刘冰
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
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- LC-MS/MS法鉴定注射用多西他赛中的有关物质被引量：9
- 2012年
- 采用LC-MS/MS法对注射用多西他赛中的有关物质进行鉴定。采用乙酸乙酯提取注射剂,以去除制剂中影响LC-MS/MS离子化效果的磺丁基-β-环糊精等辅料,然后对提取物中的有关物质进行LC-MS/MS鉴定。采用LC-ESI-MS/MS测定各有关物质的一级和二级质谱图,并对准分子离子的各个产物离子进行归属,对各杂质可能的结构进行推测。在所建立的条件下,多西他赛及其有关物质分离良好,共鉴定了注射用多西他赛中的9个有关物质结构,其中4个有关物质为首次在注射用多西他赛中发现。本文所建立的LC-MS/MS法可以有效地分离分析多西他赛及其有关物质,为其制剂的质量控制和工艺优化提供参考。
- 饶雅琨王猛丁黎刘冰季程严拯宇
- 关键词：多西他赛LC-MS/MS
- 一株来自红海榄根际土壤的短小芽孢杆菌菌株DH-11及其抑菌代谢产物
- 刘冰
- 关键词：红海榄根际土壤短小芽孢杆菌抑菌活性
- 盐酸利多卡因眼用凝胶在兔眼房水中药物浓度测定及药动学研究被引量：5
- 2014年
- 目的：建立兔眼房水中利多卡因的LC-MS/MS检测方法,研究盐酸利多卡因眼用凝胶在兔眼房水中的药动学特征。方法：72只雄性新西兰兔分成Ⅰ和Ⅱ两组,每组36只,Ⅰ和Ⅱ组分别给予盐酸利多卡因眼用凝胶受试制剂和参比制剂,左右眼均滴入15μL,于不同时间点取房水样品,经沉淀蛋白后,采用LC-MS/MS法测定房水中的利多卡因。以来曲唑为内标,采用Hanbon Hedera ODS-2 C18（2.1 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-20 mmol·L-1醋酸铵水溶液（含0.1%甲酸）（55∶45,v/v）,质谱采用气动辅助电喷雾离子化和正离子多重反应监测。结果：利多卡因房水浓度在2.070~10350 ng·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9995）。单次给予新西兰兔受试制剂和参比制剂后,房水中利多卡因的Cmax分别为（10193±4535）ng·mL-1和（11046±2734）ng·mL-1,AUC0-8分别为7582 ng·h·mL-1和8125 ng·h·mL-1,t1/2分别为2.6 h和1.9 h,Tmax均为0.3 h。结论：盐酸利多卡因眼用凝胶受试和参比制剂在房水中药动学特征一致,眼部给药后利多卡因可快速穿透角膜到达房水,并在房水中达到较高的浓度。
- 刘冰徐晓文林宏达孙成龙丁黎尤淋君
- 关键词：利多卡因眼用凝胶房水新西兰兔LC-MS
- 靶向Aβ寡聚体的小分子化合物在制备缓解或治疗阿尔兹海默病药物中的应用
- 本发明公开了靶向Aβ寡聚体的小分子化合物在制备缓解或治疗阿尔兹海默病的药物中的应用，可以显著性改善APP/PS1小鼠的行为学异常，尤其是化合物PTO‑29能作为探针快速透过血脑屏障，与脑内淀粉样蛋白结合后在阿尔茨海默病早...
- 李玉艳王丹丹刘冰何冰任彦炜李昊逾
- 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊在中国人体内的药代动力学被引量：7
- 2013年
- 研究富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊在中国人体内的药代动力学特征。12名健康受试者依次进行低剂量(300mg)单、多次给药;高(600 mg)剂量单次给药和低剂量饮食影响单次给药的药代动力学试验,计算药代动力学参数。受试者单次口服300 mg和600 mg受试制剂后,替诺福韦的cmax分别为(305.4±96.4)和(590.0±149.6)ng/mL,AUC0-72 h分别为(2 396±489)和(4 465±1 042)ng.h/mL,t1/2分别为(19.9±2.4)和(21.9±3.0)h。结果显示替诺福韦在300～600 mg剂量范围内呈现线性药代动力学特征,体内过程不受性别差异的影响。与空腹给药相比,高脂餐后给药的tmax延后1.6 h,AUC0-72 h提高约32%。多次给药达稳态后,替诺福韦的稳态血药浓度波动度为2.7±0.6,累积常数Rcmax为1.3±0.3,RAUC为1.7±0.4,在人体内的暴露量增加约70%。
- 姜莉苑丁黎钟水生刘冰陈迪文爱东
- 关键词：替诺福韦胶囊LC-MS药代动力学
