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雄黄微生物提取液诱导K562/ADM细胞凋亡的作用机制研究被引量：2: 2010年; 目的:观察雄黄微生物提取液对K562/ADM细胞的诱导凋亡作用,探讨其作用机制、并初步探寻雄黄溶解后表现药理活性的化学物种。方法:应用噻唑蓝(MTT)比色法、Annexin V-PI双染法染色、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术(FCM)观察K562/ADM细胞凋亡,FCM测定K562/ADM细胞Fas、Bcl-2、Caspase3的活性变化,并以H3AsO3(As2O3在该溶液中的主要存在形式)作为阳性对照。结果:雄黄微生物提取液可抑制K562/ADM细胞增殖;K562/ADM呈典型凋亡形态改变;DNA电泳可见梯状条带出现;FCM分析显示:G1期细胞比例增高,G2-M和S期阻滞;Fas蛋白表达明显上调、Bcl-2蛋白表达显著下调、Caspase-3活性明显增强。结论:雄黄微生物提取液可通过Fas/Bcl-2途径,激活Caspase-3而诱导K562/ADM细胞凋亡。砷酸(V)、甲基砷酸盐(V)可能是雄黄溶解后表现药理活性的主要化学物种。; 张景红冯汗青李红玉; 关键词：K562/ADM细胞凋亡活性成分

雄黄微生物提取液诱导K562/ADM细胞凋亡的作用机制研究: 目的：观察雄黄微生物提取液诱导K562ADM细胞凋亡的作用，探讨其作用机制。方法：应用噻唑蓝(MTT)比色法、AnnexinV-PI双染法染色、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术(FCM)观察雄黄微生物提取液诱...; 张景红冯汗青李红玉; 关键词：白血病多药耐药细胞凋亡; 文献传递

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冯汗青