冯汉忠
- 作品数：12 被引量：55H指数：6
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- 萎缩比目鱼肌钾离子通道改变对高频强直收缩疲劳性的作用被引量：3
- 2005年
- 目的探讨萎缩比目鱼肌高频强直收缩疲劳性增加涉及细胞膜离子通道的可能机理。方法建立小鼠尾部悬吊模型模拟失重状态,用离体骨骼肌肌条灌流方法,分别观测在10mmol/L钾离子和60mmol/L钠离子灌流液灌流下,小鼠比目鱼肌高频强直收缩功能的变化。结果在生理溶液灌流下,悬吊1周组小鼠比目鱼肌高频强直收缩的最大张力(Po)与其同步对照组相比,仅有降低趋势;但是,高频强直收缩第33秒收缩张力与最大张力之比(P33/Po)却明显降低。尾部悬吊1周组小鼠比目鱼肌高频强直收缩后恢复时间短于正常对照组。与生理溶液灌流相比,高钾灌流的悬吊1周组与对照组比目鱼肌的Po均明显降低,两组P33/Po也显著降低,即疲劳性增加;低钠灌流的对照组比目鱼肌的P33/Po呈显著性降低,但悬吊组增高。在高钾灌流条件下,对照组比目鱼肌等长收缩的阈刺激电压无明显改变,而悬吊1周组则明显降低;在低钠灌流条件下,对照组和悬吊1周组比目鱼肌等长收缩阈刺激电压均显著增高。结论萎缩比目鱼肌纤维膜上K+通道的改变,可能是引起其高频强直收缩疲劳性增加的主要因素。
- 冯汉忠余志斌
- 关键词：失重模拟尾吊比目鱼肌疲劳性K^+通道
- 尾部悬吊与30月龄大鼠比目鱼肌的形态学特征比较被引量：7
- 2007年
- 目的观察尾部悬吊和30月龄大鼠比目鱼肌发生萎缩过程的异同点。方法SD雄性大鼠42只,随机分为7组,即尾部悬吊5d、7d、14d组,相应的同步对照和30月鼠龄组,在各时间点制备比目鱼肌横截面冰冻切片标本,用抗MHCⅡ单克隆抗体进行免疫组织化学染色,计算比目鱼肌Ⅰ、Ⅱ型肌纤维横截面积并计数各型肌纤维数目。结果与同步对照组相比,悬吊组大鼠比目鱼肌的湿重,相对湿重,Ⅰ、Ⅱ型肌纤维横截面积,经体重归一化的肌纤维横截面积均显著降低,Ⅱ型肌纤维比例显著增加,而Ⅰ型肌纤维比例减少。与14d对照组相比,30月龄组大鼠比目鱼肌湿重和Ⅰ、Ⅱ型肌纤维横截面积均明显增大,但其相对湿重和经体重归一化的肌纤维横截面积却显著降低,与悬吊14d组无显著差异。30月龄组大鼠比目鱼肌中Ⅰ、Ⅱ型肌纤维比例与各对照组相比亦无显著差异。结论30月龄大鼠比目鱼肌萎缩以首先出现相对湿重与归一化肌纤维横截面积降低为特征,且发生较慢,而尾部悬吊大鼠比目鱼肌则在较短时间内发生全面萎缩。
- 马孝武冯汉忠余志斌
- 关键词：失重模拟尾部悬吊比目鱼肌骨骼肌萎缩肌纤维横截面积
- 硝苯地平对去负荷比目鱼肌肌球蛋白重链(MHC)异构体转化的影响被引量：4
- 2005年
- 目的观测L型钙离子通道抑制剂硝苯地平对尾部悬吊大鼠比目鱼肌重量,以及肌球蛋白重链(MHC)表达水平的影响。方法经饮水每天给予大鼠10mg/kg体重的硝苯地平1与2周。称量比目鱼肌(SOL)与趾长伸肌(EDL)的湿重,用低温SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳观测MHC异构体蛋白表达,并用RT PCR方法观测MHCmRNA的表达。结果与正常对照组相比,给予硝苯地平处理1与2周的同步对照组大鼠SOL的相对重量未见明显改变;而尾部悬吊1周与2周大鼠SOL的相对重量则分别降低了39.5%和51.7%。经硝苯地平处理的1与2周悬吊大鼠的SOL相对重量较其对照组分别降低了36.6%与52.0%,但与同步悬吊组相比,无明显差异。各组EDL相对重量均未见明显改变。正常对照组与经硝苯地平处理的对照组可检测到MHCI、IIamRNA与蛋白的表达,悬吊组与经硝苯地平处理的悬吊组可检测到MHCI、IIa、IIb与IIxmRNA以及MHCI与IIa蛋白的表达。在对照组与悬吊组,硝苯地平对II型MHCmRNA表达均产生抑制作用,并降低MHCIIa蛋白表达。结论硝苯地平不能防止去负荷引起的SOL萎缩,但在转录水平抑制萎缩SOL的MHC异构体由慢型向快型转化。
- 冯汉忠余志斌
- 关键词：硝苯地平比目鱼肌尾吊肌球蛋白重链
- 悬吊大鼠后肢骨骼肌等长收缩功能变化的动态特征被引量：3
- 2004年
- 目的 观测模拟失重 1、2和 4周大鼠比目鱼肌与趾长伸肌收缩性能的变化 ,并分析萎缩比目鱼肌收缩性能变化的可能机制。 方法 采用离体骨骼肌肌条灌流技术 ,观测比目鱼肌与趾长伸肌的等长收缩功能。 结果 悬吊 1周大鼠比目鱼肌即出现萎缩 ,悬吊 2周与 4周进一步萎缩 ,在各时间点两组的差别均具有显著性或非常显著性意义。比目鱼肌等长收缩的最大张力在悬吊第 1周仅呈降低趋势 [对照组 (1 76± 0 18) g/mm2 ,悬吊组 (1 4 6± 0 2 6 ) g/mm2 ,P >0 0 5 ],第 2周的降低具有显著性意义 [(1 2 5± 0 0 9)g/mm2 ,P <0 0 5 ],第 4周则进一步降低 [(0 90± 0 0 6 )g/mm2 ,P <0 0 1]。悬吊 1周组大鼠趾长伸肌的最大张力未改变 ,2周与 4周组的降低具有非常显著性意义(P <0 0 1)。悬吊 1、2和 4周组大鼠比目鱼肌等长收缩达到最大张力一半的时间与同步对照组相比 ,两组间的差别均无显著性意义 (P >0 0 5 ) ,但是 ,悬吊 1与 2周组达到最大张力的时间与从张力峰值到舒张 75 %的时间缩短 (P <0 0 5 ) ,悬吊 4周组则进一步缩短 (P <0 0 1)。与同步对照组相比 ,悬吊组趾长伸肌的时间参数均未发生改变 (P >0 0 5 )。 结论 由于比目鱼肌最大张力的降低与其萎缩在发生时间上不同步 ,而等长收缩的时间参数?
- 高放余志斌冯汉忠程九华
- 关键词：比目鱼肌失重模拟骨骼肌
- 萎缩比目鱼肌钾离子通道改变对高频强直收缩疲劳性的作用
- 目的探讨萎缩比目鱼肌高频强直收缩疲劳性增加涉及细胞膜离子通道的可能机理。方法建立小鼠尾部悬吊模型模拟失重状态,用离体骨骼肌肌条灌流方法, 分别观测在10 mmol/L钾离子和60 mmol/L钠离子灌流液灌流下,小鼠比目...
- 冯汉忠余志斌
- 关键词：模拟失重比目鱼肌疲劳性K+通道
- 文献传递
- 内皮素-1促进去甲肾上腺素诱导的心肌细胞凋亡被引量：9
- 2002年
- 目的 探讨内皮素 (ET- 1 )在去甲肾上腺素 (NE)诱导的心肌细胞凋亡中的作用 .方法 采用无血清培养新生大鼠心肌细胞模型 ,以免疫组化鉴定心肌细胞 ;以 Hoechst332 58与 PI双重荧光染色观察 ET- 1与 NE单独或联合作用时心肌细胞凋亡率的变化 .结果 1实验培养的新生大鼠心肌细胞的纯度达 90 % ;2 NE呈剂量依赖性诱导心肌细胞凋亡 ;ET- 1对心肌细胞凋亡率无明显影响 ;ET- 1与 NE联合作用可显著增加心肌细胞的凋亡率 .结论 内皮素 -
- 谢满江余志斌郭群程九华冯汉忠
- 关键词：心肌细胞凋亡内皮缩血管肽-1去甲肾上腺素
- 模拟失重大鼠心肌细胞I_(Ca)对β-受体激动剂的反应性被引量：1
- 2001年
- 目的 研究模拟失重大鼠心肌细胞钙电流 (ICa)对β-肾上腺素受体激动剂的反应性变化 .方法 用尾部悬吊大鼠模型模拟失重 (4 wk) ,胶原酶分离心肌细胞 ,用膜片钳全细胞方式记录单个心肌细胞的膜电容和 ICa等 .给予β-肾上腺素受体激动剂 (异丙肾上腺素 ) ,记录观察 ICa的反应性 .结果 对照组与悬吊组的 ICa密度无明显差别 (P>0 .0 5 ) ,ICa电流密度 -电压曲线基本一致 ;加入异丙肾上腺素后 ,两组 ICa密度均明显增大 ,但是两组的增加幅度不同 ,悬吊组的增加幅度 (84.3± 8.2 ) %明显小于对照组 (10 9.3± 7.9) % (P<0 .0 5 ) .结论 模拟失重 4wk大鼠心肌细胞的 ICa密度无明显改变 ;模拟失重后心肌细胞 ICa对
- 程宏伟张立藩冯汉忠程九华余志斌
- 关键词：失重模拟心肌细胞反应性
- 尾悬吊大鼠比目鱼肌肌钙蛋白I异构体的转化与睾丸萎缩被引量：11
- 2001年
- 目的确定大鼠比目鱼肌肌钙蛋白I(TnI)发生转化的时间 ,并分析其与比目鱼肌萎缩时间过程间的相关关系 ;分析睾酮水平降低与抗重力肌萎缩速度之间的关系。方法将雄性大鼠分为 8组 ,悬吊时间分别为 3、4、5、7、1 4、2 1、2 8与 42d。测量雄性悬吊大鼠睾丸和比目鱼肌的湿重并计算相对重量 (湿重/体重 ) ,同时采用Westernblot对悬吊大鼠比目鱼肌TnI的表达水平进行观测。将雌性大鼠分为 3组 ,悬吊时间分别为 3、4与 5d ,测量其比目鱼肌的湿重并计算其相对重量。结果雄性悬吊大鼠的比目鱼肌湿重和相对重量在第 4天显著降低 ,1 4d萎缩程度最明显。悬吊大鼠睾丸的湿重在第 5天出现显著萎缩 ,相对重量在第 4天发生了显著萎缩。雌性悬吊大鼠比目鱼肌的湿重与相对重量 4d时没有明显变化 ,在第 5天才显著降低。比目鱼肌TnI在悬吊 1 4d出现由ssTnI向fsTnI的转化。结论雄性悬吊大鼠抗重力肌 (比目鱼肌 )发生由ssTnI向fsTnI转化的时间为 1 4d ,这与抗重力肌发生显著萎缩的时间(4d)并不一致 ,提示TnI可能不是引起模拟失重后抗重力肌萎缩的随重力的降低而发生敏感变化的蛋白。同时 ,雌性大鼠抗重力肌发生显著萎缩的时间是 5d 。
- 冯汉忠余志斌谢满江孙标宋华张立藩
- 关键词：失重模拟肌钙蛋白异构体睾丸萎缩
- 模拟失重4周大鼠心肌细胞动作电位的改变及其离子机理被引量：9
- 2000年
- 目的 观察模拟失重 4周大鼠心肌细胞动作电位 (AP)的改变 ,并进一步阐明其离子机理。 方法 采用尾部悬吊大鼠模型模拟失重 ,胶原酶分离心肌细胞 ,用膜片钳全细胞方式记录单个心肌细胞的膜电容、AP、跨膜内向钙电流 (ICa)和瞬时外向钾电流 (Ito)等。 结果 正常对照大鼠左室游离壁心肌细胞的动作电位时程 (APD)较心尖部位的长 (P<0 .0 5 ) ;悬吊组大鼠左室游离壁心肌细胞 APD2 0 较对照组缩短有显著性意义 (P<0 .0 1) ,而在心尖部位则无此改变 ;在对照组 ,左室游离壁细胞的 ICa密度 (AP复极化 2 0 %即时电位水平时记录 )大于心尖部位 (P<0 .0 5 ) ;在左室游离壁部位 ,悬吊组的 ICa密度小于对照组 (P<0 .0 5 )。 结论 正常大鼠左室不同部位心肌细胞的 APD是非均一的 ;模拟失重 4周可引起大鼠心肌细胞 APD2 0 改变 ,且具有部位的差异 ;复极化 2 0 %即时电位水平的ICa不同或改变是引起正常心肌细胞 APD部位非均一性和模拟失重后左室游离壁心肌细胞 APD2 0
- 程宏伟张立藩余志斌程九华冯汉忠
- 关键词：失重模拟动作电位膜片钳技术
- 4周悬吊大鼠比目鱼肌强直收缩力降低及其机理分析被引量：15
- 2002年
- 目的观测尾部悬吊 4周大鼠比目鱼肌 (SOL)强直收缩力降低的动态特征 ,并探讨其可能机理。方法采用离体SOL与趾长伸肌 (EDL)灌流方法 ,测量其单次与强直收缩张力。结果尾部悬吊模拟失重 4周 ,大鼠SOL明显萎缩 ,但EDL重量保持不变。悬吊大鼠SOL单次收缩的最大张力明显降低 ,且具有明显的刺激电压依赖性 ;达到张力峰值与舒张的时间明显缩短。EDL单次收缩的最大张力虽然显著降低 ,但未见明显的刺激电压依赖性 ,时间参数亦未发生改变。悬吊大鼠SOL强直收缩的最大张力显著降低 ,且发生迅速的衰退 ,在强直收缩的第 33秒时 ,其强直收缩的张力已降低了 73%。悬吊大鼠SOL强直收缩张力的动态曲线与EDL的相似。EDL的强直收缩最大张力也显著降低 ,但衰减速率未改变。结论悬吊 4周大鼠SOL强直收缩最大张力降低且易衰退 ,前者可能与单位面积内收缩装置减少以及每一横桥产力减少相关 ;后者则可能是由于收缩与调节蛋白异构体发生转化 。
- 高放余志斌程九华冯汉忠张立藩
- 关键词：悬吊比目鱼肌失重模拟肌功能
