0%~103.0%,相对标准偏差为1.06%~2.64%,该方法操作简便,分离效果好,回收率和精密度均能达到分析要求。
郭春海刘宝圣毛培新
关键词:PVPPNVP高效液相色谱法
酱油和水解植物蛋白中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的检测被引量:4
2010年
研究了酱油和水解植物蛋白中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的快速检测方法,采用CHROMABOND XTR硅藻土固相萃取柱柱上液液萃取净化,七氟丁酰咪唑衍生,GC-MS同位素内标法检测,检测低限为0.005mg/kg,回收率为81.3%~96.2%,变异系数4.35%~6.62%。
郭春海刘宝圣赵安康
关键词:酱油水解植物蛋白GC-MS
气相色谱法检测干辣椒中的11种农药残留量被引量:7
2011年
建立了气相色谱法同时测定干辣椒样品中11种农药残留量的检测方法,样品采用丙酮提取,正己烷液液萃取结合硅胶60SPE柱净化,以气相色谱仪-电子捕获检测器检测,外标法定量。各组分的浓度在0.005~1.0μg/mL范围内具有良好的线性,线性相关系数不低于0.9985,方法的定量限为0.02mg/kg,回收率为70.2%-104.4%,测定结果的相对标准偏差为2.34%~7.42%(n=6)。
刘宝圣吕运开郭春海陈瑞春
关键词:干辣椒农药残留气相色谱法
液相色谱-串联质谱法测定牛奶和奶粉中6种大环内酯类药物的残留量被引量:7
2012年
建立了液相色谱串联质谱测定牛奶和奶粉中6种大环内酯类药物(螺旋霉素、吡利霉素、竹桃霉素、替米卡星、红霉素和泰乐菌素)残留量的分析方法。采用乙腈提取目标物,OasisHLB固相萃取柱净化提取液,液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。牛奶中6种大环内酯类药物的检测低限(LOQ)为1μg/kg,奶粉的LOQ为8μg/kg。6种分析物在0~100μg/L的浓度范围内呈良好线性,线性相关系数>0.992。方法在三个水平的添加回收率在81.5%~96.1%之间,相对标准偏差在3.29%~9.96%之间。方法回收率高、重现性好,适用于牛奶、奶粉等样品中大环内酯类药物残留的定量及确证检测。
郭春海陈瑞春艾连峰刘宝圣
关键词:液相色谱-串联质谱法大环内酯类药物兽药残留
共1页<1>
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