刘冰
- 作品数：10 被引量：41H指数：4
- 供职机构：浙江大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CASP3基因多态及单体型分布与乳腺癌危险性的关联研究被引量：9
- 2011年
- 目的:探讨CASP3基因单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系。方法:采用以自然人群为基础的病例对照设计,对251例乳腺癌患者与以1∶1频数匹配原则获得的251例对照者进行研究。从HapMap数据库中获取CASP3的TagSNPs数据,根据入选标准确定rs4647693、rs2696056和rs4647610共3个TagSNPs进行分析。基因分型采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,单体型分析采用PHASE软件进行估计和比较。结果:以对照组初潮年龄中位数(16岁)分组,乳腺癌组和对照组间初潮年龄有统计学差异(P=0.007);以对照组平均初孕年龄中位数(24岁)分组,两组间分布有统计学差异(P=0.002)。年龄、吸烟、饮酒、饮茶、生理生育史等因素在乳腺癌组和对照组中分布无统计学差异。CASP3 TagSNPs的多态基因型在两组间的分布均无统计学上的差异(P>0.05),经年龄、吸烟、饮酒、生理生育史等因素校正后发现,CASP3基因多态与乳腺癌发病亦没有统计学意义上的关联(P>0.05)。应用PHASE分析软件的结果显示,GGA是CASP3最常见的单体型。单体型分布在乳腺癌组和对照组间不具有显著性差异(P>0.05)。结论:CASP3基因TagSNPs多态与乳腺癌发病风险可能不存在关联。
- 倪勤刘冰金明娟马新源姚开颜李其龙陈坤
- 关键词：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
- CCND1,p21和caspase8的基因多态性与结直肠癌遗传易感性的流行病学研究
- 结直肠癌是世界范围内最常见的消化道恶性肿瘤，近年来其发病率在我国呈明显上升趋势，成为威胁我国人民健康和生活质量的重要疾病。大量的流行病学研究提示结直肠癌的发生发展是一个多因素多步骤、受环境因素和遗传因素共同作用的复杂过程...
- 刘冰倪勤余运贤吴茵茵梁霞金明娟陈坤
- 关键词：结直肠癌CASPASE8流行病学研究基因多态性
- CASP3和CASP9基因多态性与胃癌遗传易感性的关联研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨凋亡相关基因caspase3（CASP3）、caspase9（CASP9）单核苷酸多态性与胃癌遗传易感性的关系。方法采用以自然人群为基础的病例对照研究设计，对278例胃癌患者和以同年龄（±5岁）、同性别、同居住地匹配为原则获得的278名对照进行研究。CASP3rs12108497和CASP9rs4646018多态位点的基因分型采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性的方法分析。非条件Logistic回归分析计算基因多态与胃癌风险的相关性。结果携带CASP3rs12108497TC、CC基因型者患胃癌的风险较TT基因型者分别增加45％（OR—1．45，95％CI：1．01～2．07）和117％（OR=2．17，95％CI：1．15～4．08）。未发现CASP9rs4646018基因多态与胃癌发病风险间存在显著关联。多基因模型显示携带1个或2个风险基因型的个体胃癌易感性增高（0R=1．60，95％CI：1．12～2．30）。分层分析表明，携带1个或2个风险基因型的个体罹患胃癌的危险度在男性个体（OR=1．62，95％CI：1．05～2．49）、吸烟者（OR=1．87，95％CI：1．12～3．12）、饮酒者（OR=1．92，95％CI：1．02～3．65）和无肿瘤家族史者（OR—1．78，95％CI：1．18～2．68）中尤为明显。结论CASP3rs12108497多态性会增加胃癌的发病风险。CASP9rs4646018多态性与胃癌发病风险无关。
- 倪勤姜侠金明娟刘冰陈坤
- 关键词：胃癌CASPASECASPASE多态遗传易感性
- HER-2基因Ile655Val多态性与结直肠癌易感性分析被引量：8
- 2009年
- 目的探讨HER-2原癌基因Ile655Val多态性与结直肠癌易感性的相关性，及其在自然人群中的分布频率。方法应用病例对照研究，对浙江省嘉善县292例结直肠癌患者和842名健康对照者采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测HER-2基因密码子655基因型。结果结直肠癌组HER-2基因Ik／val＋Val／Val基因型频率（25．34％）和Val等位基因频率（13．36％）均显著高于对照组（18．41％和9．74％）（P〈0．05）。与Ile／Ile基因型携带者相比，Ile／Val＋Val／Val基因型携带者患结直肠癌的风险增加（OR=1．54，95％CI：1．11～2．14）。HER-2基因多态性与吸烟、饮酒的交互作用0R值分别为1．43（95％CI：0．88～2．30）和1．29（95％CI：0．73～2．29）。结论HER-2基因Ile655Val多态性与结直肠癌易感性相关，但是这种多态性与吸烟、饮酒在结直肠癌发生中不存在交互作用。
- 梁霞张勇晶刘冰倪勤金明娟马新源姚开颜李其龙陈坤
- 关键词：结直肠肿瘤HER-2基因遗传多态性
- Caspase3、Caspase9基因多态性和胃癌易感性的关联研究
- 探讨凋亡相关基因Caspase3、Caspase9单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系。方法 采用以自然人群为基础的病例对照研究设计，对282例胃癌患者和以年龄(±5岁)、性别匹配为原则获得的282例对照进行研究...
- 倪勤姜侠金明娟刘冰陈坤
- 文献传递
- Caspase3、Caspase9基因多态性和胃癌易感性的关联研究
- 目的探讨凋亡相关基因Caspase3、Caspase9单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系。方法采用以自然人群为基础的病例对照研究设计,对282例胃癌患者和以年龄(±5岁)、性别匹配为原则获得的282例对照进行研究,Cas...
- 倪勤姜侠金明娟刘冰陈坤
- 关键词：胃癌CASPASE3CASPASE9基因多态性
- 文献传递
- 多因子降维法在人群散发性结直肠癌交互作用分析中的应用被引量：6
- 2008年
- 目的 探讨DNA修复基因多态性与中国南方汉族人群散发性结直肠癌发病的相关性，验证多因子降维法（MDR）应用于多因子疾病基因-基因、基因-环境交互作用分析的可行性。方法 采用自然人群为基础的病例对照研究设计，运用PCR—RFLP方法对206例结直肠癌病例和845例正常对照开展OGG1 Ser326Cys，XRCC1 Arg194Trp、Arg280His和Arg399Gln，XPD Lys751Gln和XRCC3Thr241Met等DNA修复体系常见单核苷酸多态性（SNP）的检测分型。结果 个体特征与结直肠癌的关联分析表明，年龄与结直肠癌的发病正相关，高年龄组（≥61岁）与低年龄组（≥42岁至〈61岁）相比，结直肠癌患病风险增高有统计学意义（校正OR=2。04，95％CI：1．49～2．80）；家族肿瘤史同样与结直肠癌的发病存在有统计学意义的正相关关系（校正OR=1．51，95％CI：1．05～2.17）。前述各SNP的等位基因和基因型分布频率在正常对照组和病例组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。采用MDR对基因-基因、基因-环境交互作用模型的筛选分析表明，最佳的交互作用模型包含了年龄分布、饮酒史、XRCC1 Arg194 Trp和OGG1 Ser326Cys等4个因子（平均检验准确度=0．616，交叉验证一致性=10/10，P=0．011）；进一步以筛选出的低风险组合为参照，logistic拟合分析发现高风险组合可以使结直肠癌的患病风险增高并有统计学意义（OR=2．72，95％CI：1．66～4．47）。结论 DNA修复基因多态性对中国人散发性结直肠癌风险的遗传影响符合低外显性特征，并与环境因子可能存在着复杂的联合作用。
- 金明娟刘冰张爽爽张勇晶徐玫马新源姚开颜陈坤
- 关键词：结直肠肿瘤DNA修复基因
- P53通路基因多态性与结直肠癌患病风险的关联研究
- 2008年
- P53抑癌通路在抑制肿瘤形成过程中起重要作用，同时发挥着诱导凋亡、控制细胞周期生长等重要作用，人类约50％的肿瘤发生存在P53蛋白失活。癌基因MDM2编码的细胞因子是P53应激通路重要的自体反馈负性调节因子。任何p53和MDM2基因组水平的变异，都有可能破坏P53通路的平衡，阻碍其功能的正常发挥，最终与细胞转化和肿瘤发生有关。本研究采用自然人群为基础的病例对照研究设计，旨在分析明确p53基因多态性与国人结直肠癌发病的相关性。
- 金明娟张爽爽张勇晶刘冰吴茵茵郑卫军马新源姚开颜陈坤
- 关键词：基因多态性人结直肠癌通路患病风险肿瘤形成过程负性调节因子
- XRCC1单核苷酸多态性与结直肠癌风险的关系被引量：17
- 2007年
- 背景与目的:X线交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group1,XRCC1)编码蛋白在DNA单链断裂修复和DNA碱基修复过程中起重要作用。该基因外显子多态性的存在可影响编码蛋白的功能活性,最终使机体对癌症的易感性发生变化。本研究旨在探讨该基因外显子最常见的3处单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)--C26304T、G27466A和G28152A与结直肠癌风险的关系。方法:以聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和限制性片段长度多态性(restrictive fragment lengthpolymorphism,RFLP)分析方法,检测207例结直肠癌病例和621例成组匹配的正常对照XRCC1C26304T、G27466A和G28152A基因型,并比较不同基因型与结直肠癌风险的关系。采用EH Linkage Software1.2统计分析软件对研究对象的单体型分布进行预测。结果:年龄、性别、身体质量指数(body mass index,BMI)等个体特征,以及吸烟、饮酒等常见环境暴露因素的分布和/或构成比在结直肠癌病例组和对照组间差异均无显著性(P>0.05)。对XRCC1各多态基因型检测分型发现,结直肠癌病例组携带26304T、27466A和28152A变异等位基因的频率分别为29.95%、11.22%和28.22%,对照组分别为32.87%、12.34%和27.27%,各多态等位基因在两组间分布均没有显著性差异(P>0.05)。各多态基因型分布经χ2拟合优度检验均符合Hardy-Weinberg平衡定律,且在两组间都没有显著性差异(P>0.05)。没有观察到各多态基因型与结直肠癌发病风险存在显著相关关系(P>0.05)。单体型分析发现,各变异等位基因在病例组和对照组内均存在遗传连锁不平衡现象,CGG、CGA、CAG和TGG是最常见的4类单体型,其在两组的分布频率总和分别为95.54%和96.64%,然而在两组间同样不存在显著性差异(P>0.05)。结论:我国浙江省嘉善县人群中,XRCC1C26304T、G27466A和G28152A基因多态性与结直肠癌发病风险不存在相关性,然而各变异等位基因存在遗传�
- 金明娟陈坤张扬张薇刘冰张勇晶
- 关键词：结直肠肿瘤DNA修复基因单核苷酸多态性
- 弹性匹配策略在分析基因与环境交互作用中的应用
- 2010年
- 以HER-2原癌基因Ile655Val多态性、吸烟与乳腺癌之间的关联研究为例，运用大样本近似原理计算检验效能，并通过逐步提高对照组中匹配因素的比例，探索弹性匹配策略在环境与基因交互作用分析中的应用价值及其效能计算方法。HER-2基因多态和吸烟交互作用的检验效能在非匹配的病例对照研究中为30％，应用传统的频数匹配则提高为56％，进一步增加对照组的吸烟率，则能获得更高的效能值（power=74％）。结论：与非匹配或频数匹配的病例对照研究相比，应用弹性匹配的病例对照研究，能够显著增加环境与基因交互作用的检验效能和研究效率，此匹配策略尤其适用于人群中环境暴露率较低、环境暴露与基因易感性呈负向关联或匹配对照例数较少等情况。在研究设计时可充分权衡检验效能的提高与匹配成本的增加，从而选择最佳的匹配策略。
- 梁霞张勇晶刘冰金明娟陈坤
- 关键词：病例对照研究
