刘国雄
- 作品数：16 被引量：44H指数：5
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- 股动脉搭桥法测定冠状动脉血流量
- 1998年
- 目的：采用股动脉搭桥术测定冠脉血流量。方法：通过电磁流量计管型探头测定经股动脉搭桥灌注冠状动脉左前降支的血流量。结果：麻醉大冠状动脉血流量（ＣＢＦ）平均为５５．５ｍｌ／ｍｉｎ，静注扩血管药（钩藤碱Ｒｈｙ１０ｍｇ／ｋｇ）后，ＣＢＦ与该药的降压效应发生相应变化。结论：该法是一种简便、敏感、重复性好而可靠的ＣＢＦ测定法。
- 吴芹刘国雄李志梅
- 关键词：冠状动脉血流量冠心病
- 异钩藤碱对清醒大鼠及麻醉犬的降压作用被引量：2
- 1989年
- 在清醒正常血压大鼠,iv Isorhy 2.5mg/kg对BP及HR均无明显的影响,iv 5.0mg/kg则使DAP、MAP和HR降低,但SAP下降不显著,剂量加大至10.0mg/kg时,上述各项指标均明显降低。经十二指肠内给Isorhy 10.0mg/kg后20min出现BP及HR下降,而20.mg/kg剂量组于10min见BP及HR的进一步降低。lsorhy(10.0mg/kg和2.0mg/kgiv)亦能分别显著降低肾性高血压大鼠和麻醉犬的BP和HR。icv Isorhy表明中枢不是其降压作用的主要部位。在体条件下无α受体阻断和神经节阻断作用。本文提示外周阻力下降为其主要降压机制,但负性频率作用也可能有关。
- 石京山刘国雄吴芹张炜黄燮南
- 关键词：异钩藤碱肾性高血压大鼠麻醉犬降压作用
- 地诺帕明对·OH所致麻醉大鼠异常血流动力学的保护作用
- 1994年
- 静注羟自由基（·ＯＨ）生成液０．５ｍ·１００ｇ^（－１），使麻醉大鼠心功能明显受损，表现为左室收缩期峰值压（ＬＶＳＰ）及其与心率的乘积（ＬＶＳＰ×ＨＲ）、平均动脉压（ＭＡＰ）、左室等容收缩期最大上升和下降速率（＋ｄＰ／ｄｔｍａｘ和－ｄＰ／ｄｔｍａｘ明显降低，而左室舒张末期压（ＬＶＥＤＰ）显著升高，在给·ＯＨ前５ｍｉｎ静注地诺帕明（Ｄｅｎｏ）１８μｇ·１００ｇ^（－１），再以３μｇ·１００ｇ^（－１）·ｍｉｎ^（－１）于给·ＯＨ后立即静脉输注，可不同程度地改善上述异常血流动力学指标，基中对ＬＶＥＤＰ改善尤为显著。Ｄｅｎｏ还明显对抗·ＯＨ所致血浆丙二醛含量的升高。
- 吴伦宽黄燮南刘国雄吴芹
- 关键词：羟自由基血流动力学
- 尼卡地平和多巴胺对羟自由基引起麻醉大鼠血流动力学及心肌收缩功能异常的保护作用及其协同效应
- 1994年
- 羟自由基（·ＯＨ）生成液０．０５ｍＬ·ｋｇ１ｉｖ使麻醉大鼠的左心室收缩期峰值压。平均动脉压。左心室收缩期峰值压与心率乘积。左室等容收缩期压力最大上升速率和左室等容舒张期压力最大下降速率明显下降，而左室舒张末期压力和血浆丙二醛（ＭＤＡ）含量显著升高．给·ＯＨ前５ｍｉｎｉｖ尼卡地平（Ｎｉｃ）０．５２μｇ·ｋｇ－１可明显而持久地降低ＭＤＡ含量，但对血流动力学及心肌收缩性能指标仅有短暂改善作用．给·ＯＨ后即ｉｖ多巴胺（ＤＡ）０．２μｇ·ｋｇ－１·ｍｉｎ１对上述功能指标的改善明显而持久．但对·ＯＨｉｖ后即刻出现的ＭＤＡ升高无明显对抗效应．当Ｎｉｃ与ＤＡ按前述方法合用后不仅血浆ＭＤＡ含量趋于正常．而且对功能指标的改善还较两药单用显著．稳定和持久．提示Ｎｉｃ与ＯＡ合用对·ＯＨ所致血流动力学及心肌收缩性能异常有协同保护效应．
- 吴伦宽黄燮南刘国雄吴芹
- 关键词：尼卡地平多巴胺自由基血液动力学心肌收缩
- 异钩藤碱的降压及血流动力学作用(英文)被引量：14
- 1989年
- 在清醒正常血压大鼠,iv Isorhy2.5 mg/kg对BP及HR均无明显影响,iv5 mg/kg则使DAP和HR降低,但SAP无变化,剂量加大至10 mg/kg时,上述各项指标均明显降低。经十二指肠内给Isorhy10 mg/kg后20 min出现BP及HR降低,而20mg/kg剂量组于10 min开始出现BP及HR的进一步下降.Isorhy(10mg/kg和2 mg/kg,iv)亦能分别降低肾性高血压清醒大鼠和麻醉犬的BP。icv表明中枢不是降压作用的主要部位,在体条件下无α-受体和神经节阻断作用。Isorhy使清醒大鼠和麻醉犬的LVSP,dP/dt_(max),V_(max)等左室收缩性能指标短暂下降,而BP呈持久性降低。在麻醉犬给药后CO,CI,HR及LVWI下降的同时SV和SI不变,TPVR降低,反映心肌氧耗的TTI明显减少.结果提示Isorhy具有肯定的降压作用,其持续降压与扩张血管及减慢心率导致CO下降有关,而其负性肌力作用亦可能参与了早期的降压机理.Isorhy能减少心肌氧耗对高血压心肌劳损可能有保护意义。
- 石京山刘国雄吴芹张炜黄燮南
- 关键词：异钩藤碱清醒大鼠肾性高血压大鼠麻醉犬心肌收缩性
- 钩藤碱和异钩藤碱对豚鼠心房的负性变时和变力作用被引量：22
- 1993年
- 钩藤碱(Rhy)及异钩藤碱(Isorhy)呈剂量依赖性减慢右心房自发节律,且不被Atr阻断,二药非竞争性地拮抗Iso和组胺正性变时作用,其pD_2值分别为Iso 5.45和5.57,H 5.28和5.48,并能取消CaCl_2的正性变时效应,Rhy和Isorhy还剂量依赖性地抑制心房收缩力,在1μmol·L^(-1)普萘洛尔存在下,二药对苯肾上腺素正性变力作用的量效曲线是非竞争性拮抗,其pD_2值分别为43.6和4.43.Rhy和Isorhy 0、3mmol·L^(-1)能显著抑制左心房静息后增强效应和阶梯现象.结果提示,Rhy和Isorhy的负性变时和变力作用,似与二药抑制心肌细胞膜Ca^(2+)转运有关。
- 朱毅刘国雄黄燮南
- 关键词：心房
- 异钩藤碱合用双肼苯哒嗪对清醒动物的降压效应及血流动力学的影响被引量：5
- 1996年
- 通过静脉和十二指肠给药,观察了异钩藤碱、双肼苯哒嗪及两药合用对清醒正常和肾型高血压大鼠及兔血压、心率和对后者血流动力学的影响。异钩藤碱增强双肼苯哒嗪的降压效果,并能克服后者的加快心率作用。兔静脉注射双肼苯哒嗪,心率加快,每分钟心室肌张力—时间指数(TTI·HR)增加,心室内压变化最大速率无改变,提示心率加快是心肌耗氧增加的主要原因。两药合用舒张压的下降超过收缩压,心率及 TTI·HR 较用药前无明显改变。
- 孙安盛吴芹刘国雄
- 关键词：ISORHYNCHOPHYLLINEBLOODHEARTHEMODYNAMICS
- 噻嗪类利尿剂与高血压病人心律失常的关系
- 1989年
- 噻嗪类利尿剂用于高血压的治疗已有30多年的历史,其代表药为氢氯噻嗪。本品可使心输出量减少,连续用药还能导致外周血管扩张,因此降压作用可靠。由于许多降压药长期应用时都能不同程度地引起水钠潴留,而氢氯噻嗪恰能对抗这一不良反应,因此能不同程度地加强其它各类降压药的效应。加上本品比较安全,来源充裕,因此在临床上应用广泛,常单独用于轻症高血压或作为基础降压药与其它有关降压药合用于治疗各型高血压。但经验表明。
- 刘国雄
- 关键词：噻嗪类利尿剂心律失常高血压
- 地诺帕明对·OH致大鼠异常血流动力学的保护作用
- 1994年
- ｉｖ羟自由基（·ＯＨ）生成液５ｍｌ·ｋｇ－１使麻醉大鼠心功能明显受损，表现为ＬＶＳＰ、ＬＶＳＰ×ＨＲ、ＭＡＰ、＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ和－ｄｐ／ｄｔｍａｘ明显降低，而ＬＶＥＤＰ显著升高。在给ＯＨ前５ｍｉｎｉｖ地诺帕朗１８μｇ·ｋｇ－１，再以３０μｇ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１于给·ＯＨ后立即静脉输注，可不同程度地改善上述异常血流动力学指标，其中对ＬＶＥＤＰ的改善尤为显著。地诺帕朗还明显对抗·ＯＨ所致血浆丙二醇含量的升高。本文就其临床意义作了讨论。
- 黄燮南吴伦宽刘国雄吴芹
- 关键词：羟自由基血流动力学丙二醛
- 外周作用的多巴胺受体药物治疗应用进展
- 1992年
- 多巴胺（Dopamine,DA）属天然儿茶酚胺类,除能激动肾上腺素受体外,还能激动多巴胺受体（Dopamine Receptor,DAR）。在体内,它既是合成去甲肾上腺素的前体物,又是中枢神经系统黑质—纹状体通路及中脑—边缘系统的独立递质。它对外周心血管系统及肾脏的作用有别于去甲肾上腺素和肾上腺素;在小剂量时先激动 DAR,在剂量加大时才激动β—受体和α—受体。因此,在循环休克、充血性心衰及肾脏疾病中广为应用。现有资料表明,外周 DAR 可以分为 DA1和 DA2两个亚型。DA1R 主要分布于肾脏、肠系膜、冠脉和脑等血管平滑肌（突触后膜）上,激动时引起上述血管扩张,外周阻力降低,局部血流增加;另外,DA1R
- 刘国雄
- 关键词：多巴胺受体
