刘媛媛
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国科学院生态环境研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学更多>>
- 染料中间体H-酸在TiO<,2>表面的吸附及光催化降解机理研究
- 近年来有机物在TiO2表面的光催化降解机理得到了深入的研究，但由于表面反应的复杂，反应的微观机理还有很多地方有待进一步研究。传统上，Langmuir-Hinshelwood方程式是描述有机物在催化剂表面的光催化降解动力学...
- 刘媛媛
- 关键词：染料中间体光催化降解
- 文献传递
- 染料中间体H-酸在TiO2上的吸附及光催化降解机理
- 本文利用量子化学计算、紫外-可见光谱和傅立叶红外光谱,阐明了在不同pH条件下染料中间体H-酸的主要存在形态,研究了H-酸在TiO2表面的吸附行为,探讨了H-酸吸附行为和光催化降解机理之间的关系。
- 刘媛媛潘纲
- 关键词：H-酸PH值二氧化钛
- 文献传递
- 吸附模式对有机物光催化降解的影响1.H-酸在TiO_2表面的吸附模式被引量：17
- 2006年
- H酸萘环上含有的两个磺酸基团,在水溶液中可以解离一个或者两个.pH2.5条件下,主要有一个磺酸基团解离,此时,H酸通过一个磺酸基团吸附在TiO2表面,占位小,饱和吸附量大,但吸附键较弱,吸附较可逆.pH5.0条件下,主要有两个磺酸基团解离,此时,H酸通过两个磺酸基团吸附在TiO2表面,占位大,饱和吸附量小,但吸附键较强,吸附不可逆性较强.这种吸附模式的差异是导致H酸在不同pH条件下饱和吸附量和吸附不可逆性差异的根本原因,也是导致不同pH条件下H酸具有不同光催化降解途径的重要原因.
- 刘媛媛潘纲
- 关键词：H-酸TIO2饱和吸附量
- 吸附模式对有机物光催化降解的影响2.H-酸在TiO_2表面的光催化降解途径被引量：5
- 2006年
- 水溶液中H酸通过磺酸基团吸附在TiO2表面,UV照射TiO2所产生的自由基首先进攻吸附在TiO表面的磺酸基团,从而进一步导致萘环开环.pH2.5条件下,虽然饱和吸附量较大,但由于H酸仅通过一个磺酸基团吸附在TiO2表面,过程中产生的硫酸根速率较慢,最终的光降解速率也较慢.pH5.0条件下虽然饱和吸附量较小,但由于吸附在TiO2表面的两个磺酸基团同时受到来自TiO2表面自由基的进攻,过程中产生的硫酸根速率较快,最终的光降解速率也较快.吸附模式的差异是导致H酸在不同pH值条件下光催化降解途径和速率差异的关键因素.
- 刘媛媛潘纲
- 关键词：H-酸TIO2
- 吸附模式对有机物光催化降解的影响3.MEA-Langmuir-Hinshelwood光催化降解动力学方程被引量：10
- 2006年
- 传统的LangmuirHinshelwood方程式不能定性、定量地解释H酸在TiO2表面的吸附平衡常数KL与其在TiO2悬浮液中的光催化降解速率r之间的关系.这是因为在实际测定中,吸附平衡常数KL一般是通过给定有机物的平衡吸附量和平衡浓度而求得的.这样的KL不能表达给定有机物不同吸附模式吸附力的差别.因而以往的理论方法不能描述吸附力对光催化降解动力学的影响,而只能描述吸附量对r的影响.亚稳平衡态吸附(MEA)理论认为,同一吸附质在相同的热力学条件下可以不同的MEA态(包括同一溶质的不同吸附构型/模式)达到实际的吸附终态.从MEA的概念对LangmuirHinshelwood模型进行半经验性修正,可以较好地描述吸附量和吸附力(吸附模式)共同对H酸在TiO2悬浮液中光催化降解动力学的影响.
- 潘纲刘媛媛
- 关键词：H-酸TIO2
