刘哲
- 作品数：24 被引量：104H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 欣力胶囊对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护作用被引量：1
- 2007年
- 目的观察欣力胶囊对阿霉素(ADR)中毒心肌细胞的保护作用并探讨其机制。方法采用新生SD乳鼠心肌细胞做原代培养,复制ADR损伤心肌细胞模型,测定培养上清液多项生化指标,并运用流式细胞仪检测凋亡细胞。结果ADR(终浓度为10^(-6)M)可致上清液乳酸脱氢酶(LDH)释放量增加(P<0.01),同时细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力下降而丙二醛(MDA)含量升高(P<0.01),欣力胶囊(0.025～0.1 mg/mL)可呈浓度依赖性地降低LDH活力,增加细胞SOD活力和降低MDA含量(P<0.05或P<0.01)。流式细胞仪检测欣力胶囊能降低心肌细胞凋亡率,证实了欣力胶囊的保护作用。结论欣力胶囊能够拮抗ADR引起的自由基脂质过氧化,从而保护心肌细胞。
- 辛颖宋晓东刘哲张禅那惠汝太
- 关键词：欣力胶囊阿霉素心肌细胞流式细胞仪
- 两种方法检测清蛋白结果的偏差分析被引量：2
- 2010年
- 目的 分析溴甲酚紫法（BCP）和溴甲酚绿法（BCG）检测清蛋白结果之间的偏差,并进行矫正.方法 分别用两种方法检测患者样本222例和质控品25例中的清蛋白含量,统计偏差及两法检测结果的低值率,建立两法检测结果的关系式.结果 ①BCG法检测结果高于BCP法,其低值率则低于BCP法;②两种方法检测质控品中值的结果无显著性差异,而低值差异有统计学显著性意义（t=-7.186,P＜0.01）;③两种方法检测的血清结果均略高于血浆,两者差异有统计学显著性意义（BCG：t=-2.280,P＜0.05;BCP：t=-3.524,P＜0.01）;④建立BCG检测值的校正公式：BCG校正值=1.149×BCG检测值-9.514 9.用50份标本验证此公式,r2=0.951 6,组间比较t=0.745,P=0.459 9.结论 BCG与BCP两种检测方法的不同是造成清蛋白检测结果偏差的主要原因,通过建立BCG法检测结果的矫正公式,可减少两种检测方法的结果偏差.
- 康金锁戴树民刘哲苏保满丛祥凤陈曦
- 关键词：清蛋白溴甲酚紫溴甲酚绿
- 一种预测高血压继发左心室肥厚的方法及检测试剂盒
- 本发明公开了一种预测高血压继发左心室肥厚的方法及检测试剂盒，属于医学分子生物学领域。内皮型一氧化氮合酶基因多态位点在预测高血压继发左心室肥厚中的用途。本发明的优点是：确定了内皮型一氧化氮合酶基因基因多态在高血压继发左心室...
- 惠汝太辛颖宋晓东王晓建刘哲白永怿
- 文献传递
- NOS3基因多态性与高血压继发左心室肥厚的关联被引量：9
- 2010年
- 目的本研究拟在中国人群中验证内皮型一氧化氮合酶基因(NOS3)多态性与高血压继发左心室肥厚的关联。方法采取病例对照研究,选择两个独立的高血压继发左室肥厚的病例和对照人群(2179和343人),采用PCR-RFLP法研究NOS3的三个功能性多态性位点(-T786C/rs2070744、eNOS4a/b和+G894T/rs1799983)的多态性与原发性高血压继发左室肥厚遗传易感因素的关系。所有入选者均进行心脏超声的检测。结果 NOS3的三个功能性多态性位点的基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡。只有+G894T(Glu298Asp)位点与高血压继发左室肥厚的易感相关(第一个人群:OR=1.67,95%CI:1.19-2.36,P<0.05;第二个人群:OR=1.41,95%CI:1.01-2.28,P<0.05),并呈隐性遗传模式。在两个独立样本中,与携带G等位基因(GT+GG)的相比,携带TT基因型的患者的室间隔厚度、左室后壁厚度、左室重量指数和相对室壁厚度均增加(分别增加16.2%和11.7%、8.3%和7.1%、14.0%和25.1%、13.1%和16.2%)且均有统计学意义(P<0.01)。结论 NOS3的+G894T多态性位点可能是高血压继发左室肥厚遗传易感性的标志之一。
- 辛颖宋晓东王虎孙凯刘哲惠汝太
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶基因基因多态性原发性高血压左心室肥厚
- 芪红胶囊通过免疫调节治疗病毒性心肌炎小鼠被引量：3
- 2009年
- 目的观察芪红胶囊是否通过调节病毒性心肌炎小鼠的免疫系统发挥抗病毒作用。方法实验选用纯系雄性BALB/c小鼠,分组为:正常对照组、假处理对照组、利巴韦林对照组、芪红胶囊高、中、低剂量组,每组均为20只小鼠,腹腔注射10-3TCID50CVB3病毒造成病毒性心肌炎模型,4 h后灌胃给予芪红胶囊进行治疗,以利巴韦林作为阳性对照药物,于第3、6、9、12、15天随机选择每组中的4只动物进行实验。应用SABA18生化分析仪检测小鼠血清中LDH和CK-MB含量;通过芪红胶囊抑制VSV病毒在L929细胞上的毒力,测定芪红胶囊刺激脾细胞产生干扰素的效价;应用固定病毒稀释血清法测定血清中中和抗体浓度,最后取出小鼠心脏,制备心肌组织悬液,检测不同分组心脏组织中CVB病毒滴度。结果芪红胶囊能够显著降低血清中CK-MB和LDH含量(P<0.05),显示心脏受损程度减轻,并呈现量效关系;芪红胶囊具有诱生干扰素的能力,与病毒对照组间存在显著的统计学差异(P<0.05),利巴韦林组刺激干扰素产生的能力非常明显,优于芪红胶囊。此外,芪红胶囊具有刺激机体产生中和抗体的能力。对各组小鼠心肌组织悬液进行病毒滴度测定,发现病毒对照组小鼠的血清中,从第3天开始病毒滴度逐步上升,芪红胶囊药效组能够明显降低血清中的病毒滴度,在5个不同的时期均与病毒对照组存在显著的统计学差异(P<0.05),利巴韦林组也有明显的降低病毒滴度的作用(P<0.05)。结论芪红胶囊能够减少CVB病毒在心肌组织中的繁殖,其机制与芪红胶囊对小鼠免疫系统的调节有关。
- 宋晓东辛颖刘哲王晓建王虎陈敬洲张禅那惠汝太
- 关键词：病毒性心肌炎芪红胶囊小鼠免疫调节
- 体外筛选具有抗柯萨奇病毒作用的中药提取物被引量：5
- 2010年
- 目的通过建立体外抗病毒药物筛选平台,寻找具有抗柯萨奇病毒的中药。方法根据文献报道,候选39种可能具有抗病毒作用的中药,对其有效部位进行水体物和醇提物,共获得160种中药有效部位。培养Hela细胞,接种病毒和药物,通过以噻唑蓝(MTT)染色方法为主的细胞病变抑制实验和病毒繁殖抑制实验对上述药物进行筛选,之后通过公式计算有明确抗病毒作用药物的半数有效剂量(IC50)和半数致死量(CC50)。结果在候选药物的有效部位中,黄芪甲苷和红景天苷具有显著抗病毒作用,细胞病变(CPE)抑制实验结果显示黄芪甲苷的半数有效量(IC50)为(6.4±0.5)μg/ml、红景天苷IC50值为:(9.6±1.4)μg/ml;黄芪甲苷半数毒性剂量(CC50)为(1287±182)μg/ml、红景天苷CC50值为:(952±83)μg/ml。2种提取物的的治疗指数(SI)分别为:200和99。结论黄芪水体物和醇提物、红景天醇提物具有抗病毒作用,其细胞毒性均低于对照药利巴韦林,其中黄芪醇提物的体外抗病毒效果与利巴韦林接近。
- 宋晓东刘哲陈敬洲孙凯惠汝太
- 关键词：心肌炎黄芪甲苷红景天苷
- 中国大陆地区心血管界2006年～2007年高影响因子专业论文检索统计分析
- 2007年
- 中国心血管界在党和政府的正确领导下,通过几代人的努力,使中国的心血管病预防、治疗、康复取得了举世瞩目的成就。包括心血管研究已经步入世界平台。引起了国际同行的注意及重视。
- 宋晓东石毅刘哲惠汝太
- 关键词：心血管病统计分析专业论文
- 欣力胶囊通过抑制神经内分泌的激活改善大鼠心力衰竭被引量：1
- 2007年
- 宋晓东辛颖刘哲王虎张芊张禅那惠汝太
- 关键词：心力衰竭神经内分泌欣力胶囊
- NOS3多态性与高血压继发左心室肥厚的关系
- 2010年
- 目的:探讨内皮型一氧化氮合酶基因(NOS3)的第4内含子串联重复序列多态性(eNOS4a/b)与原发性高血压患者左心室肥厚的关系.方法:采取病例对照研究,应用PCR技术对高血压患者(2179人,包括1061名左心室肥厚和1118名左心室非肥厚患者)及正常对照人群(812人)进行基因分型,并经测序验证;用"a"表示含有4个串联重复序列的基因型,用"b"表示含有5个串联重复序列的基因型.测量所有病例的超声参数.结果:NOS3的eNOS4a/b基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡;a/a、a/b、b/b基因型频率在高血压肥厚、非肥厚患者及正常人群中分布分别为0.7%、12.5%、86.8%;0.5%、10.9%、88.6%和0.6%、12.8%、86.6%.a等位基因频率分别为6.9%、6.0%和7.0%,b等位基因频率分别为93.1%、94.0%和93.1%.各基因型频率与等位基因频率在三组之间无统计学差异(P>0.05).携带不同基因型的患者的临床指标和超声参数均无差异(P>0.05).结论:本研究认为NOS3的eNOS4a/b并不增加高血压继发左心室肥厚的易感性.
- 辛颖奥乌力吉宋晓东刘哲惠汝太
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶高血压左心室肥厚
- 阿霉素心脏毒性的预防被引量：1
- 2007年
- 阿霉素可作用于众多实体瘤及白血病,但是其应用受到了心脏毒性的限制。阿霉素心脏毒性机理主要与自由基的形成有关。目前,预防阿霉素心脏毒性的措施主要包括:限制累积剂量,改变给药方式,使用阿霉素类似物,合用心脏保护剂及营养剂等。临床上应根据患者的个人情况综合采取相应的预防措施。
- 刘哲宋晓东惠汝太
- 关键词：阿霉素心脏毒性自由基
